Хондрогард р-р д/в/м введ. 100мг/мл 1мл №10 (Сотекс) приобрести по доступной цене на ZIBERO. Удобные способы оплаты, самовывоз, скидки!
36
Отпуск из аптекПо рецепту
Заболевания:Остеохондроз
Фармакологическая группа АТС (название)Хондроитин сульфат
Фармакологическая группа АТС (код)M01AX25
Производитель:Сотекс
Действующее веществоХондроитина сульфат
Ваш регион: Россия, Москва
- Условия хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
- Срок годности от даты изготовления
3 года
- Описание товара
Раствор для в/м введения прозрачный, бесцветный или со слегка желтоватым оттенком, с запахом бензилового спирта.
ХОНДРОГАРД
Форма выпускаРаствор для внутримышечного введения
СоставХондронтина сульфат
Упаковка1 шт
Фармакологическое действиеХОНДРОГАРД улучшает фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, ускоряет процессы её восстановления, стимулирует синтез гликозаминогликанов. Терапевтический эффект может наблюдаться уже через 2-3 недели после начала введения препарата: уменьшается боль, исчезают клинические проявления реактивного синовита и увеличивается объём движений в поражённых суставах. Также Хондрогард® уменьшает дегенеративные изменения в хрящевой ткани и ускоряет процессы её восстановления. Важно отметить, что эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения.
ПоказанияДегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:
- остеоартроз переферических суставов
- межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз
Препарат назначают внутримышечно по 1 мг через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мг, начиная с четвертой инъекции. Курс лечения - 25-3 инъекций. При необходимости через 6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.
- Фармакологическое действие
Высокомолекулярный мукополисахарид, влияющий на обменные процессы в гиалиновом хряще. Уменьшает дегенеративные изменения в хрящевой ткани суставов, ускоряет процессы ее восстановления, стимулирует синтез протеогликанов.
При лечении препаратом уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов. При лечении дегенеративных изменений суставов с развитием вторичного синовита, положительный эффект может наблюдаться уже через 2-3 недели после начала введения препарата: уменьшается боль в суставах, исчезают клинические проявления реактивного синовита, увеличивается объем движений в пораженных суставах. Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения. - Фармакокинетика
После в/м введения хондроитина сульфат быстро распределяется. Уже через 30 мин после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Cmax хондроитина сульфата в плазме достигается через 1 ч, затем постепенно снижается в течение 2 сут.
Хондроитина сульфат накапливается, главным образом, в хрящевой ткани суставов. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. В экспериментах показано, что через 15 мин после в/м инъекции хондроитина сульфат обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его Cmax достигается через 48 ч. - Показания к применению
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:
— остеоартроз периферических суставов;
— межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз.
Для ускорения формирования костной мозоли при переломах. - Применение при беременности и в период лактации
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют).
- Особые указания
Использование в педиатрии
Данные об эффективности и безопасности применения хондроитина сульфата у детей в настоящее время отсутствуют.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Информация о предостережении относительно применения препарата водителями транспортных средств и лицами, работающими с потенциально опасными механизмами, отсутствует. - С осторожностью (Меры предосторожности)
Противопоказан к применению в детском возрасте.
- Противопоказания
— повышенная чувствительность к компонентам препарата;
— кровотечения и склонность к кровоточивости;
— тромбофлебиты;
— детский возраст;
— беременность (данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют);
— период лактации (данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют). - Способ применения и дозы
Препарат назначают в/м по 100 мг через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг, начиная с 4-й инъекции.
Курс лечения - 25-30 инъекций. При необходимости через 6 мес возможно проведение повторного курса лечения.
Для формирования костной мозоли курс лечения составляет 3-4 недели (10-14 инъекций через день). - Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки хондроитина сульфата не сообщалось.
- Побочное действие
Аллергические реакции: кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит.
Местные реакции: геморрагии в месте инъекции. - Состав
Хондроитина сульфат натрия 100 мг
Вспомогательные вещества: бензиловый спирт - 9 мг, натрия метабисульфит - 1 мг, натрия гидроксид - до рН 6.0-7.5, вода д/и - до 1 мл. - Взаимодействие с другими препаратами
Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертываемости крови при одновременном применении.
- Форма выпуска
Раствор для в/м введения прозрачный, бесцветный или со слегка желтоватым оттенком, с запахом бензилового спирта.
1 мл
хондроитина сульфат натрия 100 мг
Вспомогательные вещества: бензиловый спирт - 9 мг, натрия метабисульфит - 1 мг, натрия гидроксид - до рН 6.0-7.5, вода д/и - до 1 мл.
1 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
1 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
1 мл - шприцы стеклянные с иглой (1) - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.
1 мл - шприцы стеклянные с иглой (2) - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.
1 мл - шприцы стеклянные без иглы (1) - упаковки ячейковые контурные (5) в комплекте с 5 иглами - пачки картонные.
1 мл - шприцы стеклянные без иглы (2) - упаковки ячейковые контурные (5) в комплекте с 10 иглами - пачки картонные.
Технические характеристики
Товарная категория в каталогеЛекарственные препараты / Костномышечная система / Хондропротекторы
Срок годности базовый (в месяцах)36
Способ введения лекарственного средстваВнутримышечный
Содержание действующего вещества (единицы)100 мг/мл
Нозологическая классификация МКБ-10 (название)Полиартроз;Остеохондроз позвоночника;Спондилез;Перелом в неуточненной области тела
Нозологическая классификация МКБ-10 (код)M15;M42;M47;T14.2
Международное Непатентованное Наименование на латиницеChondroitin sulfate
Международное Непатентованное НаименованиеХондроитина сульфат
Лекарственная форма:Ампулы, Раствор для инъекций
Термолабильный препаратДа
Торговое названиеХондрогард
Торговое название на латиницеChondrogard
Отпуск из аптекПо рецепту
Препараты:Регенерации тканей стимулятор
Заболевания:Остеохондроз
Количество в упаковке10
Фармакологическая группа АТС (название)Хондроитин сульфат
Фармакологическая группа АТС (код)M01AX25
Страна производства:Россия
Вид упаковкиПачка картонная
Объем препарата (мл)1
Наименование товараХондрогард раствор для внутримышечно введения 100мг/мл 1мл №10
ПолМужской, Женский
Беречь от детейДа
Органы и системы:Костно-мышечная система
Показания к применению:Остеоартроз периферических суставов и позвоночника, Остеоартроз, Остеохондроз
Целевой возрастПожилой, Средний, Взрослый
Производитель:Сотекс
Вид средстваЛекарственный препарат
Бренд латиницаChondrogard
БрендХондрогард
Минимальный возраст от, мес216
Действующее веществоХондроитина сульфат