Тафен назаль спрей наз. 50мкг 200доз (Lek Pharma) приобрести по доступной цене на ZIBERO. Удобные способы оплаты, самовывоз, скидки!
24
Отпуск из аптекПо рецепту
Заболевания:Ринит
Фармакологическая группа АТС (название)Будеcонид
Фармакологическая группа АТС (код)R01AD05
Производитель:Лек д.д.
Действующее веществоБудесонид
Ваш регион: Россия, Москва
- Условия хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. - Срок годности от даты изготовления
2 года - Описание товара
Спрей назальный дозированный в виде гомогенной суспензии белого или почти белого цвета.
Профилактика и лечение сезонных и круглогодичных аллергических ринитов. Профилактика и лечение неаллергческких ринитов. Лечение полипозного риносинусита. - Фармакологическое действие
ГКС для интраназального применения. Обладает выраженным противовоспалительным и противоаллергическим действием. При применении в терапевтических дозах практически не оказывает резорбтивного действия. Не обладает минералокортикоидной активностью, хорошо переносится при длительном лечении. Препарат оказывает ингибирующее действие на высвобождение медиаторов воспалительной реакции, повышает синтез противовоспалительных белков, уменьшает количество тучных клеток и эозинофильных гранулоцитов. Будесонид уменьшает высвобождение токсичных протеинов из эозинофилов, свободных радикалов из макрофагов и лимфокинов из лимфоцитов. Он также уменьшает связывание адгезивных молекул с клетками эндотелия, таким образом, снижая приток лейкоцитов к месту аллергического воспаления. Будесонид повышает число β-адренорецепторов гладкой мускулатуры. Препарат ингибирует активность фосфолипазы 2А, что приводит к торможению синтеза простагландинов, лейкотриенов и ПАФ, индуцирующих воспалительную реакцию. Будесонид также ингибирует синтез гистамина, что приводит к уменьшению его уровня в тучных клетках.
Тафен® назаль снижает тяжесть симптомов при аллергических ринитах, подавляет позднюю и раннюю фазы аллергической реакции и уменьшает воспаление в верхних отделах дыхательных путей. Улучшение состояния отмечается на 2-3 сут после начала лечения. - Фармакокинетика
Всасывание
После ингаляции 400 мкг будесонида Cmax в плазме достигается в течение 0.7 ч и составляет 1 нмоль/л.
Лишь около 20% интраназально введенной дозы попадает в системный кровоток.
Распределение
Благодаря хорошему распределению в тканях и связыванию с белками плазмы Vd составляет 301 л.
Метаболизм
Системная биодоступность будесонида является низкой, т.к. более 90% абсорбировавшегося препарата инактивируется в процессе одноступенчатого метаболизма в печени. Глюкокортикоидная активность метаболитов не превышает 1%.
Выведение
Метаболиты выводятся в основном с мочой (70%) и с калом. T1/2 составляет 2-3 ч. - Показания к применению
профилактика и лечение сезонных и круглогодичных аллергических ринитов;
— неаллергические риниты;
— полипы носа. - Применение при беременности и в период лактации
Применение препарата Тафен® назаль при беременности допускается только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.
При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить. - Особые указания
При переходе от лечения системными ГКС на лечение назальным спреем, в связи с риском развития надпочечниковой недостаточности, требуется осторожность на период восстановления функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы.
Поскольку ГКС замедляют заживление ран, следует соблюдать осторожность при назначении Тафен® назаль пациентам, недавно перенесшим травму или операцию носа.
Для полного терапевтического эффекта при аллергических ринитах требуется регулярно принимать препарат.
Рекомендуется избегать попадания в глаза.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Тафен® назаль не оказывает влияния на способность управлять автомобилем или механизмами. - С осторожностью (Меры предосторожности)
Препарат назначают детям старше 6 лет. - Противопоказания
грибковые, бактериальные и вирусные инфекции дыхательных путей;
— активная форма туберкулеза легких;
— повышенная чувствительность к будесониду или любому другому компоненту препарата. - Способ применения и дозы
Взрослым и детям в возрасте старше 6 лет в начале терапии назначают 2 дозы (по 50 мкг будесонида) в каждую ноздрю 2 раза/сут. Обычная поддерживающая доза составляет 1 дозу в каждую ноздрю 2 раза/сут или 2 дозы в каждую ноздрю 1 раз/сут, утром. Поддерживающая доза должна быть самой низкой эффективной дозой, снимающей симптомы ринита.
