Артра 500 мг + 500 мг 120 шт. таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Ваш регион: Россия, Москва
ОПИСАНИЕ
- Артра 500 мг + 500 мг, 60 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, является лекарственным препаратом с комплексным действием при заболеваниях суставов. Он содержит глюкозамин и хондроитин, которые помогают повысить эластичность хрящей и улучшить подвижность суставов. Препарат также обладает противовоспалительным и болеутоляющим действием, снижает риск прогрессирования дегенеративных изменений в суставах. Артра рекомендуется для лечения остеоартроза периферических суставов и позвоночника. Перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом.
ИНСТРУКЦИЯ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
- Двояковыпуклые таблетки овальной формы, покрытые пленочной оболочкой от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, с гравировкой «ARTRA» с одной стороны таблетки, с характерным запахом.
СОСТАВ
одна таблетка содержит:Действующие вещества:Субстанция-смесь1 1185 мг:Глюкозамина гидрохлорид 500 мгХондроитина сульфат натрия 500 мгВспомогательные вещества:микрокристаллическая целлюлоза 223 мг,кальция гидрофосфата дигидрат 125 мг,натрия кроскармеллоза 100 мг,стеариновая кислота 50 мг,магния стеарат 17 мгОболочка:Пленочное покрытие прозрачное 5 мг(гипромеллозаЗ,75 мг, триацетин 1,25 мг), Пленочное покрытие желтое 35 мг (гипромеллоза 10,85 мг, титана диоксид 9,41 мг, полидекстроза 9,10 мг, тальк 2,45 мг, мальтодекстрин 1,75 мг, среднецепочечные триглицериды 1,40 мг, краситель железа оксид желтый 0,04 мг). 1 - в процессе производства используют субстанцию-смесь, состоящую из глюкозамина гидрохлорида и хондроитина сульфата натрия, заложенных с учетом избытка 525,5 мг (в пересчете на сухое вещество) и 613,1 мг (в пересчете на сухое вещество) соответственно.ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА
- репарации тканей стимулятор
ФАРМАКОДИНАМИКА
Стимулирует регенерацию хрящевой ткани. Глюкозамин и хондроитин сульфат натрия принимают участие в биосинтезе соединительной ткани, способствуя предотвращению процессов разрушения хряща и стимулируя регенерацию ткани. Введение экзогенного глюкозамина усиливает выработку хрящевого матрикса и обеспечивает неспецифическую защиту, в том числе от НПВП и глюкокортикостероидов (ГКС). Препарат обладает умеренным противовоспалительным действием.Хондроитин сульфат натрия, независимо от того, всасывается ли он в интактной форме или же в виде отдельных компонентов, служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Стимулирует образование протеогликанов и коллагена типа II, а также защищает хрящевой матрикс от ферментативного расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего действия свободных радикалов; поддерживает вязкость синовиальной жидкости, стимулирует механизмы репарации хряща и подавляет активность тех ферментов (эластаза, гиалуронидаза), которые расщепляют хрящ. При лечении остеоартрита облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в НПВП.ФАРМАКОКИНЕТИКА
Биодоступность глюкозамина при пероральном приеме - 25% (эффект "первого прохождения" через печень). Распределяется в тканях: наибольшие концентрации обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30% принятой дозы длительно персистируют в костной и мышечной ткани.Экскретируется преимущественно с мочой в неизменном виде; частично с калом. Т1/2 - 68 ч. Биодоступность хондроитин сульфата около 13%.ПОКАЗАНИЯ
- Остеоартроз периферических суставов и позвоночника.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Гиперчувствительность, выраженное нарушение функции почек.С осторожностью:Кровотечения или склонность к кровотечениям, бронхиальная астма, сахарный диабет.Беременность и лактация:Не рекомендуется принимать во время беременности и лактации.СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
- Внутрь. Взрослым и детям старше 15 лет по 1 таблетке 2 раза в день в течение трех первых недель; по 1 таблетке 1 раз в день в течение последующих недель и месяцев. Устойчивый лечебный эффект достигается при приеме препарата не менее 6 месяцев.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
- Глюкозамин: возможны легкие нарушения функции ЖКТ (боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор), головокружение, кожные аллергические реакции. Хондроитин: аллергические реакции.
ПЕРЕДОЗИРОВКА
- Симптомы: случаи передозировки неизвестны. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Возможно усиление действия антикоагулянтов и антиагрегантов.Артра® увеличивает абсорбцию тетрациклинов, снижает действие полусинтетических пенициллинов. Препарат совместим с глюкокортикоидными препаратами.ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:Нет данных.ТЕМПЕРАТУРА ХРАНЕНИЯ
- от 2℃ до 25℃
Технические характеристики
Тип препараталекарственный препарат
Фармакологическая группапрепарат, стимулирующий процесс регенерации хрящевой ткани
Действующее веществохондроитин сульфат натрия, глюкозамина гидрохлорид
Форма выпускатаблетки
Область примененияпри заболеваниях суставов
Фармакологическое действиестимулятор регенерации хрящевой ткани
Показания к применениюостеоартроз периферических суставов и позвоночника
Составхондроитин сульфат натрия 500 мг, глюкозамина гидрохлорид 500 мг; вспомогательные вещества: кальция сульфат двузамещенный, целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, стеариновая кислота, магния стеарат; состав оболочки: гидроксипропил метилцел
Взаимодействиеповышает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полусинтетических пенициллинов, совместим с НПВП и ГКС
Противопоказаниявыраженное нарушение функции почек, повышенная чувствительность к компонентам препарата; с осторожностью применяют при кровотечениях или склонности к кровотечениям, при бронхиальной астме, при сахарном диабете
Дозировкавнутрь, взрослым и подросткам старше 15 лет по 1 таблетке 2 раза в день в течение трех первых недель; по 1 таблетке 1 раз в день в течение последующих недель и месяцев; курс лечения не менее 6 месяцев
Применение при беременностине рекомендуется применять при беременности и в период лактации
Побочные действиясо стороны пищеварительной системы: возможны легкие нарушения функции ЖКТ - боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор; со стороны ЦНС: головокружение; прочие: аллергические реакции
Передозировкао случаях передозировки не сообщалось
Условия храненияв сухом месте, при температуре 10–30 °C, в недоступном для детей месте
Особые указанияклинические данные об эффективности и безопасности применения препарата у детей в возрасте до 15 лет отсутствуют; нет данных о влиянии на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами