Омез ДСР капс.с модиф.высвоб. 30мг+20мг №30 (Dr.Reddy's lab.) приобрести по доступной цене на ZIBERO. Удобные способы оплаты, самовывоз, скидки!
24
Отпуск из аптекПо рецепту
Заболевания:Гастрит, Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, Диспепсия, Изжога, Тошнота и рвота, Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, Эзофагит
Фармакологическая группа АТС (название)Прочие противоязвенные препараты
Фармакологическая группа АТС (код)A02BX
Производитель:Др. Редди’с Лабораторис
Действующее веществоДомперидон+Омепразол
Ваш регион: Россия, Москва
- Условия хранения
При температуре не выше 25 °С.Хранить в недоступном для детей месте. - Срок годности от даты изготовления
2 года - Описание товара
Капсулы с модифицированным высвобождением твердые желатиновые, размер No1, бесцветные, прозрачные, с маркировкой черного цвета "DR. REDDY'S" на крышечке капсулы и маркировкой красного цвета "OMEZ-DSR" на корпусе капсулы; содержимое капсул - гранулы от белого до серовато-белого и от коричневого до желтовато-коричневого цвета. - Фармакологическое действие
Комбинация двух действующих веществ (домперидон и омепразол) оказывает комплексное действие на основные звенья патогенеза гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ), диспепсические нарушения различного генеза. Домперидон усиливает и синхронизирует физиологические перистальтические волны, омепразол снижает базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты.ОмепразолМеханизм действияОмепразол концентрируется в кислой среде секреторных канальцев париетальных клеток слизистой оболочки желудка, активируется и ингибирует протонный насос - фермент Н+/К+-АТФазу, что обеспечивает дозозависимое высокоэффективное ингибирование базальной и стимулированной секреции соляной кислоты независимо от стимулирующего фактора.Влияние на кислотность желудкаМаксимальный эффект достигается в течение 4 дней лечения. У пациентов с язвой двенадцатиперстной кишки омепразол в дозе 20 мг вызывает устойчивое снижение 24-часовой желудочной кислотности не менее чем на 80%. При этом достигается снижение средней максимальной концентрации соляной кислоты после стимуляции пентагастрином на 70% в течение 24 часов. У пациентов с язвой двенадцатиперстной кишки омепразол 20 мг при ежедневном пероральном применении поддерживает во внутрижелудочной среде значение кислотности на уровне рН>3 в среднем в течение 17 часов в сутки. Ингибирование секреции соляной кислоты зависит от площади под фармакокинетической кривой "концентрация - время" (AUC) омепразола, а не от концентрации препарата в плазме в данный момент времени.Действие на Helicobacter pyloriЭрадикация Helicobacter pylori при применении омепразола совместно с антибактериальными средствами сопровождается быстрым устранением симптомов, высокой степенью заживления дефектов слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта и длительной ремиссией язвенной болезни, что снижает вероятность таких осложнений, как кровотечения, так же эффективно, как и постоянная поддерживающая терапия.Другие эффектыСнижение секреции соляной кислоты в желудке приводит к незначительному увеличению риска развития кишечных инфекций, вызванных Salmonella spp., Campylobacter spp. и Clostridium difficile. Во время лечения препаратами, понижающими секрецию желез желудка, концентрация гастрина в сыворотке крови повышается. Вследствие снижения секреции соляной кислоты повышается концентрация хромогранина А (см. раздел "Особые указания").ДомперидонАнтагонист дофамина, сочетает периферическое (гастрокинетическое) действие и антагонизм к рецепторам дофамина в триггерной зоне головного мозга (центральное действие), благодаря чему обладает противорвотным действием, стимулирует выделение пролактина из гипофиза и устраняет ингибирующее влияние дофамина на моторную функцию желудочно-кишечного тракта, усиливает и синхронизирует перистальтические волны, тем самым ускоряет естественное опорожнение желудка и повышает давление сфинктера нижнего отдела пищевода. - Фармакокинетика