Максимальная разовая доза составляет 200 мкг (по 100 мкг в каждую ноздрю), максимальная суточная доза - 400 мкг в течение не более 3 месяцев.
Для полного терапевтического эффекта требуется регулярное и правильное применение.
Если прием дозы пропущен, ее следует принять как можно скорее, но не менее чем за 1 ч до принятия следующей очередной дозы. - Передозировка
Случайная передозировка препарата Тафен® назаль не вызывает каких-либо очевидных симптомов. Острая передозировка маловероятна.
При длительном применении высоких доз, а также при одновременном приеме других ГКС могут появляться симптомы гиперкортицизма.
В этом случае прием препарата следует прекратить, постепенно снижая его дозу. - Побочное действие
Со стороны дыхательной системы: раздражение слизистой оболочки носа и горла, носовое кровотечение, кашель; реже отмечаются сухость слизистой оболочки носа, чиханье.
Дерматологические реакции: отмечаются дерматит, крапивница, сыпь.
Прочие: утомление, головокружение.
В исключительных случаях при применении назальных кортикостероидов отмечались перфорация носовой перегородки, ангионевротический отек, потеря обоняния, тахикардия, замедление роста.
При применении препарата побочные эффекты развиваются очень редко и носят преходящий характер., - Состав
будесонид 50 мкг
Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат - 50 мкг, пропилпарагидроксибензоат - 10 мкг, целлюлоза микрокристаллическая и кармеллоза натрия - 550 мкг, полисорбат 80 - 50 мкг, симетикон эмульсия - 50 мкг, пропиленгликоль - 5 мг, сахароза - 15 мг, динатрия эдетат - 5 мкг, хлористоводородная кислота - 10 мг, вода - 35.725 мг. - Взаимодействие с другими препаратами
Одновременное применение препарата Тафен® Назаль с индукторами микросомального окисления (фенобарбитал, фенитоин, рифампицин) может снизить эффективность первого.
Метандростенолон, эстрогены, кетоконазол усиливают действие будесонида. - Форма выпуска
Спрей назальный дозированный в виде гомогенной суспензии белого или почти белого цвета.
1 доза
будесонид 50 мкг
Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат - 50 мкг, пропилпарагидроксибензоат - 10 мкг, целлюлоза микрокристаллическая и кармеллоза натрия - 550 мкг, полисорбат 80 - 50 мкг, симетикон эмульсия - 50 мкг, пропиленгликоль - 5 мг, сахароза - 15 мг, динатрия эдетат - 5 мкг, хлористоводородная кислота - 10 мг, вода - 35.725 мг.
200 доз (10 мл) - флаконы темного стекла (1) с механическим дозирующим устройством с насадкой для носа с наконечником, закрытым защитным колпачком - пачки картонные.
Технические характеристики
Товарная категория в каталогеЛекарственные препараты / Дыхательная система / Препараты при бронхиальной астме
Срок годности базовый (в месяцах)24
Способ введения лекарственного средстваИнтраназальный
Нозологическая классификация МКБ-10 (название)Острый назофарингит (насморк);Аллергический ринит, вызванный пыльцой растений;Другие аллергические риниты (круглогодичный аллергический ринит);Хронический ринит, назофарингит и фарингит;Полип носа
Нозологическая классификация МКБ-10 (код)J00;J30.1;J30.3;J31;J33
Международное Непатентованное Наименование на латиницеBudesonide
Международное Непатентованное НаименованиеБудесонид
Лекарственная форма:Спрей
Термолабильный препаратНет
Торговое названиеТафен назаль
Торговое название на латиницеTafen nasal
Отпуск из аптекПо рецепту
Содержание действующего вещества (мг)50 мкг
Заболевания:Ринит
Количество в упаковке1
Фармакологическая группа АТС (название)Будеcонид
Фармакологическая группа АТС (код)R01AD05
Страна производства:Словения
Вид упаковкиПачка картонная
Наименование товараТафен назаль спрей назальный 50мкг 200доз
ПолМужской, Женский
Беречь от детейДа
Органы и системы:Дыхательная система
СимптомыНасморк
Показания к применению:Аллергический ринит, Полипы носа, Неаллергический ринит
Целевой возрастПожилой, Детский, Средний, Взрослый, Подростковый
Производитель:Лек д.д.
Вид средстваЛекарственный препарат
Бренд латиницаTafen
БрендТафен
Минимальный возраст от, мес72
Действующее веществоБудесонид