Каталог
Инъектран 100 мг/мл раствор для внутримышечного введения 2 мл ампулы 10 шт.
артикул 4670008163685

Инъектран р-р д/в/м введ. 100мг/мл 2мл №10 (Эллара МЦ) приобрести по доступной цене на ZIBERO. Удобные способы оплаты, самовывоз, скидки!

Срок годности базовый (в месяцах)

36

Отпуск из аптек

По рецепту

Заболевания:

Остеохондроз, Остеоартроз

Фармакологическая группа АТС (название)

Хондроитина сульфат

Фармакологическая группа АТС (код)

M01AX25

Производитель:

Эллара МЦ

Действующее вещество

Хондроитина сульфат

1319 руб

В наличии: много

В корзину
Итого по клубной
карте

1187 руб

Покупка по клубной карте дает выгоду 10% или 131.9 руб

Купить в 1 клик
5 990 р
Товар возврату не подлежит
ДОСТАВКА:

Ваш регион: Россия, Москва

Самовывоз
| 5-6 дней |
Бесплатно
Есть в 5 магазинах
Доставка почтой
| 9-6 дней |
По тарифам почты РФ
Доставка курьером
| 5-6 дней |
Бесплатно
Поставтоматы
| 2-6 дней |
Бесплатно от 3000 руб
Выбрать на карте
Товар учавствует в акции(ях)
С товаром идет подарок
  • Условия хранения


    В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

  • Срок годности от даты изготовления


    3 года

  • Описание товара


    Прозрачный бесцветный или со слегка желтоватым оттенком раствор.

  • Фармакологическое действие


    Хондростимулирующее, репаративное.
    Хондроитина сульфат — основной компонент протеогликанов, составляющих вместе с коллагеновыми волокнами хрящевой матрикс.
    Оказывает хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное и анальгезирующее действие. Хондроитина сульфат участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани. Обладает хондропротекторными свойствами; усиливает обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах и субхондральной кости; подавляет активность ферментов, вызывающих деградацию (разрушение) суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов; оказывает влияние на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, стимулирует ее регенерацию, участвует в построении основного вещества костной и хрящевой ткани. Обладает противовоспалительными и анальгезирующими свойствами, способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов через синовиоциты и макрофаги синовиальной оболочки, подавляет секрецию ЛТ и ПГ.
    Препарат препятствует дегенерации соединительной ткани и снижает потерю кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани.
    Хондроитина сульфат замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза. Способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани, нормализует выработку суставной жидкости.
    Клинический эффект проявляется улучшением подвижности суставов, уменьшением интенсивности болей, при этом терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса терапии. При лечении дегенеративных изменений суставов, сопровождающихся вторичным синовитом, эффект наблюдается уже через 2–3 нед с момента начала курса.
    Обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркулярном русле.

  • Фармакокинетика


    Хондроитина сульфат натрия легко всасывается при в/м введении. Через 30 мин после в/м введения обнаруживается в крови в значительных концентрациях; через 15 мин — в синовиальной жидкости. Cmax в плазме крови достигается через 1 ч после введения, затем концентрация препарата постепенно снижается в течение 2 сут. Накапливается главным образом в хрящевой ткани (Cmax в суставном хряще достигается через 48 ч); синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. Выводится из организма, в основном, почками в течение 24 ч.

  • Показания к применению


    Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:
    остеоартроз периферических суставов;
    межпозвоночный остеохондроз и остеоартроз.
    Для ускорения формирования костной мозоли при переломах.

  • Применение при беременности и в период лактации


    Применение препарата Инъектран во время беременности противопоказано.
    В случае применения препарата в период грудного вскармливания, кормление грудью должно быть прекращено.

  • Особые указания


    Рекомендуется увеличение доз под контролем врача для пациентов с избыточной массой тела, язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки, при одновременном приеме диуретиков, а также в начале лечения, при необходимости ускорения клинического ответа.
    В случае развития аллергических реакций или появления геморрагий лечение следует прекратить.
    Использование в педиатрии. Данные об эффективности и безопасности применения хондроитина сульфата у детей в настоящее время отсутствуют.
    Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. В рекомендуемом диапазоне доз влияние на концентрацию внимания и быстроту психомоторных реакций не установлено. При приеме высоких доз рекомендуется соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, работе с механизмами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

  • С осторожностью (Меры предосторожности)


    В рекомендуемом диапазоне доз влияние на концентрацию внимания и быстроту психомоторных реакций не установлено. При приеме высоких доз рекомендуется соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, работе с механизмами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

  • Противопоказания


    Повышенная чувствительность к хондроитина сульфату;
    кровотечения, склонность к кровоточивости;
    тромбофлебиты;
    беременность;
    период кормления грудью (на время лечения кормление грудью следует прекратить);
    детский возраст (данные по эффективности и безопасности отсутствуют).