ОмепразолАбсорбция омепразола высокая, время достижения максимальной концентрации в плазме крови (Тсmах) составляет 0,5-1 час. Биодоступность - 30-40%, после постоянного приема 1 раз в сутки возрастает до 60%.Распределение. Связь с белками плазмы - 90-95%. Объем распределения 0,3 л/кг.Метаболизм. Часть омепразола подвергается пресистемному печеночному метаболизму с участием в большей степени CYP2C19, чем CYP3A4 с образованием неактивных метаболитов. Омепразол, не включенный париетальными клетками в процесс образования активных метаболитов, полностью метаболизируется в печени. Общий плазменный клиренс составляет 0,3-0,6 л/мин.Выведение. Период полувыведения (Т1/2) омепразола составляет около 40 минут. Выводится почками (70-80%) и с желчью (20-30%).При нарушении функции печени увеличивается биодоступность и уменьшается плазменный клиренс омепразола.При нарушении функции почек или у пожилых пациентов не отмечено изменений биодоступности омепразола.ДомперидонДанная лекарственная форма обеспечивает замедленное высвобождение активного вещества. В тестах растворения в кислой среде через 8 часов определяется от 75% до 83% от номинального содержания домперидона в одной капсуле, а через 12 часов - от 86% до 94%.Абсорбция натощак быстрая. Тсmах - 30-60 минут. Низкая биодоступность (15%) связана с метаболизмом первого прохождения в кишечной стенке и печени.Распределение. Связь с белками плазмы - 90%. Проникает в различные ткани, плохо проходит через гематоэнцефалический барьер.Метаболизируется в печени (в том числе за счет эффекта первого прохождения) и в стенке кишечника (путем гидроксилирования и N-дезалкилирования) с участием изоферментов CYP3A4, CYP1A2 и CYP2E1.Выведение: 66% через кишечник (в неизмененном виде - 10%), почками - 33% (в неизмененном виде 1%) в виде глюкуронидов. При выраженной хронической почечной недостаточности Т1/2 удлиняется. - Показания к применению
Диспепсия, сопровождающаяся замедленным опорожнением желудка, желудочно-пищеводным рефлюксом, эзофагитом (чувство переполнения в эпигастрии, ощущение вздутия живота, боль в верхней части живота; отрыжка, метеоризм; тошнота, рвота; изжога с забросом или без заброса желудочного содержимого в полость рта);- гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь;- тошнота, рвота, изжога, связанные с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью, гастритом, язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки, в том числе после проведения эрадикационной терапии. - Применение при беременности и в период лактации
Применение Омез® ДСР при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. - Особые указания
ЛактозаГранулы омепразола содержат лактозу, поэтому не стоит использовать Омез® ДСР у пациентов с непереносимостью лактозы, галактоземией и нарушением всасывания глюкозы и галактозы.Сердечно-сосудистая системаБыло показано, что применение домперидона может быть связано с повышением риска желудочковых аритмий или внезапной коронарной смерти, что более вероятно для пациентов старше 60 лет при суточной дозе домперидона более 30 мг. Применение домперидона и прочих препаратов, приводящих к удлинению интервала QT требует осторожности у пациентов с имеющимися нарушениями проводимости при удлинении QT, выраженном нарушении электролитного баланса или застойной сердечной недостаточности).ОстеопорозПациенты с риском развития остеопороза или переломов на его фоне должны находиться под соответствующим клиническим наблюдением, хотя причинно-следственная связь применения омепразола с переломами на фоне остеопороза не установлена.