Каталог
Винкристин пор.д/ин. 1мг/мл 1мл №1
артикул rblf47686

Винкристин пор.д/ин. 1мг/мл 1мл №1 (Teva Pharmaceutical) приобрести по доступной цене на ZIBERO. Удобные способы оплаты, самовывоз, скидки!

Срок годности базовый (в месяцах)

36

Отпуск из аптек

По рецепту

Заболевания:

Саркома Капоши, Рак легких, Саркома мягких тканей, Рабдомиосаркома, Нейробластома, Опухоль Вильмса, Множественная миелома, Лейкоз, Хориокарцинома матки, Лимфома, Опухоли головного мозга

Фармакологическая группа АТС (название)

Винкристин

Фармакологическая группа АТС (код)

L01CA02

Производитель:

Тева Фармацетыкал Индастриес

Действующее вещество

Винкристин

214 руб

В наличии: много

В корзину
Итого по клубной
карте

193 руб

Покупка по клубной карте дает выгоду 10% или 21.4 руб

Купить в 1 клик
5 990 р
Товар возврату не подлежит
ДОСТАВКА:

Ваш регион: Россия, Москва

Самовывоз
| 5-6 дней |
Бесплатно
Есть в 5 магазинах
Доставка почтой
| 9-6 дней |
По тарифам почты РФ
Доставка курьером
| 5-6 дней |
Бесплатно
Поставтоматы
| 2-6 дней |
Бесплатно от 3000 руб
Выбрать на карте
Товар учавствует в акции(ях)
С товаром идет подарок
  • Условия хранения

    Хранить лиофилизированный порошок при температуре 2-8° С в недоступном для детей месте.

  • Срок годности от даты изготовления

    3 года

  • Описание товара

    Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций белого или желтовато-белого цвета.

  • Фармакологическое действие

    Противоопухолевое средство растительного происхождения.

    Винкристин - алкалоид барвинка розового, относится к цитостатическим химиотерапевтическим средствам. Винкристин связывается с белком-тубулином и приводит к нарушению микротубулярного аппарата клеток и к разрыву митотического веретена. Подавляет митоз в метафазе. Он также препятствует метаболизму глютамата и возможному синтезу нуклеиновой кислоты, оказывает иммунодепрессивное действие.

  • Фармакокинетика

    После в/в введения винкристин быстро выводится из крови. Около 90% препарата связывается с белками плазмы. Винкристин метаболизируется в печени и выводится, в основном, с желчью; 70-80% препарата обнаруживается в фекалиях в неизмененном состоянии и в виде метаболитов, 10-20% препарата определяется в моче. Начальный, средний и конечный T1/2 составляет 5 мин, 2.3 ч и 85 ч соответственно. Терминальный T1/2 может колебаться в пределах от 19 до 155 ч. Винкристин плохо проникает через ГЭБ.

  • Показания к применению

    — острые лейкозы;

    — ходжкинские и неходжкинские лимфомы;

    — опухоль Вильмса;

    — рабдомиосаркома;

    — нейробластома;

    — миелома;

    — саркома Капоши;

    — саркомы костей и мягких тканей;

    — мелкоклеточный рак легкого;

    — хориокарцинома матки;

    — опухоли мозга.

    Винкристин также применяется при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре (при устойчивости к кортикостероидным препаратам и неэффективности спленэктомии).

  • Применение при беременности и в период лактации

    Противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

  • Особые указания

    Интратекальное введение винкристина может привести к смерти.

    Во время лечения следует осуществлять регулярный гематологический контроль. В случае развития лейкопении при введении повторных доз следует соблюдать особую предосторожность.

    При повышении уровня мочевой кислоты рекомендуется ощелачивание мочи и назначение ингибиторов урикосинтеза.

    При повышении уровня печеночных проб дозу винкристина следует снизить.

    Периодически следует определять концентрацию ионов натрия в сыворотке крови. Для коррекции гипонатриемии рекомендуется введение соответствующих растворов.

    Особому контролю подлежат больные имевшие в анамнезе невропатию.

    С осторожностью следует назначать Винкристин пожилым пациентам, т.к. нейротоксичность у них может быть более выраженной.

