Версатис ТТС (трансдермальная терапевтическая система) пластырь №30 (Grunenthal GmbH) приобрести по доступной цене на ZIBERO. Удобные способы оплаты, самовывоз, скидки!
36
Отпуск из аптекПо рецепту
Фармакологическая группа АТС (название)Амиды
Фармакологическая группа АТС (код)N01BB02
Производитель:Грунентхал
Действующее веществоЛидокаин
Ваш регион: Россия, Москва
- Условия хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. - Срок годности от даты изготовления
3 года - Описание товара
Пластырь в виде полимерного адгезивного (липкого) материала от белого до светло-желтого цвета, со слабым характерным запахом, равномерно распределенного на одной стороне нетканого материала и закрытого пластиковой пленкой; на нетканом материале выгравирована надпись "Lidocaine 5%"; размер пластыря: длина от 13.3 до 14.7 см, ширина от 9.5 до 10.5 см.
Местно обезболивающий препарат для лечения болевого синдрома в спине, мышцах, суставах. Новая форма введения лекарственного вещества - Трансдермальная система позволяет использовать препарат в виде простой аппликации на болезненный участок. - Фармакологическое действие
Местный анестетик, производное ацетамида.
Обладает мембраностабилизирующий активностью, вызывает блокаду натриевых каналов возбудимых мембран нейронов. При местном применении не оказывает раздражающего действия на ткани, в рекомендованных дозах не влияет на сократимость миокарда и не замедляет AV-проводимость. При местном применении на неповрежденной коже возникает терапевтический эффект, достаточный для снятия болевого синдрома, без развития системного эффекта. - Фармакокинетика
Всасывание
Количество абсорбирующегося из препарата лидокаина составляет 3±2% от общего количества, входящего в состав ТТС. Не менее 95% (665 мг) лидокаина остается в использованной ТТС. При накладывании 3 ТТС в течение 12 ч Cmax в крови составляет 0.13 мкг/мл.
Распределение
Связывание с белками плазмы - 50-80%. Распределяется быстро (T1/2 в фазу распределения - 6-9 мин), сначала поступает в хорошо кровоснабжаемые ткани, затем в жировую и мышечную ткани. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком (до 40% от концентрации в плазме матери).
Метаболизм и выведение
Метаболизируется в печени (на 90-95%) с участием микросомальных ферментов с образованием фармакологически активных метаболитов. Выводится с желчью и почками (до 10% - в неизмененном виде). - Показания к применению
— болевой синдром при вертеброгенных поражениях;
— миозит;
— постгерпетическая невралгия. - Применение при беременности и в период лактации
Версатис не следует применять при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). - Особые указания
С осторожностью применяют при инфекционном или травматическом поражении кожи в месте наложения, при острых заболеваниях, у ослабленных больных, у детей в возрасте до 2 лет и у лиц пожилого возраста. - С осторожностью (Меры предосторожности)
При заболеваниях печени интенсивность метаболизма снижается и составляет от 50% до 10% от нормальной величины.
При хронической почечной недостаточности возможна кумуляция метаболитов. Подкисление мочи способствует увеличению выведения лидокаина. - Противопоказания
— нарушение целостности кожных покровов в месте наложения ТТС;
— повышенная чувствительность к лидокаину и другим компонентам ТТС. - Способ применения и дозы
ТТС предназначена для местного применения, ее следует наклеить на кожу, чтобы покрыть болевую поверхность над местом поражения. После наложения системы следует избегать контакта рук с глазами, руки необходимо сразу вымыть.
ТТС может находиться на коже в течение 12 ч. Затем ТТС снимают и делают 12-часовой перерыв. Одновременно можно наклеивать до трех ТТС.
Если в период применения ТТС возникнет чувство жжения или покраснение кожи, необходимо удалить систему и не применять ТТС, пока покраснение не исчезнет.
Использованные системы следует хранить в недоступном для детей или домашних животных месте. - Передозировка
Передозировка ТТС маловероятна, но полностью исключить ее невозможно, т.к. неправильное использование может привести к более высоким плазменным концентрациям по сравнению с нормой. Возможные признаки системной токсичности при этом будут сходны по своей сущности с таковыми после введения лидокаина в виде местного анестезирующего средства. - Побочное действие
Аллергические реакции: аллергический контактный дерматит (гиперемия в месте нанесения, кожная сыпь, крапивница, зуд), ангионевротический отек.