ГипомагниемияИмеются сообщения о возникновении выраженной гипомагниемии у пациентов, получающих терапию ингибиторами протонного насоса, в том числе, омепразолом, свыше одного года. Пациентам, получающим терапию омепразолом в течение длительного времени, особенно в сочетании с дигоксином или другими препаратами, снижающими содержание магния в плазме крови (диуретиками), требуется регулярный контроль содержания магния.Влияние на лабораторные тестыПовышение концентрации хромогранина A (CgA) вследствие снижения секреции соляной кислоты) может оказывать влияние на результаты обследований для выявления нейроэндокринных опухолей. Для предотвращения данного влияния терапию ингибиторами протонного насоса необходимо приостановить за 5 дней до проведения исследования концентрации CgA. - С осторожностью (Меры предосторожности)
При наличии язвы желудка (или подозрении на язву желудка), предшествующего хирургического вмешательства на желудочно-кишечном тракте;- при наличии "тревожных" симптомов: значительное спонтанное снижение массы тела, повторная рвота, рвота с примесью крови, изменение цвета кала (дегтеобразный стул - мелена), нарушение глотания;- при появлении новых симптомов или изменении уже имеющихся симптомов со стороны желудочно-кишечного тракта;- при наличии выраженных электролитных нарушений или заболеваний сердца, таких как сердечная недостаточность).- при остеопорозе;- при почечной недостаточности. - Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата и бензимидазолам;- пролактин-секретирующая опухоль гипофиза (пролактинома);- непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;- дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы;- одновременный прием эрлотиниба, позаконазола, нелфинавира, атазанавира, пероральных форм кетоконазола, эритромицина или других ингибиторов CYP3A4, вызывающих удлинение интервала QT, таких как флуконазол, вориконазол, кларитромицин, амиодарон и телитромицин (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными средствами");- желудочно-кишечное кровотечение, механическая непроходимость или перфорация, т.е. когда стимуляция моторики желудочно-кишечного тракта может быть опасной;- печеночная недостаточность средней и тяжелой степени тяжести;- беременность и период грудного вскармливания;- детский возраст до 18 лет. - Способ применения и дозы
Омез® ДСР принимается внутрь натощак, за 20-30 минут до еды (содержимое капсулы нельзя разжевывать), запивая небольшим количеством воды.Омез® ДСР принимают по одной капсуле один раз в сутки утром.Максимальная суточная доза - 1 капсула Омез® ДСР, что соответствует 20 мг омепразола и 30 мг домперидона.Применение при нарушениях функции печени. При легких нарушениях функции печени коррекции режима дозирования не требуется.Применение при нарушениях функции почек. Коррекция разовой дозы не требуется.Применение у пожилых людей. Коррекция режима дозирования не требуется. - Передозировка
СимптомыГоловокружение, спутанность сознания, апатия, сонливость, головная боль, нарушение зрения, дилатация сосудов, тахикардия, тошнота, рвота, метеоризм, диарея, повышение потоотделения, "сухость" во рту. При увеличении дозы скорость элиминации препарата не изменялась.Лечение: активированный уголь внутрь, промывание желудка; при необходимости - симптоматическая терапия и тщательное наблюдение. Антихолинергические средства, препараты, применяемые для лечения паркинсонизма, или антигистаминные препараты могут быть эффективными при возникновении экстрапирамидных реакций. Гемодиализ недостаточно эффективен. - Побочное действие