    Любые жалобы на боль в глазах или снижение зрения требуют тщательного офтальмологического обследования.

    Избегать попадания раствора винкристина в глаза. Если это произошло, следует срочно обильно и тщательно промыть глаза большим количеством жидкости.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Нейротоксичность Винкристина может отрицательно повлиять на способность управления транспортным средством.

  • С осторожностью (Меры предосторожности)

    У пациентов с концентрацией билирубина в плазме крови выше 51.3 мкмоль/л рекомендуется снижение дозы на 50%.

    У пациентов с нарушениями функции печени рекомендуется снижение дозы на 50%.

    Доза подбирается индивидуально. В среднем доза составляет для детей - 1.5-2 мг/м2 поверхности тела. Для детей c массой до 10 кг начальная доза должна составлять 0.05 мг/кг в неделю.

  • Противопоказания

    — нейродистрофические заболевания (например, демиелинизированная форма синдрома Шарко-Мари-Тута);

    — беременность;

    — период лактации;

    — повышенная чувствительность к винкоалкалоидам.

  • Способ применения и дозы

    Интратекальное введение винкристина запрещено.

    Винкристин вводится строго в/в с интервалом в 1 неделю. Длительность инъекции должна составлять примерно 1 мин.

    Перед введением содержимое флакона разводится в прилагаемом растворителе с добавлением необходимого количества 0.9% раствора натрия хлорида до получения концентрации 0.1 мг/мл.

    При введении необходимо соблюдать осторожность для избежания экстравазации.

    Доза подбирается индивидуально. В среднем доза составляет для взрослых: 1.4 мг/м2 поверхности тела, разовая доза не должна превышать 2 мг; для детей - 1.5-2 мг/м2 поверхности тела. Для детей c массой до 10 кг начальная доза должна составлять 0.05 мг/кг в неделю.

    У пациентов с нарушениями функции печени и концентрацией билирубина в плазме крови выше 51.3 мкмоль/л рекомендуется снижение дозы на 50%.

  • Передозировка

    При случайной передозировке следует ожидать усиления побочных эффектов Винкристина. Специфический антидот не известен.

    Лечение носит симптоматический характер и должно включать в себя ограничение потребления жидкости, назначение диуретических средств (для предупреждения осложнений, связанных с развитием синдрома повышенной секреции антидиуретического гормона), применение фенобарбитала (для предупреждения судорог), применение слабительных препаратов (предупреждение непроходимости кишечника). Необходимо также наблюдать за деятельностью сердечно-сосудистой системы и осуществлять гематологический контроль. Гемодиализ не эффективен.

    Помимо вышеперечисленного может быть назначен лейковорин в дозе 100 мг в/в каждые 3 ч в течение 24 ч и затем каждые 6 ч в течение, по крайней мере, 48 ч.

  • Побочное действие

    Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: судороги с повышением АД, парестезии, невралгии, нейропатия, боли в челюстях, понижение мышечной силы, потеря рефлексов сухожилий, атаксия, головная боль, депрессия, галлюцинации, нарушения сна, диплопия, птоз, преходящая слепота и атрофия зрительного нерва. Нейротоксичность является ограничивающим дозу фактором.

    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, стоматиты, запоры, паралитическая кишечная непроходимость (особенно часто у детей), боли в брюшной полости, некроз тонкого кишечника и/или перфорация, диареяю.

    Со стороны мочевыделительной системы: полиурия, дизурия, задержка мочи вследствие атонии мочевого пузыря, отеки.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение или понижение АД. У больных с ранее облученным средостением при применении полихимиотерапии с включением винкристина возможно возникновение стенокардии и инфаркта миокарда.

    Со стороны дыхательной системы: острая одышка и тяжелый бронхоспазм наблюдались при применении винкристина с митомицином С.

    Со стороны эндокринной системы: редко наблюдается синдром, обусловленный нарушением секреции антидиуретического гормона, который характеризуется большим выделением натрия с мочой и вызывает гипонатриемию. При этом отсутствуют признаки поражения почек и надпочечников, артериальная гипотензия, дегидратация, азотемия и отеки.

