Кларитин 1 мг/мл сироп 60 мл 1 шт. (Schering-plough) приобрести по доступной цене на ZIBERO. Удобные способы оплаты, самовывоз, скидки!
36
Отпуск из аптекБез рецепта
Заболевания:Заболевания органов зрения, Ринит, Конъюнктивит
Фармакологическая группа АТС (название)Лоратадин
Фармакологическая группа АТС (код)R06AX13
Производитель:Шеринг-Плау
Действующее веществоЛоратадин
Ваш регион: Россия, Москва
Показания
- сезонный (поллиноз) и круглогодичный аллергические риниты и аллергический конъюнктивит (для устранения симптомов, связанных с этими заболеваниями - чиханья, зуда слизистой оболочки носа, ринореи, ощущения жжения и зуда в глазах, слезотечения);
- хроническая идиопатическая крапивница;
- кожные заболевания аллергического происхождения.
| Код МКБ-10 | Показание |
|---|---|
| T78.4 | Аллергия неуточненная |
| T78.3 | Ангионевротический отек |
| L50 | Крапивница |
| L29 | Зуд |
| L23 | Аллергический контактный дерматит |
| L20 | Атопический дерматит |
| J45 | Астма |
| J31 | Хронический ринит, назофарингит и фарингит |
| J30 | Вазомоторный и аллергический ринит |
| H10.1 | Острый атопический конъюнктивит |
Отпуск из аптеки
Противопоказания
- возраст до 2 лет (для сиропа);
- возраст до 3 лет (для таблеток);
- период лактации (грудного вскармливания);
- редкие наследственные заболевания (нарушения переносимости галактозы, недостаточностью лактазы lapp или мальабсорбцией глюкозы-галактозы) - в связи с наличием лактозы, входящей в состав таблеток;
- дефицитом сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция - в связи с наличием сахарозы, входящей в состав сиропа;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Особые указания
Использование в педиатрии
Детям в возрасте от 2 до 3 лет рекомендуется прием лекарственного препарата Кларитин в форме сиропа.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Не выявлено отрицательного действия препарата Кларитин на способность к управлению автомобилем или осуществлению другой деятельности, требующей повышенной концентрации внимания. Однако в очень редких случаях некоторые пациенты испытывают сонливость при приеме препарата Кларитин, которая может повлиять на их способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Фармакологическое действие
Лоратадин не проникает через ГЭБ и не оказывает воздействия на ЦНС. Не оказывает клинически значимого антихолинергического или седативного действия, т.е. не вызывает сонливости и не влияет на скорость психомоторных реакций при применении в рекомендованных дозах. Прием препарата Кларитин не приводит к удлинению интервала QT на ЭКГ. При длительном лечении не наблюдалось клинически значимых изменений показателей жизненно важных функций, данных физикального осмотра, результатов лабораторных исследований или ЭКГ.
Лоратадин не обладает значимой селективностью в отношении гистаминовых Н2-рецепторов. Не ингибирует обратный захват норэпинефрина и практически не оказывает влияния на сердечно-сосудистую систему или функцию водителя ритма.
После приема внутрь препарата Кларитин начало действия - в течение 30 мин. Антигистаминный эффект достигает максимума спустя 8-12 ч от начала действия и продолжается более 24 ч.
Способ применения и дозировка
Взрослым (в т.ч. пациентам пожилого возраста) и подросткам в возрасте старше 12 лет рекомендуется прием Кларитина в дозе 10 мг (1 таб. или 2 чайные ложки /10 мл/ сиропа) 1 раз/сут.
Детям в возрасте от 2 до 12 лет дозу Кларитина рекомендуется назначать в зависимости от массы тела: при массе тела менее 30 кг - 5 мг (1/2 таб. или 1 чайная ложка /5 мл/ сиропа) 1 раз/сут, при массе тела 30 кг и более - 10 мг (1 таб. или 2 чайные ложки /10 мл/ сиропа) 1 раз/сут.
Для взрослых и детей с массой тела более 30 кг с тяжелым нарушением функции печени начальная доза составляет 10 мг (1 таб. или 2 чайные ложки /10 мл/ сиропа) через день, при массе тела 30 кг и менее - 5 мг (1 чайная ложка /5 мл/ сиропа) через день.
