Каталог
Валз таб.п/о 40мг №28
артикул rblf76911

Заказать Валз таб.п/о 40мг №28 (Actavis hf.) Москва.✔️Низкие цены. ✔️Быстрая доставка. ✔️Огромный выбор в интернет-аптеке Zibero

Срок годности базовый (в месяцах)

36

Фармакологическая группа АТС (код)

C09CA03

Фармакологическая группа АТС (название)

Валсартан

Заболевания:

Гипертоническая болезнь

Отпуск из аптек

По рецепту

Производитель:

Actavis hf.

Действующее вещество

Валсартан

364 руб

В наличии: много

В корзину
Итого по клубной
карте

328 руб

Покупка по клубной карте дает выгоду 10% или 36.4 руб

Купить в 1 клик
5 990 р
Товар возврату не подлежит
ДОСТАВКА:

Ваш регион: Россия, Москва

Самовывоз
| 5-6 дней |
Бесплатно
Есть в 5 магазинах
Доставка почтой
| 9-6 дней |
По тарифам почты РФ
Доставка курьером
| 5-6 дней |
Бесплатно
Поставтоматы
| 2-6 дней |
Бесплатно от 3000 руб
Выбрать на карте
Товар учавствует в акции(ях)
С товаром идет подарок
  • Условия хранения

    При температуре не выше 30°С.
    Хранить в недоступном для детей месте!

  • Взаимодействие с другими препаратами

    При одновременном применении диуретиков в высоких дозах возможно развитие артериальной гипотензии.
    При одновременном применении калийсберегающих диуретиков, гепарина, биологически активных добавок или заменителей соли, содержащих калий, возможно развитие гиперкалиемии.
    При одновременном применении с индометацином возможно уменьшение антигипертензивного действия валсартана.
    При одновременном применении с лития карбонатом описан случай развития интоксикации литием.
    Материалы для специалистов по коду АТХ «C09C» 1
    Материалы для специалистов по активному веществу «валсартан» 1

  • Состав

    валсартан 40 мг
    Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 21.11 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 18 мг, кроскармеллоза натрия - 5.4 мг, повидон K29-32 - 3.6 мг, тальк - 0.9 мг, магния стеарат - 0.63 мг, кремния диоксид коллоидный - 0.36 мг.
    Состав пленочной оболочки: опадрай II 85G32407 желтый - 3.6 мг (поливиниловый спирт - 1.584 мг, тальк - 0.72 мг, титана диоксид - 0.598 мг, макрогол 3350 - 0.444 мг, краситель железа оксид желтый - 0.128 мг, лецитин - 0.126 мг).

  • Побочное действие

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, постуральное головокружение, постуральная гипотензия.
    Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль.
    Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, повышение уровня билирубина.
    Со стороны мочевыделительной системы: редко - нарушение функции почек, повышение уровня креатинина и азота мочевины (особенно при хронической сердечной недостаточности).
    Со стороны обмена веществ: гиперкалиемия.
    Со стороны системы кроветворения: нейтропения, уменьшение гемоглобина и гематокрита.
    Аллергические реакции: редко - ангионевротический отек, сыпь, зуд, сывороточная болезнь, васкулит.
    Прочие: утомляемость, общая слабость, кашель, фарингит, повышение риска развития вирусных инфекций.

  • Передозировка

    Симптомы: выраженное снижение АД, что может привести к потере сознания и к коллапсу.
    Лечение: промывание желудка, прием достаточного количества активированного угля, внутривенное введение 0,9% раствора натрия хлорида.
    Валсартан не выводится при диализе в связи с активным связыванием с белками плазмы крови.

  • Способ применения и дозы

    Принимают внутрь в дозе 80 мг 1 раз/сут или по 40 мг 2 раза/сут, ежедневно. При отсутствии адекватного эффекта суточная доза может быть постепенно увеличена.
    Максимальная суточная доза составляет 320 мг в 2 приема.