  • Способ применения и дозы


    В/м, по 1 мл через день.
    При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл, начиная с 4-й инъекции. Курс лечения — 25–35 инъекций. При необходимости через 6 мес возможно проведение повторного курса лечения. Продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом.
    Для формирования костной мозоли курс лечения составляет 3–4 нед (10–14 инъекций через день).

  • Передозировка


    В настоящее время о случаях передозировки препарата Инъектран не сообщалось. Вместе с тем, можно предположить, что при превышении суточной дозы возможно усиление проявлений побочного действия препарата.
    Лечение: симптоматическое.

  • Побочное действие


    При применении у лиц с повышенной чувствительностью к препарату возможны реакции гиперчувствительности.
    Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, ангионевротический отек.
    Со стороны кожи и подкожной клетчатки: кожная сыпь, зуд, эритема, крапивница, дерматит.
    Со стороны ЖКТ: диспептические явления.
    В месте инъекций: возможны покраснения, зуд, геморрагии.

  • Состав


    Активное вещество: хондроитина сульфат натрия 100 мг (в пересчете на сухое вещество)
    вспомогательные вещества: натрия дисульфит — 2 мг; метилпарагидроксибензоат — 0,5 мг; 1 М раствор натрия гидроксида — до рН 6–7,5; вода для инъекций — до 1 мл.

  • Взаимодействие с другими препаратами


    Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов и фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.
    Проявляет синергизм при одновременном применении с глюкозамином и другими хондропротекторами.

  • Форма выпуска


    Раствор для внутримышечного введения, 100 мг/мл.По 1 или 2 мл в ампуле нейтрального стекла или стекла с классом сопротивления гидролизу HGA1 (I гидролитический).
    5 амп. помещают в контурную ячейковую упаковку (из пленки ПВХ либо из пленки ПЭТФ) с фольгой алюминиевой или без нее. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с скарификатором ампульным помещают в пачку из картона.
    5 или 10 амп. вместе с скарификатором ампульным помещают в пачку из картона с гофрированным вкладышем.
    При упаковке ампул с точкой или кольцом излома скарификатор ампульный не вкладывают.
    Упаковка для стационаров. 4, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок помещают в пачку из картона. 50 или 100 контурных ячейковых упаковок помещают в коробку из картона.

Технические характеристики

Товарная категория в каталогеЛекарственные препараты / Костномышечная система / Хондропротекторы

Срок годности базовый (в месяцах)36

Способ введения лекарственного средстваВнутримышечный

Нозологическая классификация МКБ-10 (название)Артроз неуточненный;Остеохондроз позвоночника;Остеохондроз позвоночника неуточненный;Замедленное сращение перелома

Нозологическая классификация МКБ-10 (код)M19.9;M42;M42.9;M84.2

Международное Непатентованное Наименование на латиницеChondroitin sulfate

Международное Непатентованное НаименованиеХондроитина сульфат

Лекарственная форма:Ампулы, Раствор для инъекций

Термолабильный препаратНет

Торговое названиеИнъектран

Торговое название на латиницеIn'ektran

Отпуск из аптекПо рецепту

Содержание действующего вещества (мг)100 мг

Заболевания:Остеохондроз, Остеоартроз

Количество в упаковке10

Фармакологическая группа АТС (название)Хондроитина сульфат

Фармакологическая группа АТС (код)M01AX25

Страна производства:Россия

Вид упаковкиКоробка

Объем препарата (мл)2

Наименование товараИнъектран раствор для внутримышечно введения 100мг/мл 2мл №10

ПолМужской, Женский

Беречь от детейДа

Целевой возрастПожилой, Средний, Взрослый

Производитель:Эллара МЦ

Вид средстваЛекарственный препарат

Бренд латиницаIn'ektran

БрендИнъектран

Минимальный возраст от, мес216

Действующее веществоХондроитина сульфат

Отзывов от товаре пока нет
Оставить отзыв
Ваше имя
Общая оценка
Достоинства
Недостатки
Комментарий
Фотографии товара
Список аксессуаров пока пуст