Возможные побочные эффекты приведены ниже по системам организма и частоте возникновения для омепразола и домперидона: очень часто (>1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000, в том числе, единичные случаи и частота не известна).Нарушения со стороны крови и лимфатической системыОмепразол - редко: лейкопения, тромбоцитопения; очень редко: агранулоцитоз, панцитопения, эозинофилия.Нарушения со стороны иммунной системыОмепразол - редко: реакции гиперчувствительности: лихорадка, ангионевротический отек, анафилактическая реакция / анафилактический шок. Домперидон - очень редко: анафилактическая реакция / анафилактический шок, ангионевротический отек.Нарушения со стороны обмена веществ и питанияОмепразол - редко: гипонатриемия; частота неизвестна: гипомагниемия, которая в тяжелых случаях может привести к гипокальциемии, гипокалиемии.Нарушения психикиОмепразол - нечасто: бессонница; редко: повышенная возбудимость, депрессия, обратимая спутанность сознания; очень редко: агрессия, галлюцинации. Домперидон - очень редко: ажитация, нервозность, повышенная возбудимость и раздражительность.Нарушения со стороны нервной системыОмепразол - часто: головная боль; нечасто: головокружение, парестезии, сонливость; редко: нарушение вкуса. Домперидон - очень редко: экстрапирамидные явления, судороги, сонливость, головная боль.Нарушения со стороны органа зренияОмепразол - нечасто: зрительные нарушения, в том числе, уменьшение полей зрения, снижение остроты и четкости зрительного восприятия (обычно проходят после прекращения терапии).Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушенияОмепразол - нечасто: нарушения слухового восприятия, в том числе, "звон в ушах" (обычно проходят после прекращения терапии), вертиго (чувство кружения собственного тела или окружающих предметов).Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы:Домперидон - очень редко: удлинение интервала QT, желудочковая тахикардия по типу "пируэт", внезапная коронарная смерть (более вероятно для пациентов старше 60 лет, принимающих более 30 мг в сутки).Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:Омепразол - редко: бронхоспазм.Нарушения со стороны желудочно-кишечного трактаОмепразол - часто: абдоминальная боль, запор, диарея, метеоризм, тошнота, рвота; редко: сухость слизистой оболочки полости рта, стоматит, гастроинтестинальный кандидоз, микроскопический колит, изменение цвета языка до коричнево-черного и появление доброкачественных кист слюнных желез при одновременном использовании с кларитромицином (явления носят обратимый характер после прекращения терапии); единичные случаи: образование желудочных гландулярных кист и во время длительного лечения при одновременном использовании с кларитромицином (следствие ингибирования секреции соляной кислоты, носит доброкачественный, обратимый характер).Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путейОмепразол - нечасто: повышение активности "печеночных" ферментов и щелочной фосфатазы (обратимого характера); редко: гепатит (с желтухой или без), печеночная недостаточность, энцефалопатия у пациентов с предшествующими тяжелыми заболеваниями печени.Нарушения со стороны кожи и подкожных тканейОмепразол - нечасто: дерматит, кожный зуд, кожная сыпь, крапивница; редко: алопеция, реакции фоточувствительности в виде покраснения кожи после УФО, мультиформная экссудативная эритема, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона (тяжелая эритема, характеризующаяся появлением пятен и пузырей на коже и слизистых оболочках на фоне высокой температуры и боли в суставах). Домперидон - очень редко: отек Квинке, крапивница.Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной тканиОмепразол - нечасто: переломы позвонков, костей запястья, головки бедренной кости, связанные с остеопорозом; редко: артралгия, миалгия, мышечная слабость.Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путейОмепразол - редко: интерстициальный нефрит. Домперидон - очень редко: задержка мочи.Нарушения со стороны половых органов и молочной железыОмепразол - редко: гинекомастия.Общие расстройстваОмепразол - нечасто: недомогание; редко: повышенное потоотделение, периферические отеки.Лабораторные и инструментальные данныеДомперидон - очень редко: изменения показателей функциональных проб печени, повышение уровня пролактина крови.В случае появления побочных эффектов, не указанных в данной инструкции, необходимо немедленно сообщить врачу. - Состав