У пациентов пожилого возраста и у пациентов с хронической почечной недостаточностью коррекция дозы не требуется.
Взаимодействие с другими препаратами
При совместном приеме Кларитина с кетоконазолом, эритромицином или циметидином отмечалось повышение концентрации лоратадина в плазме, но это повышение не являлось клинически значимым, в т.ч. по данным ЭКГ.
Передозировка
Лечение: промывание желудка, прием адсорбентов (измельченного активированного угля с водой), симптоматическая и поддерживающая терапия. Лоратадин не выводится при помощи гемодиализа. После оказания неотложной помощи необходимо продолжить наблюдение за состоянием пациента.
Побочные действия
В клинических исследованиях с участием детей в возрасте от 2 до 12 лет, принимавших препарат Кларитин, более часто, чем в группе плацебо наблюдались головная боль (2.7%), нервозность (2.3 %), утомляемость (1%).
- Со стороны нервной системы: у детей в возрасте от 2 до 12 лет - головная боль (2.7%), нервозность (2.3%), утомляемость (1%); у взрослых - головная боль (0.6%), сонливость (1.2%), бессонница (0.1%).
- Со стороны пищеварительной системы: у взрослых - повышение аппетита (0.5%).
- Со стороны нервной системы: очень редко (< 1/10 000) - головокружение, утомляемость.
- Со стороны пищеварительной системы: очень редко (< 1/10 000) - сухость во рту, желудочно-кишечные расстройства (тошнота, гастрит), нарушение функции печени.
- Аллергические реакции: очень редко (< 1/10 000) - сыпь, анафилаксия.
- Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко (< 1/10 000) - сердцебиение, тахикардия.
- Со стороны кожных покровов: очень редко (< 1/10 000) - алопеция.
Состав
Активное вещество:
лоратадин 1 мг;
Вспомогательные вещества:
пропиленгликоль 100 мг,
глицерол 100 мг,
лимонной кислоты моногидрат 9,6 мг (альтернативно - лимонная кислота безводная 8,78 мг),
натрия бензоат 1 мг,
сахароза (гранулированная) 600 мг,
ароматизатор искусственный (персиковый) 2,5 мг,
вода очищенная q.s. до 1 мл.
Условия хранения
Технические характеристики
Товарная категория в каталогеЛекарственные препараты / Иммунная система / Препараты при аллергии
Срок годности базовый (в месяцах)36
Способ введения лекарственного средстваПероральный
Содержание действующего вещества (единицы)1 мг/мл
Нозологическая классификация МКБ-10 (название)Острый атопический (аллергический) конъюнктивит;Аллергический ринит, вызванный пыльцой растений;Другие аллергические риниты (круглогодичный аллергический ринит);Другие атопические дерматиты;Аллергический контактный дерматит;Простой раздражительный [irrita
Нозологическая классификация МКБ-10 (код)H10.1;J30.1;J30.3;L20.8;L23;L24;L28.0;L29;L30.0;L50
Международное Непатентованное Наименование на латиницеLoratadine
Международное Непатентованное НаименованиеЛоратадин
Лекарственная форма:Сироп
Термолабильный препаратНет
Торговое названиеКларитин
Торговое название на латиницеClaritin
Отпуск из аптекБез рецепта
Препараты:Противоаллергическое средство
Заболевания:Заболевания органов зрения, Ринит, Конъюнктивит
Количество в упаковке1
Фармакологическая группа АТС (название)Лоратадин
Фармакологическая группа АТС (код)R06AX13
Страна производства:Бельгия
Вид упаковкиПачка картонная
Объем препарата (мл)60
Наименование товараКларитин сироп 60мл
ПолМужской, Женский
Беречь от детейДа
Органы и системы:Органы зрения, Мочевыделительная система и кожа, Иммунная система
СимптомыНасморк, Зуд
Показания к применению:Аллергический ринит, Аллергический конъюнктивит, Хроническая идиопатическая крапивница, Поллиноз, Кожные заболевания аллергического происхождения
Целевой возрастПожилой, Детский, Средний, Взрослый, Подростковый
Производитель:Шеринг-Плау
Вид средстваЛекарственный препарат
Бренд латиницаClaritin
БрендКларитин
Минимальный возраст от, мес24
Действующее веществоЛоратадин