Каталог
Транексам р-р д/в/в введ. 50мг/мл №10
артикул rblf32458

Транексам р-р д/в/в введ. 50мг/мл №10 (Моск.эндокринный завод) приобрести по доступной цене на ZIBERO. Удобные способы оплаты, самовывоз, скидки!

Срок годности базовый (в месяцах)

36

Отпуск из аптек

По рецепту

Заболевания:

Гинекологические заболевания, Онкологические заболевания

Фармакологическая группа АТС (название)

Транексамовая кислота

Фармакологическая группа АТС (код)

B02AA02

Производитель:

Московский эндокринный завод

Действующее вещество

Транексамовая кислота

930 руб

В наличии: много

В корзину
Итого по клубной
карте

837 руб

Покупка по клубной карте дает выгоду 10% или 93 руб

Купить в 1 клик
5 990 р
Товар возврату не подлежит
ДОСТАВКА:

Ваш регион: Россия, Москва

Самовывоз
| 5-6 дней |
Бесплатно
Есть в 5 магазинах
Доставка почтой
| 9-6 дней |
По тарифам почты РФ
Доставка курьером
| 5-6 дней |
Бесплатно
Поставтоматы
| 2-6 дней |
Бесплатно от 3000 руб
Выбрать на карте
Товар учавствует в акции(ях)
С товаром идет подарок
  • Условия хранения

    При температуре 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

  • Срок годности от даты изготовления

    3 года

  • Описание товара

    Раствор для в/в введения прозрачный или почти прозрачный, бесцветный или со светло-коричневым оттенком.

  • Фармакологическое действие

    Транексамовая кислота - антифибринолитическое средство, специфически ингибирующее активацию профибринолизина (плазминогена) и ето превращение в фибринолизин (плазмин). Обладает местным и системным гемостатическим действием при кровотечениях, связанных с повышением фибринолиза, а также противовоспалительным, противоаллергическим, противоинфекционным и противоопухолевым действиями за счет подавления образования кининов и других активных пептидов, участвующих в аллергических и воспалительных реакциях. В эксперименте подтверждена собственная анальгетическая активность транексамовой кислоты, а также сверхсуммарный потенциирующий эффект в отношении анальгетической активности опиатов.

  • Фармакокинетика

    Распределяется в тканях относительно равномерно (исключение - спинномозговая жидкость, где концентрация составляет 1/10 от плазменной); проникает через плацентарный и гематоэнцефалический барьер, в грудное молоко (около 1% от концентрации в плазме матери). Обнаруживается в семенной жидкости, где снижает фибринолитическую активность, но не влияет на миграцию сперматозоидов. Начальный объем распределения - 9-12 л. Связь с белками плазмы (профибринолизином) - менее 3%. В крови около 3% связано с белком (плазминогеном).
    Концентрация в цереброспинальной жидкости составляет 1/10 от плазменной. Общий почечный клиренс равен плазменному.
    Антифибринолитическая концентрация в различных тканях сохраняется 17 ч, в плазме - до 7-8 ч.
    Метаболизируется незначительная часть. Кривая \"концентрация-время\" имеет трехфазную форму с периодом полувыведения в терминальной фазе - 2 ч. Общий почечный клиренс равен плазменному (7 л/ч).
    Выводится почками (основной путь - гломерулярная фильтрация) - более 95% в неизмененном виде в течение первых 12 ч. Идентифицировано два метаболита транексамовой кислоты: N-аиетилированное и дезаминированное производные. При нарушенной функции почек существует риск кумуляции транексамовой кислоты.

  • Показания к применению

    Кровотечения или риск кровотечений на фоне усиления фибринолиза, как генерализованного (кровотечения во время операций и в послеоперационном периоде, послеродовые кровотечения, ручное отделение последа, отслойка хориона, кровотечение при беременности, злокачественные новообразования поджелудочной и предстательной желез, гемофилия, геморрагические осложнения фибринолитической терапии, тромбоцитопеническая пурпура, лейкозы, заболевания печени, предшествующая терапия стрептокиназой), так и местного (маточные, конизации шейки матки по поводу карциномы, носовые, легочные, желудочно-кишечные кровотечения, гематурия, кровотечения после простатэктомии, экстракции зуба у больных с геморрагическим диатезом); оперативные вмешательства на мочевом пузыре; хирургические манипуляции при системной воспалительной реакции (сепсис, перитонит, панкреонекроз, тяжелый и средней степени тяжести гестоз, шок различной этиологии и др. критические состояния).

  • Применение при беременности и в период лактации

    Проникает через плацентарный и гематоэнцефалический барьер, в грудное молоко (около 1% от концентрации в плазме матери).

  • Особые указания

    При сочетанном применении с гемостатическими препаратами и гемокоагулазой возможна активация тромбообразования. Перед началом и в процессе лечения необходимо проведение осмотра окулиста (острота зрения, цветное зрение, глазное дно).

  • С осторожностью (Меры предосторожности)

    С осторожностью: тромбогеморрагические осложнения (в сочетании с гепарином и непрямыми антикоагулянтами), тромбоз (тромбофлебит глубоких вен, тромбоэмболический синдром, инфаркт миокарда), нарушения цветового зрения, гематурия из верхних отделов мочевыводящих путей (возможна обструкция кровяным сгустком), почечная недостаточность (возможна кумуляция).

