Ранитидин таб.п/о 150мг №20 (Тюменский ХФЗ) приобрести по доступной цене на ZIBERO. Удобные способы оплаты, самовывоз, скидки!
36
Отпуск из аптекБез рецепта
Заболевания:Язва двенадцатиперстной кишки, Язва желудка, Болезни поджелудочной железы, Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, Эзофагит
Фармакологическая группа АТС (название)Ранитидин;Блокаторы гистаминовых H2-рецепторов
Фармакологическая группа АТС (код)A02BA;A02BA02
Производитель:Тюменский ХФЗ
Действующее веществоРанитидин
Ваш регион: Россия, Москва
- Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
- Срок годности от даты изготовления
3 года
- Описание товара
Таблетки покрытые пленочной оболочкой
- Фармакологическое действие
Подавляет базальную и стимулированную гистамином, гастрином и ацетилхолином (в меньшей степени) секрецию соляной кислоты. Способствует увеличению pH желудочного содержимого, снижает активность пепсина. Продолжительность действия препарата при однократном приеме около 12 ч.
- Фармакокинетика
При приеме внутрь биодоступность ранитидина составляет примерно 50 %. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 3 ч. После приема внутрь. Ранитидин частично метаболизируется в печени. Выводится в основном через почки (60-70 %). Период полувыведения 2-3 ч.
- Показания к применению
- профилактика и лечение язвенной болезни желудка и /или двенадцатиперстной кишки;
- синдром Золлингера-Эллисона;
- симптоматические язвы;
- стрессовые язвы;
- рефлюкс-эзофагит;
- профилактика послеоперационных язв. - Применение при беременности и в период лактации
Противопоказано.
- Особые указания
Симптомы язвенной болезни 12 - перстной кишки могут исчезать в течение 1-2 недель, терапию следует продолжать до тех пор, пока подтверждено данными эндоскопического или рентгеновского исследования. Может маскировать симптомы, связанные с карциномой желудка, поэтому перед началом лечения необходимо исключить наличие злокачественного новообразования. Ранитидин, нежелательно резко отменять (синдром \"рикошета\"). При длительном лечении ослабленных больных в условиях стресса возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции. Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов следует принимать через 2 ч после приема итраконазола или кетоконазола во избежание значительного уменьшения их всасывания.
Может быть причиной ложноположительной реакции при проведении пробы на белок в моче. Повышает уровень креатинина, глутаматтранспептидазы и трансаминаз в сыворотке крови. Противодействует влиянию пентагастрина и гистамина на кислотообразующую функцию желудка, поэтому в течение 24 ч, предшествующих тесту, применять его не рекомендуется. Подавляет кожную реакцию на гистамин, приводя т. о. к ложноотрицательным результатам (перед проведением диагностических кожных проб для выявления аллергической кожной реакции немедленного типа использование препарата рекомендуется прекратить).
Эффективность препарата в ингибировании ночной секреции кислоты в желудке может снижаться в результате курения. Во время лечения следует избегать употребления продуктов питания, напитков и других лекарственных средств, которые могут вызвать раздражение слизистой оболочки желудка. При отсутствии улучшений необходима консультация врача. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. - С осторожностью (Меры предосторожности)
Почечная и/или печеночная недостаточность, цирроз печени с энцефалопатией (в анамнезе), острая порфирия (в том числе в анамнезе), угнетение иммунитета, беременность.
- Противопоказания
Гиперчувствительность, период лактации, детский возраст до 12 лет.
- Способ применения и дозы
Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки. Для лечения обострений назначают по 150 мг 2 раза в сутки (утром и вечером) или 300 мг на ночь. При необходимости суточная доза препарата может быть увеличена до 450 мг.
Для профилактики язвенной болезни желудка и /или двенадцатиперстной кишки назначают 150 мг препарата 1 раз в сутки перед сном.
Синдром Золлингера-Эллисона. Начальная доза препарата составляет 150 мг 3 раза в сутки. При необходимости доза препарата может быть увеличена до 600-900 мг в сутки.
Язвы, связанные с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов НПВП. Назначают по 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг на ночь в течение 8-12 недель. Профилактика образования язв при приеме НПВП - по 150 мг 2 раза в сутки.
Профилактика стрессовых язе. Назначают по 150 мг 2 раза в сутки. Гастроэзофагальная рефлюксная болезнь. Назначают по 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг на ночь. При необходимости доза может быть увеличена до 150 мг 4 раза в сутки. Курс лечения 8-12 недель.
Послеоперационные язвы. Назначают по 150 мг 2 раза в сутки. Заживление обычно происходит в течение 4 недель. - Передозировка
Симптомы: судороги, брадикардия, желудочковые аритмии.
