Тетрациклин 100 мг 20 шт. таблетки, покрытые пленочной оболочкой
артикул 4810133002507
Тетрациклин 100 мг 20 шт. таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Белмедпрепараты) приобрести по доступной цене на ZIBERO. Удобные способы оплаты, самовывоз, скидки!
Срок годности базовый (в месяцах)
24
Отпуск из аптекПо рецепту
Заболевания:Гинекологические заболевания, Тонзиллит, Заболевания предстательной железы, Бронхит, Артрит, Цистит и уретрит, Конъюнктивит, Абсцесс, Угри, Пиелонефрит, Холецистит
Фармакологическая группа АТС (название)Тетрациклин
Фармакологическая группа АТС (код)J01AA07
Производитель:Белмедпрепараты
Действующее веществоТетрациклин
Доступные варианты:
5 990 р
Товар возврату не подлежит
ДОСТАВКА:
Ваш регион: Россия, Москва
Самовывоз
| 5-6 дней |
БесплатноДоставка почтой
| 9-6 дней |
По тарифам почты РФДоставка курьером
| 5-6 дней |
БесплатноПоставтоматы
| 2-6 дней |
Бесплатно от 3000 руб Бренд :
Белмедпрепараты
Товар учавствует в акции(ях)
С товаром идет подарок
Инструкция
Упаковка и форма выпуска
- Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг - 20 шт. в уп.
Лекарственная форма
- Таблетки круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой красного цвета. На поперечном разрезе ядро желтого цвета.
Состав
на одну таблетку:
Действующее вещество: тетрациклина гидрохлорид - 100,000 мг.
Вспомогательные вещества ядра таблетки: крахмал картофельный - 19,100 мг, повидон (К 30) - 3,000 мг, целлюлоза микрокристаллическая (тип 101) - 1,700 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 1,300 мг, тальк - 1,000 мг, кальция стеарат - 0,900 мг.
Вспомогательные вещества пленочной оболочки: гипромеллоза - 1,810 мг, силиконовая эмульсия КЭ-10-16 - 0,523 мг, полисорбат 80 - 0,280 мг, титана диоксид (Е171) - 0,280 мг, краситель азорубин (Е122) - 0,064 мг, краситель тропеолин О - 0,043 г.
Фармакотерапевтическая группа
- антибиотик-тетрациклин
Фармакодинамика
Бактериостатический антибиотик из группы тетрациклинов. Нарушает образование комплекса между транспортной рибонуклеиновой кислотой (РНК) и рибосомой, что приводит к подавлению синтеза белка.
Активен в отношении:
-грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, включая продуцирующие пенициллиназу штаммы), Streptococcus pneumoniae, Listeria spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israelii;
-грамотрицательных микроорганизмов: Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp. (включая Enterobacter aerogenes), Acinetobacter spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia pestis, Francisella tularensis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Rickettsia spp., Borrelia burgdorferi, Brucella spp. (в комбинации со стрептомицином).
В случае противопоказаний к применению лекарственных препаратов группы пенициллинов - Neisseria gonorrhoeae, Actinomyces spp.
Активен также в отношении Calymmatobacterium granulomatis, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Treponema spp., Entamoeba spp.
К тетрациклину устойчивы: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides spp. и грибов, вирусы, Streptococcus pyogenes, Streptococcus faecalis.
Фармакокинетика
Абсорбция - 75-77 %, при приеме пищи снижается, связь с белками плазмы - 55-65 %.
Время достижения максимальной концентрации (TCmax) при пероральном приеме - 2-3 ч (для достижения терапевтической концентрации может потребоваться 2-3 дня). В течение последующих 8 ч концентрация постепенно снижается. Максимальная концентрация (Cmax) - 1,5-3,5 мг/л (для достижения лечебного эффекта достаточно концентрации 1 мг/л).
В организме распределяется неравномерно: максимальная концентрация (Cmax) определяется в печени, почках, легких и в органах с хорошо развитой ретикулоэндотелиальной системой - селезенке, лимфатических узлах.
Концентрация в желчи в 5-10 раз выше, чем в плазме крови. В тканях щитовидной и предстательной железы концентрация тетрациклина соответствует обнаруживаемой в плазме; в плевральной, асцитической жидкости, слюне, молоке кормящих женщин - 60-100 % концентрации в плазме. В больших количествах накапливается в костной ткани, тканях опухолей, в дентине и эмали молочных зубов. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ). При интактных мозговых оболочках в спинномозговой жидкости (СМЖ) не определяется или обнаруживается в незначительном количестве (5-10 % от концентрации в плазме). У пациентов с заболеваниями центральной нервной системы (ЦНС), особенно при воспалительных процессах в оболочках мозга, концентрация в СМЖ составляет 8-36 % концентрации в плазме. Проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Объем распределения - 1,3-1,6 л/кг.