  • Противопоказания

    Повышенная чувствительность к препарату; субарахноидальное кровоизлияние.
    С осторожностью: тромбогеморрагические осложнения (в сочетании с гепарином и непрямыми антикоагулянтами), тромбоз (тромбофлебит глубоких вен, тромбоэмболический синдром, инфаркт миокарда), нарушения цветового зрения, гематурия из верхних отделов мочевыводящих путей (возможна обструкция кровяным сгустком), почечная недостаточность (возможна кумуляция).

  • Способ применения и дозы

    Внутривенно (капельно, струйно). При генерализованном фибринолизе вводят в разовой дозе 15 мг/кг массы тела каждые 6-8 часов, скорость введения 1 мл/мин. При местном фибринолизе рекомендуется введение препарата в дозе 250-500 мг 2-3 раза в сутки. При простатэктомии или операции на мочевом пузыре вводят во время операции 1 г, затем по 1 г каждые 8 часов в течение 3 дней, после чего переходят на прием внутрь таблетированной формы до исчезновения макрогематурии.
    При высоком риске развития кровотечения, при системной воспалительной реакции в дозе 10-11 мг/кг за 20-30 минут до вмешательства.
    Больным с коагулопатиями перед экстракцией зуба вводят в дозе 10 мг/кг массы тела, после эстракции зуба назначают прием внутрь, таблетированной формы препарата.
    В случае нарушения выделительной функции почек необходима коррекция режима дозирования: при концентрации креатинина в крови 120-250 мкмоль/л назначают по 10 мг/кг два раза в сутки; при концентрации креатинина 250-500 мкмоль/л назначают по 10 мг/кг один раз в сутки; при концентрации креатинина более 500 мкмоль/л назначают по 5 мг/кг один раз в сутки.

  • Передозировка

    Данные о передозировке препарата не предоставлены.

  • Побочное действие

    Аллергические реакции (сыпь, кожный зуд, крапивница), диспептические явления (анорексия, тошнота, рвота, изжога, диарея), головокружение, слабость, сонливость, тахикардия, боль в трудной клетке, гипотензия (при быстром внутривенном введении), нарушение цветового зрения, нечеткость зрительного восприятия; тромбоз или тромбоэмболия (риск развития минимален).

  • Состав

    Активное вещество: транексамовая кислота 50 мг;
    Вспомогательные вещества: вода д/и.

  • Взаимодействие с другими препаратами

    Фармацевтически несовместим с препаратами крови, растворами, содержащими пенициллин, урокиназой, гипертензивными средствами (норэпинефрином, дезоксиэпинефрином гидрохлоридом, метармином битартратом), тетрациклинами, дипиридамолом, диазепамом. Гемостатическис препараты, гемокоагулаза потенцируют активацию тромбообразовання.

  • Форма выпуска

    Раствор для в/в введения прозрачный или почти прозрачный, бесцветный или со светло-коричневым оттенком.
    1 мл. Активное вещество: транексамовая кислота 50 мг;
    Вспомогательные вещества: вода д/и.
    5 мл - ампулы стеклянные (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
    5 мл - ампулы стеклянные (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.

Технические характеристики

Товарная категория в каталогеЛекарственные препараты / Система кроветворения / Кровоостанавливающие препараты

Срок годности базовый (в месяцах)36

Способ введения лекарственного средстваВнутривенный

Содержание действующего вещества (единицы)50 мг/мл

Нозологическая классификация МКБ-10 (название)Злокачественное новообразование поджелудочной железы;Злокачественное новообразование предстательной железы;Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура;Язва желудка, осложненная кровотечением;Язва двенадцатиперстной кишки, осложненная кровотечением;Другие

Нозологическая классификация МКБ-10 (код)C25;C61;D69.3;K25.0;K26.0;N93;O20;O72;R31;T81.0

Международное Непатентованное Наименование на латиницеTranexamic acid

Международное Непатентованное НаименованиеТранексамовая кислота

Лекарственная форма:Ампулы, Раствор для инъекций

Термолабильный препаратНет

Торговое названиеТранексам

Торговое название на латиницеTranexam

Отпуск из аптекПо рецепту

Препараты:Гемостатическое средство

Заболевания:Гинекологические заболевания, Онкологические заболевания

Количество в упаковке10

Фармакологическая группа АТС (название)Транексамовая кислота

Фармакологическая группа АТС (код)B02AA02

Страна производства:Россия

Вид упаковкиПачка картонная

Наименование товараТранексам раствор для внутривенно введения 50мг/мл №10

ПолМужской, Женский

Беречь от детейДа

Органы и системы:Пищеварительная система, Репродуктивная система

Показания к применению:Сепсис, Перитонит, Заболевания печени, Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура, Гемофилия

Целевой возрастПожилой, Детский, Средний, Взрослый, Подростковый

Производитель:Московский эндокринный завод

Вид средстваЛекарственный препарат

Бренд латиницаTranexam

БрендТранексам

Минимальный возраст от, мес144

Действующее веществоТранексамовая кислота

Отзывов от товаре пока нет
Оставить отзыв
Ваше имя
Общая оценка
Достоинства
Недостатки
Комментарий
Фотографии товара
Список аксессуаров пока пуст

C этим товаром покупают Отличные товары по уникальным ценам