    Со стороны системы кроветворения: не оказывает существенного влияния на кроветворение. Однако могут наблюдаться умеренная лейкопения, тромбоцитопения и анемия.

    Местные реакции: при попадании препарата под кожу может развиться целлюлит, флебит, и даже, некроз.

    Прочие: алопеция, сыпь, аменорея, азооспермия.

  • Состав

    винкристина сульфат 1 мг
    Вспомогательные вещества: лактоза.

    Растворитель: бензиловый спирт, натрия хлорид, вода д/и (10 мл).

  • Взаимодействие с другими препаратами

    Винкристин может снизить противосудорожный эффект фенитоина.

    При одновременном применении с нейротоксическими препаратами (изониазид, итраконазол, нифедипин) наблюдается усиление побочных явлений со стороны нервной системы.

    При одновременном применении винкристин ослабляет действие противоподагрических препаратов. При одновременном применении с лекарственными средствами, повышающими уровень мочевой кислоты в сыворотке крови, увеличивается риск нефропатии.

    При назначении в комбинации с митомицином С винкристин может вызвать тяжелый бронхоспазм.

    При необходимости применения препарата в комплексе с L-аспарагиназой винкристин нужно вводить за 12-24 ч до применения L-аспарагиназы. Назначение аспарагиназы до введения винкристина может нарушить его выведение из печени.

    Одновременное применение винкристина с другими миелодепрессивными препаратами и преднизолоном может усилить угнетение костномозгового кроветворения.

  • Форма выпуска

    Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций белого или желтовато-белого цвета.

    1 фл.
    винкристина сульфат 1 мг
    Вспомогательные вещества: лактоза.

    Растворитель: бензиловый спирт, натрия хлорид, вода д/и (10 мл).

    Флаконы темного стекла (1) в комплекте с растворителем (фл. 1 шт.) - пачки картонные.
    Флаконы темного стекла (10) в комплекте с растворителем (фл. 10 шт.) - пачки картонные.

Технические характеристики

Товарная категория в каталогеЛекарственные препараты / Препараты при онкологии

Срок годности базовый (в месяцах)36

Способ введения лекарственного средстваВнутривенный

Содержание действующего вещества (единицы)1 мг/мл

Нозологическая классификация МКБ-10 (название)Злокачественное новообразование бронхов и легкого;Злокачественное новообразование костей и суставных хрящей конечностей;Саркома Капоши;Злокачественное новообразование соединительной и мягких тканей головы, лица и шеи;Злокачественное новообразование почки,

Нозологическая классификация МКБ-10 (код)C34;C40;C46;C49.0;C64;C71;C72;C81;C82;C83;C90.0;C91.0;C92.0;D69.3

Международное Непатентованное Наименование на латиницеVincristine

Международное Непатентованное НаименованиеВинкристин

Лекарственная форма:Порошок, Порошок для приготовления раствора

Термолабильный препаратНет

Торговое названиеВинкристин-Тева

Торговое название на латиницеVincristine-Teva

Отпуск из аптекПо рецепту

Заболевания:Саркома Капоши, Рак легких, Саркома мягких тканей, Рабдомиосаркома, Нейробластома, Опухоль Вильмса, Множественная миелома, Лейкоз, Хориокарцинома матки, Лимфома, Опухоли головного мозга

Количество в упаковке1

Фармакологическая группа АТС (название)Винкристин

Фармакологическая группа АТС (код)L01CA02

Страна производства:Нидерланды

Вид упаковкиПачка картонная

Объем препарата (мл)1

Наименование товараВинкристин порошок для инъекций 1мг/мл 1мл №1

ПолМужской, Женский

Беречь от детейДа

Целевой возрастПожилой, Детский, Средний, Взрослый, Подростковый

Производитель:Тева Фармацетыкал Индастриес

Вид средстваЛекарственный препарат

Бренд латиницаVincristine

БрендВинкристин

Действующее веществоВинкристин

Отзывов от товаре пока нет
Оставить отзыв
Ваше имя
Общая оценка
Достоинства
Недостатки
Комментарий
Фотографии товара
Список аксессуаров пока пуст

C этим товаром покупают Отличные товары по уникальным ценам