  • Противопоказания

    Беременность, повышенная чувствительность к валсартану.

  • Меры предосторожности

    С особой осторожностью применяют у пациентов с нарушениями проходимости желчных путей.

  • Особые указания

    При гипонатриемии и/или уменьшении ОЦК, а также на фоне терапии высокими дозами диуретиков в редких случаях валсартан может вызвать выраженную артериальную гипотензию. Перед началом лечения следует провести коррекцию нарушений водно-солевого обмена.
    У пациентов с реноваскулярной гипертензией, развившейся вторично вследствие стеноза почечной артерии, в период лечения следует регулярно контролировать уровень мочевины и креатинина в сыворотке. Данные о безопасности применения у пациентов с КК менее 10 мл/мин отсутствуют.
    Вследствие ингибирования РААС у предрасположенных пациентов возможны изменения функции почек. При применении ингибиторов АПФ и антагонистов ангиотензиновых рецепторов у пациентов с хронической сердечной недостаточностью тяжелого течения наблюдались олигурия и/или нарастание азотемии, редко развивалась острая почечная недостаточность с риском летального исхода.
    Безопасность и эффективность применения валсартана у детей не установлена.
    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
    При применении валсартана рекомендуется соблюдать осторожность при вождении автомобиля и управлении механизмами.

  • Применение при беременности и в период лактации

    Валсартан противопоказан к применению при беременности.
    Неизвестно, выделяется ли валсартан с грудным молоком у человека. Применение в период лактации (грудного вскармливания) не рекомендуется.
    В экспериментальных исследованиях показано, что валсартан выделяется с грудным молоком у крыс.

  • Показания к применению

    Лечение артериальной гипертензии.
    Лечение хронической сердечной недостаточности (II-IV функциональный класс по классификации NYHA) у пациентов, получающих традиционную терапию диуретиками, препаратами наперстянки, а также ингибиторами АПФ или бета-адреноблокаторами.

  • Фармакокинетика

    После приема внутрь валсартан быстро абсорбируется из ЖКТ, степень всасывания характеризуется индивидуальными различиями. Абсолютная биодоступность в среднем составляет 23%. Фармакокинетическая кривая валсартана имеет мультиэкспоненциальный характер (T1/2 в α-фазе < 1 ч и T1/2 в β-фазе - около 9 ч), кинетика линейная.
    При курсовом применении изменений фармакокинетических параметров не отмечалось.
    При приеме валсартана с пищей AUC уменьшается на 48%, при этом примерно через 8 ч после приема концентрации валсартана в плазме одинаковы у пациентов, принимавших его с пищей и натощак. Уменьшение AUC не сопровождается клинически значимым уменьшением терапевтического эффекта.
    При приеме валсартана 1 раз/сут кумуляция выражена незначительно. Концентрации валсартана в плазме крови у женщин и мужчин были одинаковы.
    Связывание с белками плазмы, преимущественно с альбуминами, составляет 94-97%. Vd в равновесном состоянии составляет около 17 л.
    Плазменный клиренс валсартана составляет около 2 л/ч. Выводится с калом - 70% и с мочой - 30%, преимущественно в неизмененном виде.
    При билиарном циррозе или обструкции желчевыводящих путей AUC валсартана увеличивается приблизительно в 2 раза.

  • Фармакологическое действие

    Антигипертензивное средство. Является специфическим антагонистом рецепторов ангиотензина II. Оказывает избирательное антагонистическое действие на AT1-рецепторы, которые ответственны за реализацию эффектов ангиотензина II.
    Вследствие блокады AT1-рецепторов повышается плазменная концентрация ангиотензина II, который может стимулировать незаблокированные AT2-рецепторы. Не обладает агонистической активностью в отношении AT1-рецепторов. Сродство валсартана к AT1-рецепторам примерно в 20 000 раз выше, чем к AT2-рецепторам.
    Не ингибирует АПФ. Не взаимодействует и не блокирует рецепторы других гормонов или ионные каналы, имеющие важное значение для регуляции функций сердечно-сосудистой системы. Не оказывает влияния на уровень общего холестерина, ТГ, глюкозы и мочевой кислоты в плазме крови.
    Начало антигипертензивного действия валсартана после его применения внутрь в однократной дозе наблюдается в течение 2 ч после приема, максимальный эффект достигается в течение 4-6 ч.