Прочие: чувство жжения в месте аппликации. - Состав
1 пластырь
лидокаин 700 мг
Вспомогательные вещества: вода очищенная - 3367 мг, глицерол - 2520 мг, сорбитол - 2800 мг, раствор полиакриловой кислоты 20% - 1400 мг, натрия полиакрилат 400-600 мПа·с - 700 мг, кармеллоза натрия 90-168 мПа·с - 700 мг, пропиленгликоль - 700 мг, мочевина - 420 мг, каолин - 210 мг, винная кислота (тартаровая) - 210 мг, желатин - 147 мг, поливиниловый спирт (75 000) - 58.8 мг, алюминия дигидроксиаминоацетат (алюминия глицинат) - 32.2 мг, динатрия эдетат - 14 мг, метилпарагидроксибензоат - 14 мг, пропилпарагидроксибензоат - 7 мг, нетканый материал - 1750 мг, пластиковая пленка (полиэтелентерефталат (ПЭТ)) - 742 мг.
5 шт. - саше (1) - пачки картонные.
5 шт. - саше (2) - пачки картонные.
5 шт. - саше (6) - пачки картонные. - Взаимодействие с другими препаратами
Так как плазменные концентрации лидокаина очень низкие, клинически значимое лекарственное взаимодействие маловероятно.
Следует использовать с осторожностью у пациентов, получающих антиаритмические препараты I класса и другие местные анестетики. - Форма выпуска
Пластырь в виде полимерного адгезивного (липкого) материала от белого до светло-желтого цвета, со слабым характерным запахом, равномерно распределенного на одной стороне нетканого материала и закрытого пластиковой пленкой; на нетканом материале выгравирована надпись "Lidocaine 5%"; размер пластыря: длина от 13.3 до 14.7 см, ширина от 9.5 до 10.5 см.
1 пластырь
лидокаин 700 мг
Вспомогательные вещества: вода очищенная - 3367 мг, глицерол - 2520 мг, сорбитол - 2800 мг, раствор полиакриловой кислоты 20% - 1400 мг, натрия полиакрилат 400-600 мПа·с - 700 мг, кармеллоза натрия 90-168 мПа·с - 700 мг, пропиленгликоль - 700 мг, мочевина - 420 мг, каолин - 210 мг, винная кислота (тартаровая) - 210 мг, желатин - 147 мг, поливиниловый спирт (75 000) - 58.8 мг, алюминия дигидроксиаминоацетат (алюминия глицинат) - 32.2 мг, динатрия эдетат - 14 мг, метилпарагидроксибензоат - 14 мг, пропилпарагидроксибензоат - 7 мг, нетканый материал - 1750 мг, пластиковая пленка (полиэтелентерефталат (ПЭТ)) - 742 мг.
5 шт. - саше (1) - пачки картонные.
5 шт. - саше (2) - пачки картонные.
5 шт. - саше (6) - пачки картонные.
Технические характеристики
Товарная категория в каталогеЛекарственные препараты / Нервная система / Анальгетики обезболивающие
Срок годности базовый (в месяцах)36
Способ введения лекарственного средстваНаружный
Нозологическая классификация МКБ-10 (название)Опоясывающий лишай с другими осложнениями со стороны нервной системы;Дорсалгия;Миозит
Нозологическая классификация МКБ-10 (код)B02.2;M54;M60
Международное Непатентованное Наименование на латиницеLidocaine
Международное Непатентованное НаименованиеЛидокаин
Лекарственная форма:Пластырь, Трансдермальная терапевтическая система
Термолабильный препаратНет
Торговое названиеВерсатис
Торговое название на латиницеVersatis
Отпуск из аптекПо рецепту
Содержание действующего вещества (мг)700 мг
Препараты:Местноанестезирующее средство
Количество в упаковке6
Фармакологическая группа АТС (название)Амиды
Фармакологическая группа АТС (код)N01BB02
Страна производства:Германия
Вид упаковкиПачка картонная
Наименование товараВерсатис ТТС (трансдермальная терапевтическая система) пластырь №30
ПолМужской, Женский
Беречь от детейДа
Органы и системы:Нервная система
СимптомыБоль в области спины
Показания к применению:Миозит
Целевой возрастПожилой, Детский, Средний, Взрослый, Подростковый
Производитель:Грунентхал
Вид средстваЛекарственный препарат
Бренд латиницаVersatis
БрендВерсатис
Минимальный возраст от, мес24
Действующее веществоЛидокаин