Незначительно метаболизируется в печени. Период полувыведения (T1/2) - 6-11 ч, при анурии - 57-108 ч. В моче обнаруживается в высокой концентрации через 2 ч после введения и сохраняется в течение 6-12 ч; за первые 12 ч почками выводится до 10-20 % дозы. В меньших количествах (5-10 % общей дозы) выводится с желчью в кишечник, где происходит частичное обратное всасывание, что способствует длительной циркуляции действующего вещества в организме (кишечно-печеночная циркуляция). Выведение через кишечник - 20-50 %. При гемодиализе удаляется медленно..
Показания
- Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к тетрациклину микроорганизмами: пневмония и инфекции дыхательных путей, вызванные Mycoplasma pneumoniae, инфекции дыхательных путей, вызванные Haemophilus influenzae и Klebsiella spp., бактериальные инфекции мочеполовых органов, инфекции кожи и мягких тканей, язвенно-некротический гингивостоматит, конъюнктивит, угревая сыпь, актиномикоз, кишечный амебиаз, сибирская язва, бруцеллез, бартонеллез, шанкроид, холера, хламидиоз, неосложненная гонорея, паховая гранулема, венерическая лимфогранулема, листериоз, чума, пситтакоз, везикулезный риккетсиоз, пятнистая лихорадка Скалистых гор, сыпной тиф, сифилис, трахома, туляремия, фрамбезия.
Противопоказания
-Повышенная чувствительность к тетрациклину, другим компонентам препарата
-Беременность
-Период лактации
-Детский возраст (до 8 лет)
-Лейкопения
-Почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 50 мл/мин)
-Нарушение функции печени
-Острая порфирия
-Системная красная волчанка
-Одновременное применения с витамином А и ретиноидами
С осторожностью
-Почечная недостаточность (клиренс креатинина более 50 мл/мин)
-Пациентам с указанием на аллергические реакции в анамнезе
-Одновременное применение с гепатотоксическими препаратами
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Противопоказание при беременности (тетрациклины проходят через плаценту, накапливаются в костях и зубных зачатках плода, нарушая их минерализацию, могут вызывать тяжелые нарушения развития костной ткани). Противопоказано при грудном вскармливании (тетрациклины проникают в грудное молоко и могут отрицательно влиять на развитие костей и зубов ребенка, а также вызывать реакции фотосенсибилизации, кандидоз полости рта и влагалища у грудных детей).
Способ применения и дозы
Внутрь, запивая большим количеством жидкости, взрослым - по 0,3-0,5 г 4 раза в сутки или по 0,5-1 г каждые 12 ч. Максимальная суточная доза - 2 г. Курс лечения составляет 5-10 дней.
При угревой сыпи: 0,5-2 г/сут в разделенных дозах. В случае улучшения состояния (обычно через 3 недели) дозу постепенно снижают до поддерживающей - 0,1-1 г. Адекватная ремиссия угревой сыпи может быть достигнута при использовании препарата через день или прерывистой терапии.
Бруцеллез - 0,5 г каждые 6 ч в течение 3 недель, одновременно с внутримышечным введением стрептомицина в дозе 1 г каждые 12 ч в течение 1 недели и 1 раз в сутки в течение 2 недель.
Неосложненная гонорея: начальная разовая доза - 1,5 г, затем по 0,5 г каждые 6 ч в течение 4 дней (суммарная доза 9 г).
Сифилис - 0,5 г каждые 6 ч в течение 15 дней (ранний сифилис) или 30 дней (поздний сифилис).
Неосложненные уретральные, эндоцервикальные и ректальные инфекции, вызванные Chlamydia trachomatis, - 0,5 г 4 раза в сутки в течение не менее 7 дней.
Детям старше 8 лет назначают в дозе из расчета по 20-25 мг/кг массы тела каждые 6 ч.
При почечной недостаточности: разовая доза 0,3-0,5 г, в зависимости от функции почек при клиренсе креатинина (КК) 80-50 мл/мин, интервал дозирования - 6 ч., при КК менее 50 мл/мин лекарственный препарат противопоказан.
Побочные действия
Инфекционные и паразитарные заболевания: суперинфекция, кандидоз, кишечный дисбактериоз.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия.
Нарушения со стороны иммунной системы: крапивница, перикардит, ангионевротический отек, лекарственная системная красная волчанка (СКВ), эксфолиативный дерматит, анафилактоидные реакции.
Нарушения со стороны обмена веществ и питания: снижение аппетита, гиповитаминоз В.