Активное вещество: омепразол (в виде гранул с кишечнорастворимым покрытием) 20 мгдомперидон (в виде гранул замедленного высвобождения) 30 мгВспомогательные вещества: маннитол - 137.86 мг, лактозы моногидрат - 9.66 мг, натрия лаурилсульфат - 0.52 мг, натрия гидрофосфат - 0.89 мг, сахароза (25/30) - 24.35 мг; сахароза - 8.54 мг, гипромеллоза 6 cps - 0.14 мг; 5 cps - 0.57 мг, сахарная крупка нонпарель - 58.98 мг, кремния диоксид коллоидный - 0.48 мг, тальк - 4.51 мг.Состав покрытия: гипромеллоза 6 cps - 13 мг.Состав кишечнорастворимого покрытия: метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер (1:1) (метакриловой кислоты сополимер (тип С) - 40,47 мг; натрия гидроксид - 0,54 мг; макрогол 6000 - 4,85 мг; тальк - 4,05 мг; титана диоксид - 2,13 мг.Покрытие пролонгированного высвобождения: гипромеллоза 5 cps — 0,40 мг; этилцеллюлоза 10 cps - 1,18 мг; триацетин - 0,12 мг; тальк - 0,086 мг.Состав капсул желатиновых твердых No1: желатин - 85,42%; вода - 14,5%; натрия лаурилсульфат - 0,08%.Чернила черные для нанесения надписи на крышечке капсулы: этанол - 29–33%; изопропанол - 9–12%; бутанол - 4–7%; шеллак - 24–28%; краситель железа оксид черный (Е172) - 24–28%; аммиак водный - 1–3%; пропиленгликоль - 0,5–2%.Чернила красные для нанесения надписи на корпусе капсулы: этанол - 21–25%; изопропанол - 12–16%; бутанол - 7–10%; шеллак - 22–27%; краситель пунцовый (Понсо 4R) (Е124) - 18–24%; титана диоксид (Е171) - 5–9%; аммиак водный - 1–3%; полисорбат 80 - 0,5–2%; пропиленгликоль - 0,5–2%. - Взаимодействие с другими препаратами
Специальных исследований лекарственных взаимодействий Омез® ДСР с другими препаратами не проводилось. Для отдельных лекарственных препаратов были отмечены указанные ниже лекарственные взаимодействия.Вещества с pH-зависимой абсорбциейПодобно другим препаратам, снижающим кислотность желудочного сока, лечение омепразолом может привести к снижению всасывания кетоконазола, итраконазола, позаконазола, эрлотиниба, препаратов железа и цианокобаламина. Следует избегать их совместного приема с Омез® ДСР.Антацидные и антисекреторные препаратыЦиметидин и бикарбонат натрия снижают пероральную доступность домперидона.ДигоксинБиодоступность дигоксина при одновременном применении с омепразолом повышается на 10%. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении дигоксина и Омез® ДСР у пожилых пациентов. Совместный прием домперидона и дигоксина не изменяет концентрацию последнего.КлопидогрелПо результатам исследований отмечено взаимодействие между клопидогрелом (нагрузочная доза 300 мг, поддерживающая доза 75 мг/сут) и омепразолом (80 мг/сут. внутрь), которое снижает экспозицию активного метаболита клопидогрела и уменьшает ингибирование агрегации тромбоцитов. Поэтому следует избегать одновременного применения клопидогрела и омепразола в дозе 80 мг в сутки.Антиретровирусные препаратыУвеличение значения pH на фоне терапии омепразолом может влиять на всасывание антиретровирусных препаратов. Также возможно взаимодействие на уровне изофермента CYP2C19. В связи с этим совместное применение Омез® ДСР с антиретровирусными препаратами, такими как атазанавир и нелфинавир, противопоказано.При одновременном применении с омепразолом отмечается повышение плазменной концентрации саквинавира/ритонавира до 70%, при этом переносимость лечения пациентами с ВИЧ-инфекцией не ухудшается.