Каталог
Туберкулин ППД-Л Биолек раствор для п/к введ 2 те/доза 1 мл (10 доз) 10 шт
артикул 4601808012071

Туберкулин ППД-Л Биолек раствор для п/к введ 2 те/доза 1 мл (10 доз) 10 шт  (ФС-УфаВита ОАО) приобрести по доступной цене на ZIBERO. Удобные способы оплаты, самовывоз, скидки!

Отпуск из аптек

По рецепту

49 руб

В наличии: много

В корзину
Итого по клубной
карте

44 руб

Покупка по клубной карте дает выгоду 10% или 4.9 руб

Купить в 1 клик
5 990 р
Товар возврату не подлежит
ДОСТАВКА:

Ваш регион: Россия, Москва

Самовывоз
| 5-6 дней |
Бесплатно
Есть в 5 магазинах
Доставка почтой
| 9-6 дней |
По тарифам почты РФ
Доставка курьером
| 5-6 дней |
Бесплатно
Поставтоматы
| 2-6 дней |
Бесплатно от 3000 руб
Выбрать на карте
Товар учавствует в акции(ях)
С товаром идет подарок

Состав

0,1 мл раствора содержит

активное вещество – аллерген-туберкулопротеин 2 ТЕ,

вспомогательные вещества:

 динатрия фосфат додекагидрат,

калия дигидрофосфат,

натрия хлорид,

полисорбат 80,

фенол,

вода для инъекций.

Фармакологическое действие

Препарат БИОЛЕК Туберкулин ППД-Л является фильтратом убитой нагреванием культуры туберкулезных микобактерий человека и бычьего вида, очищенный ультрафильтрацией или другими способами, осажденный трихлоруксусной кислотой, обработанный этиловым спиртом и наркозным эфиром и растворенный в стабилизирующем растворителе.
Действующая субстанция препарата – аллерген-туберкулопротеин – вызывает при осуществлении внутрикожной туберкулиновой пробы у инфицированного или вакцинированного организма специфическую аллергическую реакцию замедленного типа в виде местной реакции – гиперемии и инфильтрата (папулы).

Показания

Препарат предназначен для осуществления внутрикожной туберкулиновой пробы Манту:

  • отбор контингента для ревакцинации БЦЖ

  • определение инфицированности населения туберкулезом (или состояния повышенной чувствительности к туберкулину, если имеющая место поствакцинальная аллергия не дает оснований говорить об инфицированности) – диагностика туберкулеза

Противопоказания

  • Кожные заболевания

  • острые и хронические инфекционные заболевания в период обострения, в том числе – реконвалесценция (не менее 2 месяцев после исчезновения клинических симптомов)

  • аллергические состояния (ревматизм в острой и подострой фазах, бронхиальная астма, идиосинкразии с выраженными кожными проявлениями)

  • эпилепсия

  • наличие карантина по инфекционному заболеванию в детском коллективе

Побочные действия

В некоторых случаях у лиц с высокой степенью аллергии на туберкулин, местные реакции, наряду с большой папулой и гиперемией, могут сопровождаться лимфангоитами и лимфаденитами. Кроме того, иногда наблюдают общую реакцию: недомогание, головные боли, повышение температуры.
Часто (>1/100)
- боль, болевая чувствительность или дискомфорт в месте введения инъекции сразу после инъекции
Нечасто (<1/100)
- головная боль, недомогание
-   повышение температуры
Редко (<1/1000)
-   анафилактическая реакция
- образование пузырьков и некроз кожи в месте инъекции вследствие гиперчувствительности к туберкулину

Взаимодействие

Не смешивать с другими лекарствами в одном шприце.

Как принимать, курс приема и дозировка

Способ введения – внутрикожно (по Манту). Перед проведением пробы Манту обязательный осмотр врача и проведение термометрии. Проба Манту осуществляется строго асептически таким образом: кожу средней трети внутренней поверхности предплечья обрабатывают 70° этиловым спиртом и просушивают стерильной ватой. Ампулу с препаратом тщательно обтирают марлей, смоченной 70° этиловым спиртом, затем шейку ампулы подпиливают скарификатором и отламывают.

Нужное количество туберкулина (0,2 мл) набирают одноразовым шприцем емкостью 1 мл с ценой деления шкалы 0,1 мл со стерильной иглой № 08х40. Затем на шприц надевают стерильную иглу для внутрикожного применения № 04х13, выпускают лишнее количество туберкулина и внутрикожно вводят 0,1 мл препарата. При правильной технике введения в коже образуется инфильтрат белого цвета диаметром приблизительно 8 мм – «лимонная корочка». Для каждого обследуемого используют отдельный шприц и иглу. Ампулу после вскрытия сохраняют в асептических условиях не дольше 2 часов. Размер дозы – 2 туберкулиновые единицы (ТЕ), содержащиеся в 0,1 мл стабилизирующего растворителя. Туберкулиновую пробу Манту осуществляют по назначению врача. Постановка и оценка пробы Манту осуществляется врачом или специально обученной медицинской сестрой под наблюдением врача.

Результаты пробы Манту оценивают через 72 часа. Размер папулы измеряют при помощи прозрачной миллиметровой линейки. Регистрируют поперечный (по отношению к оси руки) диаметр папулы. Зону гиперемии при этом не учитывают. При размере папулы от 0 до 1 мм в диаметре реакция считается отрицательной, от 2 до 4 мм – сомнительной, а от 5 мм и более – положительной. Гиперергической считается реакция при образовании папулы 17 мм и более у детей и подростков, 21 мм и более у взрослых, а также независимо от размеров папулы наличие везикуло-некротической реакции, лимфангоита и регионарного лимфаденита.

Проба проводится в сидячем положении. После проведения пробы пациент должен находиться под наблюдением врача (медицинской сестры) в течение не менее 30 минут.

Передозировка

Не описана

Специальные указания

Проведение диагностической пробы Манту не раньше 1 месяца после исчезновения клинических симптомов заболеваний, указанных в разделе «Противопоказания» или окончания карантина по инфекционному заболеванию в детском коллективе.

Интервал между профилактической прививкой и биологической диагностической пробой Манту должен составлять не меньше 1 месяца.

Плановые прививки можно проводить после учёта пробы Манту – через 72 часа.

С целью определения противопоказаний врач (медицинская сестра) в день выполнения туберкулиновых проб осуществляет опрос и осмотр лиц, подлежащих туберкулиндиагностике. Необходимо обязательное информирование лиц, которым проводят диагностическую пробу Манту, их родителей и опекунов.

Беременность и период лактации

Проба Манту может проводиться во время беременности и лактации.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Влияние препарата на способность управлять автотранспортом не исследовалось.

Форма выпуска

Раствор для внутрикожного введения

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре от 2 °С до 8 °С.

Замораживание и нагревание выше 18 °С не допускается.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности

1 год

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Действующее вещество

Аллергены бактерий

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Лекарственная форма

раствор для п/к введ

Показания

Туберкулез

Форма выпуска

раствор для п/к введ

Технические характеристики

Товарная категория в каталогеЛекарственные препараты / Нервная система / Нейролептики

Лекарственная форма:Таблетки

Термолабильный препаратНет

Отпуск из аптекПо рецепту

Страна производства:Россия

Наименование товараТрифтазин таблетки 5мг №50

Отзывов от товаре пока нет
Оставить отзыв
Ваше имя
Общая оценка
Достоинства
Недостатки
Комментарий
Фотографии товара
Список аксессуаров пока пуст