Лечение: симптоматическое. При пероральном приеме показана индукция рвоты или/и промывание желудка. При развитии судорог - диазепам в/в, при брадикардии - атропин, желудочковых аритмиях - лидокаин. Гемодиализ эффективен. - Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость во рту, запор, рвота, диарея, боль в животе, желтуха, повышение активности \"печеночных\" трансаминаз, редко - гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит, острый панкреатит.
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения, нейропения, иммунная гемолитическая и апластическая анемия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, брадикардия, тахикардия, васкулит, аритмия, атриовентрикулярная блокада.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, гипертермия, повышенная утомляемость, сонливость; бессонница, эмонациональная лабильность, беспокойство, тревога, депрессия, нервозность, редко - спутанность сознания, шум в ушах, раздражительность, галлюцинации (в основном у пожилых пациентов и тяжело больных), непроизвольные движения.
Со стороны органов чувств: нечеткость зрительного восприятия, парез аккомодации.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия.
Со стороны эндокринной системы: гиперпролактинемия, гинекомастия, аменорея, снижение импотенции и/или либидо.
Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм, мультиформная экссудативная эритема, в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона, эксфолиативный дерматит, токсический эпидермальный некролиз.
Прочие: алопеция. - Состав
Ранитидина гидрохлорид (в пересчете на ранитидин) - 168 мг (150 мг). Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 105 мг, крахмал картофельный - 18 мг, повидон низкомолекулярный (поливинил- пирролидон низкомолекулярный медицинский 8000 ± 2000) - 3 мг, кремния диоксид коллоидный - 3 мг, магния стеарат - 3 мг, (бутилметакрилата, диметиламиноэтилметакрилата и метилметакрилата сополимер [1:2:1]) - 3,2 мг, макрогол-6000 - 0,41 мг, тальк - 4,1 мг, титана диоксид - 1,6 мг, кальция стеарат - 0,6 мг, краситель хинолиновый желтый - 0,09 мг.
- Взаимодействие с другими препаратами
Увеличивает AUC и концентрацию метопролола в сыворотке крови (соответственно на 80 и 50 %), при этом период полувыведения метопролола повышается с 4,4 до 6,5 ч.
Уменьшает всасывание итраконазола и кетоконазола.
Угнетает метаболизм в печени феназона, аминофеназона, диазепама, гексобарбитала, пропранолола, метапропанола, нифедипина, варфарина, диазепама, лидокаина, фенитоина, теофиллина, амнофиллина, непрямых антикоагулянтов, глипизида, буформина, метронидазола, блокаторов медленных кальциевых каналов.
Повышает концентрацию прокаинамида.
Совместим с 0,9 % раствором натрия хлорида, 5 % раствором декстрозы, 4 % раствором декстрозы, 4,2 % раствором натрия гидрокарбоната.
Антациды, сукральфат замедляют абсорбцию ранитидина (при одновременном применении перерыв между приемом антацидов и ранитидина должен быть не менее 1-2 ч).
Лекарственные средства, угнетающие костный мозг, увеличивают риск нейтропении.
Курение снижает эффективность ранитидина. - Форма выпуска
Таблетки по 0,15 г
Технические характеристики
Товарная категория в каталогеЛекарственные препараты / Пищеварительная система / Препараты при заболеваниях желудка и кишечника
Срок годности базовый (в месяцах)36
Способ введения лекарственного средстваПероральный
Нозологическая классификация МКБ-10 (название)Другие уточненные нарушения внутренней секреции поджелудочной железы (в т.ч. синдром Золлингера-Эллисона);Эзофагит;Гастроэзофагеальный рефлюкс с эзофагитом;Язва желудка;Язва желудка, осложненная кровотечением;Язва двенадцатиперстной кишки;Подготовительные
Нозологическая классификация МКБ-10 (код)E16.8;K20;K21.0;K25;K25.0;K26;Z51.4
Международное Непатентованное Наименование на латиницеRanitidine
Международное Непатентованное НаименованиеРанитидин
Лекарственная форма:Таблетки
Термолабильный препаратНет
Торговое названиеРанитидин-ЛекТ
Торговое название на латиницеRanitidin-LekT
Отпуск из аптекБез рецепта
Содержание действующего вещества (мг)150 мг
Заболевания:Язва двенадцатиперстной кишки, Язва желудка, Болезни поджелудочной железы, Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, Эзофагит
Количество в упаковке20
Фармакологическая группа АТС (название)Ранитидин;Блокаторы гистаминовых H2-рецепторов
Фармакологическая группа АТС (код)A02BA;A02BA02
Страна производства:Россия
Вид упаковкиПачка картонная
ПолМужской, Женский
Беречь от детейДа
Целевой возрастПожилой, Детский, Средний, Взрослый, Подростковый
Производитель:Тюменский ХФЗ
Вид средстваЛекарственный препарат
Бренд латиницаRanitidine
Вес препарата (гр)0.15
БрендРанитидин-ЛекТ
Минимальный возраст от, мес144
Действующее веществоРанитидин