Подавляющее влияние ингибиторов протеазы ВИЧ на изофермент CYP3A4 может вызывать повышение концентрация домперидона при их совместном назначении с Омез® ДСР.ТакролимусПри одновременном применении омепразола и такролимуса было отмечено повышение концентрации такролимуса в сыворотке крови. Необходимо контролировать клиренс креатинина и концентрацию такролимуса в плазме крови при его совместном применении с Омез® ДСР.МетотрексатИнгибиторы протонной помпы могут незначительно повышать концентрацию метотрексата в плазме крови. При лечении высокими дозами метотрексата следует временно прекратить прием Омез® ДСР.Препараты, в метаболизме которых участвует изофермент CYP2C19При одновременном применении с омепразолом возможно повышение плазменной концентрации и увеличение периода полувыведения варфарина (R-варфарина), диазепама, фенитоина, цилостазола, имипрамина, кломипрамина, циталопрама, гексобарбитала, дисульфирама, а также других препаратов, метаболизирующихся в печени с участием изофермента CYP2C19 (может потребоваться снижение доз этих препаратов). Однако прием омепразола 20 мг в сутки не влияет на концентрацию фенитоина в плазме крови у пациентов, длительно принимающих фенитоин. При применении омепразола пациентами, получающими варфарин или другие антагонисты витамина К, необходим мониторинг международного нормализованного отношения. В то же время сопутствующее лечение омепразолом в суточной дозе 20 мг не приводит к изменению времени коагуляции у пациентов, длительно принимающих варфарин.Ингибиторы ферментов CYP2C19 и/или CYP3A4Одновременное применение с ингибиторами изоферментов CYP2C19 и/или CYP3A4 замедляет метаболизм омепразола.При совместном приеме омепразола или домперидона с кларитромицином или эритромицином концентрация омепразола, как и концентрация домперидона в плазме крови повышаются.Совместное применение вориконазола и омепразола приводит к увеличению площади под фармакокинетической кривой омепразола. Флуконазол, итраконазол, кетоконазол и вориконазол также повышают концентрацию домперидона в плазме.Подавляющее влияние ингибиторов протеазы ВИЧ на изофермент CYP3A4 может вызывать повышение концентрации домперидона при их совместном назначении с Омез® ДСР.Клинический опыт и исследования in vitro показывают, что возможно повышение концентрации домперидона в плазме при совместном применении таких сильных ингибиторов CYP3A4, как антагонисты кальция (дилтиазем и верапамил), нефадозон и амиодарон.Кроме того, при приеме амиодарона, либо при совместном приеме домперидона с кетоконазолом, эритромицином может удлиняться интервал QT (см. раздел "Особые указания").Индукторы ферментов CYP2C19 и CYP3A4Индукторы изоферментов CYP2C19 и CYP3A4, такие как рифампицин, препараты зверобоя продырявленного (Hypericum perforatum), при совместном применении с омепразолом могут приводить к снижению концентрации омепразола в плазме крови за счет ускорения метаболизма омепразола.Антихолинергические препаратыАнтихолинергические препараты могут нейтрализовать действие домперидона.Отсутствие влияния на метаболизмСовместный прием омепразола с амоксициллином или метронидазолом не влияет на концентрацию омепразола в плазме крови.Не установлено клинически значимого взаимодействия омепразола с метопрололом, фенацетином, эстрадиолом, будесонидом, диклофенаком, напроксеном, пироксикамом, S-варфарином.Не выявлено влияния омепразола на антацидные средства, теофиллин, кофеин, хинидин, лидокаин, пропранолол, этанол.Применение домперидона на фоне приема парацетамола или дигоксина не влияло на уровень этих препаратов в крови.Домперидон совместим с приемом антипсихотических лекарственных средств (нейролептиков), агонистами дофаминергических рецепторов (бромокриптин, L-допа), так как угнетает их нежелательные периферические эффекты (тошнота и рвота) и не влияет на их центральные эффекты. - Форма выпуска