  • Описание товара

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, овальные, двояковыпуклые, с маркировкой \"V\" с одной стороны, риской с другой стороны и боковыми рисками.

    Валз

    Латинское название

    Valz

    Лекарственная форма

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

    Состав

    1 табл. содержит валсартан 4 мг;
    вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, повидон K29-32, тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный;
    состав пленочной оболочки: Опадрай II 85G3247 желтый (поливиниловый спирт, тальк, титана диоксид, макрогол-335, краситель железа оксид желтый, лецитин)

    Упаковка

    28 шт.

    Фармакологическое действие

    Валз оказывает антигипертензивное действие.

    Показания

    Артериальная гипертензия; хроническая сердечная недостаточноcть (II–IV функциональный класс по классификации NYHA) в составе комплексной терапии; повышение выживаемости пациентов с острым инфарктом миокарда, осложненным левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.

    Противопоказания

    Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью.
    Ограничения к применению
    Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения не доказаны).

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Валз противопоказан во время беременности и в период лактации.

    Способ применения и дозы

    Валз принимают внутрь, рекомендуемая доза при артериальной гипертензии 8 мг 1 раз в сутки; при недостаточной эффективности возможно увеличение дозы до 16 мг или дополнительное назначение другого антигипертензивного препарата (например диуретика). Максимальная суточная доза 32 мг.

    Побочные действия

    Со стороны нервной системы и органов чувств: редко — слабость, головная боль, головокружение.
    Со стороны органов ЖКТ: редко — диарея, тошнота, абдоминальная боль, повышение активности печеночных трансаминаз.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): редко — нейтропения (1,9%), анемия, снижение гематокрита.
    Прочие: редко — кашель, гиперкалиемия, вирусные инфекции.

    Условия хранения

    В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C.

    Срок годности

    2 года.

  • Срок годности

    3 года

  • Форма выпуска

    таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 или 98 шт.

Технические характеристики

Торговое название на латиницеValz

Лекарственная форма:Таблетки покрытые оболочкой

Международное Непатентованное НаименованиеВалсартан

Международное Непатентованное Наименование на латиницеValsartan

Нозологическая классификация МКБ-10 (код)I10;I50.0

Нозологическая классификация МКБ-10 (название)Эссенциальная [первичная] гипертензия;Застойная сердечная недостаточность

Способ введения лекарственного средстваПероральный

Срок годности базовый (в месяцах)36

Термолабильный препаратНет

Торговое названиеВалз

Страна производства:Исландия

Фармакологическая группа АТС (код)C09CA03

Фармакологическая группа АТС (название)Валсартан

Количество в упаковке98

Заболевания:Гипертоническая болезнь

Препараты:Гипотензивное средство

Содержание действующего вещества (мг)40 мг

Отпуск из аптекПо рецепту

Товарная категория в каталогеЛекарственные препараты / Сердечно-сосудистые препараты / Препараты для снижения АД

Бренд латиницаValz

Целевой возрастПожилой, Средний, Взрослый

Показания к применению:Артериальная гипертензия

Органы и системы:Сердечно-сосудистая система

Беречь от детейДа

Производитель:Actavis hf.

Вид средстваЛекарственный препарат

Минимальный возраст от, мес216

БрендВалз

Вид упаковкиПачка картонная

Действующее веществоВалсартан

Отзывов от товаре пока нет
Оставить отзыв
Ваше имя
Общая оценка
Достоинства
Недостатки
Комментарий
Фотографии товара
Список аксессуаров пока пуст

C этим товаром покупают Отличные товары по уникальным ценам