Нарушения со стороны нервной системы: повышение внутричерепного давления, головная боль, головокружение или неустойчивость.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: рвота, диарея, тошнота, глоссит, эзофагит, гастрит, изъязвления желудка и 12-перстной кишки, гипертрофия сосочков языка, дисфагия, панкреатит, стоматит, энтероколит.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: гепатотоксическое действие, повышение активности «печеночных» трансаминаз, гипербилирубинемия.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: макулопапулезная сыпь, гиперемия кожи, фотосенсибилизация.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: азотемия, гиперкреатининемия.
Общие расстройства и нарушения в месте ведения: изменение цвета зубной эмали у детей, лихорадка, артралгия.
Передозировка
Симптомы: усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов, головокружение, головная боль, тошнота, рвота, диарея.
Лечение: симптоматическая терапия.
Лекарственное взаимодействие
В связи с подавлением кишечной микрофлоры снижает протромбиновый индекс (требует снижения дозы непрямых антикоагулянтов).
Снижает эффективность бактерицидных антибиотиков, нарушающих синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины).
Снижает эффективность эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов и увеличивает риск развития кровотечений "прорыва"; ретинол - риск развития повышения внутричерепного давления.
Абсорбцию снижают антациды, содержащие соли кальция, магния, алюминия, препараты железа и колестирамин.
Химотрипсин повышает концентрацию и продолжительность циркуляции.
Особые указания
В связи с возможным развитием фотосенсибилизации необходимо ограничение инсоляции.
При длительном использовании необходим периодический контроль за функцией почек, печени, органов кроветворения.
Может маскировать проявления сифилиса, в связи с чем, при возможности смешанной инфекции, необходимо ежемесячное проведение серологического анализа на протяжении 4 мес.
Все тетрациклины образуют стойкие комплексы с кальция (Са2+) в любой костнообразующей ткани. В связи с этим у детей прием тетрациклина в период развития зубов может стать причиной долговременного окрашивания зубов в желто-серо-коричневый цвет, а также гипоплазии эмали, замедления продольного роста костей скелета.
Для профилактики гиповитаминоза следует назначать витамины группы В и К, пивные дрожжи.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
В период лечения следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Температура хранения
- от 2℃ до 25℃
Технические характеристики
Товарная категория в каталогеЛекарственные препараты / Антибиотики
Срок годности базовый (в месяцах)24
Способ введения лекарственного средстваПероральный
Нозологическая классификация МКБ-10 (название)Диарея и гастроэнтерит предположительно инфекционного происхождения;Бруцеллез;Врожденный сифилис;Ранний сифилис;Поздний сифилис;Гонококковая инфекция;Трахома;Блефарит;Другие острые конъюнктивиты;Хронический конъюнктивит;Острый и подострый эндокардит;Остры
Нозологическая классификация МКБ-10 (код)A09;A23;A50;A51;A52;A54;A71;H01.0;H10.2;H10.4;I33;J03;J15;J20;J35.0;J42;J85;J86;K81.0;K81.1;L01;L02;L03;L08.0;L70;M00;M86;N10;N11;N30;N34;N41;N70;N71;Z29.2
Международное Непатентованное Наименование на латиницеTetracycline
Международное Непатентованное НаименованиеТетрациклин
Лекарственная форма:Таблетки покрытые оболочкой
Термолабильный препаратНет
Торговое названиеТетрациклин
Торговое название на латиницеTetracycline
Отпуск из аптекПо рецепту
Содержание действующего вещества (мг)100 мг
Заболевания:Гинекологические заболевания, Тонзиллит, Заболевания предстательной железы, Бронхит, Артрит, Цистит и уретрит, Конъюнктивит, Абсцесс, Угри, Пиелонефрит, Холецистит
Количество в упаковке20
Фармакологическая группа АТС (название)Тетрациклин
Фармакологическая группа АТС (код)J01AA07
Страна производства:Беларусь
Вид упаковкиПачка картонная
Наименование товараТетрациклина гидрохлорид таблетки покрытые оболочкой 0,1г №20
ПолМужской, Женский
Беречь от детейДа
Органы и системы:Пищеварительная система, Мочевыделительная система и кожа, Дыхательная система, Репродуктивная система
СимптомыДиарея
Показания к применению:Ангина, Бронхит, Кишечные инфекции, Остеомиелит, Пневмония, Гонорея, Пиелонефрит, Простатит, Угри, Эндометрит, Конъюнктивит, Холецистит, Трахома, Бруцеллез, Сифилис, Блефарит, Эндокардит
Целевой возрастПожилой, Детский, Средний, Взрослый, Подростковый
Производитель:Белмедпрепараты
Вид средстваЛекарственный препарат
Бренд латиницаTetracycline
БрендТетрациклин
Минимальный возраст от, мес96
Действующее веществоТетрациклин
Отзывов от товаре пока нет
Список аксессуаров пока пуст