Капсулы с модифицированным высвобождением твердые желатиновые, размер No1, бесцветные, прозрачные, с маркировкой черного цвета "DR. REDDY'S" на крышечке капсулы и маркировкой красного цвета "OMEZ-DSR" на корпусе капсулы; содержимое капсул - гранулы от белого до серовато-белого и от коричневого до желтовато-коричневого цвета.1 капс.Активное вещество:омепразол (в виде гранул с кишечнорастворимым покрытием) 20 мгдомперидон (в виде гранул замедленного высвобождения) 30 мгВспомогательные вещества: маннитол - 137.86 мг, лактозы моногидрат - 9.66 мг, натрия лаурилсульфат - 0.52 мг, натрия гидрофосфат - 0.89 мг, сахароза (25/30) - 24.35 мг; сахароза - 8.54 мг, гипромеллоза 6 cps - 0.14 мг; 5 cps - 0.57 мг, сахарная крупка нонпарель - 58.98 мг, кремния диоксид коллоидный - 0.48 мг, тальк - 4.51 мг.Состав покрытия: гипромеллоза 6 cps - 13 мг.Состав кишечнорастворимого покрытия: метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер (1:1) (метакриловой кислоты сополимер (тип С) - 40,47 мг; натрия гидроксид - 0,54 мг; макрогол 6000 - 4,85 мг; тальк - 4,05 мг; титана диоксид - 2,13 мг.Покрытие пролонгированного высвобождения: гипромеллоза 5 cps — 0,40 мг; этилцеллюлоза 10 cps - 1,18 мг; триацетин - 0,12 мг; тальк - 0,086 мг.Состав капсул желатиновых твердых No1: желатин - 85,42%; вода - 14,5%; натрия лаурилсульфат - 0,08%.Чернила черные для нанесения надписи на крышечке капсулы: этанол - 29–33%; изопропанол - 9–12%; бутанол - 4–7%; шеллак - 24–28%; краситель железа оксид черный (Е172) - 24–28%; аммиак водный - 1–3%; пропиленгликоль - 0,5–2%.Чернила красные для нанесения надписи на корпусе капсулы: этанол - 21–25%; изопропанол - 12–16%; бутанол - 7–10%; шеллак - 22–27%; краситель пунцовый (Понсо 4R) (Е124) - 18–24%; титана диоксид (Е171) - 5–9%; аммиак водный - 1–3%; полисорбат 80 - 0,5–2%; пропиленгликоль - 0,5–2%.10 шт. - блистеры из ПА/Ал/ПВХ (1) - пачки картонные.10 шт. - блистеры из ПА/Ал/ПВХ (3) - пачки картонные.10 шт. - блистеры из ПА/Ал/ПВХ (8) - пачки картонные.10 шт. - блистеры из ПА/Ал/ПВХ (10) - пачки картонные.
Технические характеристики
Товарная категория в каталогеЛекарственные препараты / Пищеварительная система / Препараты при заболеваниях желудка и кишечника
Срок годности базовый (в месяцах)24
Способ введения лекарственного средстваПероральный
Нозологическая классификация МКБ-10 (название)Эзофагит;Гастроэзофагеальный рефлюкс;Язва желудка;Язва двенадцатиперстной кишки;Гастрит неуточненный;Диспепсия (нарушение пищеварения);Боли, локализованные в верхней части живота;Тошнота и рвота;Изжога;Метеоризм и родственные состояния (в т.ч. вздутие жив
Нозологическая классификация МКБ-10 (код)K20;K21;K25;K26;K29.7;K30;R10.1;R11;R12;R14
Международное Непатентованное Наименование на латиницеDomperidone+Omeprazole
Международное Непатентованное НаименованиеДомперидон+Омепразол
Лекарственная форма:Капсулы, Капсулы с модифицированным высвобождением
Термолабильный препаратНет
Торговое названиеОмез ДСР
Торговое название на латиницеOmez DSR
Отпуск из аптекПо рецепту
Содержание действующего вещества (мг)20 мг + 30 мг
Заболевания:Гастрит, Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, Диспепсия, Изжога, Тошнота и рвота, Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, Эзофагит
Количество в упаковке30
Фармакологическая группа АТС (название)Прочие противоязвенные препараты
Фармакологическая группа АТС (код)A02BX
Страна производства:Индия
Вид упаковкиПачка картонная
Наименование товараОмез ДСР капсулы с модифицированным высвобождением 30мг+20мг №30
ПолМужской, Женский
Беречь от детейДа
СимптомыТошнота и рвота, Изжога, Метеоризм
Целевой возрастСредний, Взрослый
Производитель:Др. Редди’с Лабораторис
Вид средстваЛекарственный препарат
Бренд латиницаOmez
БрендОмез
Минимальный возраст от, мес216
Действующее веществоДомперидон+Омепразол