Каталог
Суматриптан-алиум 50 мг 2 шт. таблетки, покрытые пленочной оболочкой
артикул 4605077017775

Суматриптан-алиум 50 мг 2 шт. таблетки, покрытые пленочной оболочкой

87 руб

В наличии: много

В корзину
Итого по клубной
карте

78 руб

Покупка по клубной карте дает выгоду 10% или 8.7 руб

Купить в 1 клик
5 990 р
Товар возврату не подлежит
ДОСТАВКА:

Ваш регион: Россия, Москва

Самовывоз
| 5-6 дней |
Бесплатно
Есть в 5 магазинах
Доставка почтой
| 9-6 дней |
По тарифам почты РФ
Доставка курьером
| 5-6 дней |
Бесплатно
Поставтоматы
| 2-6 дней |
Бесплатно от 3000 руб
Выбрать на карте
Товар учавствует в акции(ях)
С товаром идет подарок
  • УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ


    Хранить в недоступном для детей месте. В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

  • СРОК ГОДНОСТИ ОТ ДАТЫ ИЗГОТОВЛЕНИЯ


    2 года

  • ОПИСАНИЕ ТОВАРА


    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклой формы. На поперечном разрезе ядро таблеток обеих дозировок имеет белый или почти белый цвет.

  • ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ


    Суматриптан - специфический селективный агонист 5-НТ1-серотониновых рецепторов, локализованных преимущественно в кровеносных сосудах головного мозга и их стимуляция приводит к сужению этих сосудов. Не влияет на другие подтипы 5-НТ-серотониновых рецепторов (5-НТ2-7). Активирует чувствительность рецепторов тройничного нерва. Терапевтический эффект обычно наступает через 30 мин после приема.

  • ФАРМАКОКИНЕТИКА


    После приема внутрь быстро всасывается. 70% от максимальной плазменной концентрации достигается через 45 мин. Cmax в плазме крови составляет 54 нг/мл. Биодоступность - 14% (за счет пресистемного метаболизма и неполного всасывания). Связывание с белками плазмы составляет 14-21%.

    Метаболизируется путем окисления при участии моноаминоксилазы (преимущественно изофермента А) с образованием метаболитов, основными из которых являются индолуксусный аналог суматриптана, не обладающий фармакологической активностью в отношении 5-НТ1-серотониновых рецепторов, и его глюкуронид. Выводится почками, преимущественно в виде метаболитов.

  • ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ


    Приступ мигрени с аурой или без нее.

  • ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И В ПЕРИОД ЛАКТАЦИИ


    Противопоказан во время беременности и в период грудного вскармливания (грудное вскармливание возможно не ранее чем через 24 ч после приема препарата).

  • ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ


    Не применять для профилактики приступа мигрени.

    Больным группы риска со стороны сердечно-сосудистой системы терапию не начинают без предварительного обследования (женщины в постклимактерическом периоде, мужчины в возрасте старше 40 лет, лица с факторами риска развития ИБС). Перед назначением суматриптана пациентам с впервые выявленной или атипичной мигренью, следует исключить другие потенциально опасные неврологические заболевания. После приема суматриптана могут возникать боль и чувство стеснения в груди. Боль может быть интенсивной и иррадиировать в шею. Если есть основания полагать, что эти симптомы являются проявлением ИБС, необходимо провести и соответствующее обследование.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

  • С ОСТОРОЖНОСТЬЮ (МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ)


    Эпилепсия (в т.ч. любые состояния со сниженным эпилептическим порогом), фармакологически контролируемая артериальная гипертензия, нарушения функции печени или почек, повышенная чувствительность к сульфаниламидам (введение суматриптана может вызвать аллергические реакции, выраженность которых варьируется от кожных проявлений до анафилаксии).

  • ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ


    Гемиплегическая, базилярная или офтальмоплегическая формы мигрени; ИБС или наличие симптомов, позволяющих предположить ее наличие; инфаркт миокарда в анамнезе; фармакологически неконтролируемая артериальная гипертензия; окклюзионные заболевания периферических сосудов; инсульт или преходящее нарушение мозгового кровообращения (в т.ч. в анамнезе); выраженные нарушения функций печени и почек; одновременный прием с эрготамином или его производными и в течение 24 ч после их приема; применение на фоне приема ингибиторов моноаминооксидазы или ранее, чем через 2 недели после отмены этих препаратов; возраст до 18 и старше 65 лет (эффективность и безопасность не установлены); беременность; грудное вскармливание (грудное вскармливание возможно не ранее чем через 24 ч после приема препарата; врожденная галактоземия, синдром мальабсорбции глюкозы/галактозы, врожденная недостаточность лактозы; повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.

  • СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ


    Внутрь, таблетку следует проглатывать целиком, запивая водой. Начинать лечение следует как можно раньше при возникновении приступа мигрени. Рекомендуемая доза - 50 мг, при необходимости - 100 мг.

    Если симптомы мигрени не исчезают и не уменьшаются после приема первой дозы, то повторно для купирования этого же приступа препарат не применяют.

    Для купирования последующих приступов (при уменьшении или исчезновении симптомов, а затем возобновлении) можно принять вторую дозу в течение следующих 24 ч при условии, что интервал между приемом составляет не менее 2 ч.

    Максимальная суточная доза - 300 мг.

  • ПЕРЕДОЗИРОВКА


    Симптомы: при приеме внутрь до 400 мг не наблюдается каких-либо других побочных реакций, кроме перечисленных выше.

    Лечение: промывание желудка, наблюдение за больным в течение 10 ч, симптоматическая терапия.

  • ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ


    Со стороны нервной системы: часто - головокружение, сонливость, нарушения чувствительности, включая парастезии и снижение чувствительности.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - преходящее повышение АД (наблюдается вскоре после приема препарата), «приливы».

    Со стороны дыхательной системы и органов группой клетки: часто – диспноэ, легкое, преходящее раздражение слизистой оболочки или чувство жжения в носовой полости или горле, носовое кровотечение.

    Со стороны ЖКТ: часто - тошнота, рвота.

    Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: часто - чувство тяжести (обычно преходящее, может быть интенсивным и возникать в любой части тела, включая грудную клетку и горло).

    Общие и местные реакции: часто - болевые ощущения, чувство холода или жара, чувство давления пли стягивания (обычно преходящее, могут быть интенсивными и возникать в любой части тела, включая грудную клетку и горло), слабость, утомляемость (обычно слабо или умеренно выражены, преходящи).

    Лабораторные показатели: очень редко - незначительные отклонения показателей печеночных проб.

    Постмаркетинговое наблюдение

    Со стороны иммунной системы: очень редко - реакции гиперчувствительности, включая кожные проявления, а также анафилаксию.

    Со стороны нервной системы: очень редко - судорожные припадки (в ряде случаев наблюдавшиеся у пациентов с судорожными приступами в анамнезе или при сопутствующих состояниях, предрасполагающих к возникновению судорог; у части пациентов факторов риска не было выявлено), тремор, дистония, нистагм, скотома.

    Со стороны органов зрения: очень редко - мелькание, диплопия, снижение остроты зрения, слепота (обычно преходящая). Однако, расстройства зрения могут быть обусловлены собственно приступом мигрени.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко - брадикардия, тахикардия, трепетание, аритмии, транзиторные изменения на ЭКГ, коронарный вазоспазм, стенокардия, инфаркт миокарда, гипотония, синдром Рейно.

    Со стороны ЖКТ: очень редко - ишемический колит, дисфагия, ощущение дискомфорта в животе.

  • СОСТАВ


    Активное вещество: суматриптана сукцинат в количестве, эквивалентном 50 мг суматриптана;
    Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 18 мг, лактозы моногидрат 62,1 мг, повидон (Коллидон 25 или Коллидон 30, или Пласдон К-29/32, или Пласдон К-25) 3,3 мг, карбоксиметил-крахмал натрия (натрия крахмал гликолят, примогель) 5 мг, магния стеарат 1,6 мг; оболочка: опадрай II (серия 85) белый 6 мг, содержащий в своем составе поливиниловый спирт, частично гидролизованный 2,814 мг, тальк 1,044 мг, макрогол 3350 (полиэтиленгликоль 3350) 1,416 мг, окрашивающий пигмент: титана диоксид 0,726 мг.

  • ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ПРЕПАРАТАМИ


    При одновременном введении с эрготамином и эрготаминсодержащими лекарственными средствами возможен длительный спазм сосудов.

    Возможно взаимодействие между суматриптаном и ингибиторами МАО (снижение интенсивности метаболизма суматриптана, повышение его концентрации).

    При одновременном применении суматриптана и лекарственных средств из группы селективных ингибиторов обратного захвата серотонина возможно развитие слабости, гиперрефлексии и нарушения координации движений.

    Не отмечено взаимодействия суматриптана с пропранололом, флуниризином, пизотифеном и этанолом.

  • ФОРМА ВЫПУСКА


    2 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.

Технические характеристики

ИзготовительOZON фармацевтика

Тип препараталекарственный препарат

Фармакологическая группасеротонинергические средства

Рецептурный препаратда

Действующее веществосуматриптан

Форма выпускатаблетки

Фармакологическое действиеспецифический селективный агонист 5-НТ1-серотониновых рецепторов, локализованных преимущественно в кровеносных сосудах головного мозга и их стимуляция приводит к сужению этих сосудов, не влияет на другие подтипы 5-НТ-серотониновых рецепторов (5-НТ2-7); ак

Показания к применениюмигрень (для купирования приступов, с аурой или без нее)

Составсуматриптан (суматриптана сукцинат) 50,00 мг (70,00 мг);вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 70,00 мг, кроскармеллоза натрия 1,50 мг, целлюлоза микрокристаллическая 6,75 мг, кремния диоксид коллоидный 0,25 мг, магния стеарат 1,50 мг; оболочка

Взаимодействиесуматриптан не взаимодействует с пропранололом, флунаризином, пизотифеном и этиловым спиртом; одновременное применение суматриптана с алколоидами спорыньи и их производными (в т.ч. метизергидом) или другими триптанами/агонистами 5НТ1-серотониновых рецепто

Противопоказаниягемиплегическая, базилярная и офтальмоплегическая формы мигрени; ИБС (в т.ч. инфаркт миокарда, постинфарктный кардиосклероз, стенокардия Принцметала); пациенты, имеющие факторы риска развития ИБС; инсульт или преходящее нарушение мозгового кровообращения

Дозировкавнутрь (таблетку проглатывают целиком, запивая водой); начальная однократная доза 50 мг, при необходимости дозу можно увеличить до 100 мг; если симптомы мигрени не исчезают и не уменьшаются после приема первой дозы, то прием второй дозы для купирования пр

Применение при беременноститолько в случае, если предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода

Побочные действиясо стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко - брадикардия, тахикардия, аритмия, транзиторное повышение артериального давления (АД) (сразу после начала лечения), транзиторные признаки ишемии миокарда на ЭКГ, спазм коронарных сосудов, инфаркт миокар

Передозировкапри приеме внутрь более 400 мг не вызывал каких-либо непредвиденных побочных эффектов, помимо перечисленных; лечение: промывание желудка, прием активированного угля, наблюдение за состоянием пациентов не менее 10 ч, при необходимости - симптоматическая те

Условия храненияпри температуре не выше 25°С в недоступном для детей месте

Особые указаниясуматриптан следует принимать только в том случае, если диагноз мигрени не вызывает сомнений и как можно раньше после возникновения приступа мигрени, однако препарат одинаково эффективен на любой стадии приступа; при отсутствии эффекта от применения перво

ИсточникСправочник лекарственных препаратов Видаль

Отзывов от товаре пока нет
Оставить отзыв
Ваше имя
Общая оценка
Достоинства
Недостатки
Комментарий
Фотографии товара
Список аксессуаров пока пуст