Каталог
Стопгрипан черная смородина пор.д/приг.р-ра №10
артикул rblf22746

Стопгрипан черная смородина пор.д/приг.р-ра №10 (Rusan Pharma) приобрести по доступной цене на ZIBERO. Удобные способы оплаты, самовывоз, скидки!

Срок годности базовый (в месяцах)

36

Отпуск из аптек

Без рецепта

Заболевания:

Ринит, Невралгия, Миалгия, Грипп, Мигрень, Синусит, Альгодисменорея, Артралгия, Ринофарингит

Фармакологическая группа АТС (название)

Парацетамол в комбинации с другими препаратами (исключая психолептики)

Фармакологическая группа АТС (код)

N02BE51

Производитель:

Русан Фарма

Действующее вещество

Парацетамол+Фенилэфрин+Фенирамин+Аскорбиновая кислота

340 руб

В наличии: много

В корзину
Итого по клубной
карте

306 руб

Покупка по клубной карте дает выгоду 10% или 34 руб

Купить в 1 клик
5 990 р
Товар возврату не подлежит
ДОСТАВКА:

Ваш регион: Россия, Москва

Самовывоз
| 5-6 дней |
Бесплатно
Есть в 5 магазинах
Доставка почтой
| 9-6 дней |
По тарифам почты РФ
Доставка курьером
| 5-6 дней |
Бесплатно
Поставтоматы
| 2-6 дней |
Бесплатно от 3000 руб
Выбрать на карте
Товар учавствует в акции(ях)
С товаром идет подарок
  • Условия хранения

    Хранить в недоступном для детей, сухом месте при температуре не выше 25°С.

  • Срок годности от даты изготовления

    3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

  • Описание товара

    Порошок для приготовления раствора для приема внутрь (черносмородиновый) кристаллический, от светло-розового до темно-розового цвета с синими кристалликами, с характерным запахом черной смородины; приготовленный раствор непрозрачный, фиолетового цвета, с запахом черной смородины.

  • Фармакологическое действие

    Комбинированное лекарственное средство.

    Парацетамол - анальгетик-антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.

    Фенилэфрин - альфа1-адреномиметик, вызывает сужение сосудов, устраняет отечность и гиперемию слизистой оболочки полости носа.

    Фенирамин - противоаллергическое средство, блокатор гистаминовых H1-рецепторов. Устраняет аллергические симптомы, в умеренной степени оказывает седативный эффект, а также проявляет м-холинолитичекую активность.

    Аскорбиновая кислота участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, в синтезе стероидных гормонов; повышает устойчивость организма к инфекциям, уменьшает сосудистую проницаемость, снижает потребность в витаминах B1, B2, А, Е, фолиевой кислоте, пантотеновой кислоте. Улучшает переносимость парацетамола и удлиняет его действие (связано с удлинением T1/2).

  • Фармакокинетика

    Парацетамол быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме достигается через 10-60 мин после приема внутрь. Распределяется в большинстве тканей организма. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. В терапевтических концентрациях связывание с белками плазмы незначительное, но возрастает при увеличении концентрации. Подвергается первичному метаболизму в печени. Выводится в основном с мочой в виде глюкуронидов и сульфатов. T1/2 составляет от 1 до 3 ч.

    Фенилэфрин всасывается из ЖКТ. Метаболизируется при \"первом прохождении\" через стенку кишечника и в печени, поэтому при приеме внутрь фенилэфрина гидрохлорид характеризуется ограниченной биодоступностью. Cmax в плазме достигается в интервале от 45 мин до 2 ч. Выводится почками почти полностью в виде сульфатных соединений. T1/2 составляет 2-3 ч.

    Cmax фенирамина в плазме достигается примерно через 1-2.5 ч. T1/2 фенирамина - 16-19 ч. 70-83% дозы выводится из организма с мочой в виде метаболитов или в неизмененном виде.

    Аскорбиновая кислота быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Связывание с белками плазмы - 25%. Выводится в виде метаболитов с мочой. Аскорбиновая кислота, принятая в чрезмерных количествах, быстро выводится в неизмененном виде с мочой.

  • Показания к применению

    Симптоматическое лечение инфекционно-воспалительных заболеваний (ОРВИ, в т.ч. гриппа), сопровождающихся высокой температурой, ознобом, ломотой в теле, головной и мышечной болью, насморком, заложенностью носа, чиханьем.

  • Применение при беременности и в период лактации

    Противопоказано - при беременности и в период лактации.

  • Особые указания

    Необходима консультация врача, если у пациентов бронхиальная астма, эмфизема пли хронический бронхит; симптомы не проходят в течение 5 дней пли сопровождаются тяжелой лихорадкой, продолжающейся в течение 3 дней, сыпью или постоянной головной болью.

    Во избежание токсического поражения печени комбинированное средство не следует сочетать с применением алкогольных напитков.

    Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

    Комбинированное лекарственное средство может вызывать сонливость, поэтому во время лечения не рекомендуется управлять транспортными средствами или заниматься другими видами деятельности требующими концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций.

  • С осторожностью (Меры предосторожности)

    Выраженный атеросклероз коронарных артерий, сердечно-сосудистые заболевания, острый гепатит, гемолитическая анемия, бронхиальная астма, тяжелые заболевания печени или почек, гиперплазия предстательной железы, затруднения мочеиспускания вследствие гипертрофии предстательной железы, заболевания крови, врожденная гипербилирубинемия (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), при истощении, обезвоживании, пилородуоденальной обструкции, стенозирующей язве желудка и/или двенадцатиперстной кишки, эпилепсии, при одновременном приеме препаратов, способных отрицательно влиять на печень (например, индукторы микросомальных ферментов печени); у пациентов с рецидивирующим образованием уратных камней в почках.

  • Противопоказания

    Тяжелые сердечно-сосудистые заболевания; артериальная гипертензия; портальная гипертензия; сахарный диабет; гипертиреоз; закрытоугольная глаукома; феохромоцитома; алкоголизм; одновременный или в течение предшествующих 2 недель прием ингибиторов МАО; одновременный прием трициклических антидепрессантов, бета-адреноблокаторов, других симпатомиметиков; беременность; период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 12 лет; повышенная чувствительность к компонентам комбинированного лекарственного средства.

  • Способ применения и дозы

    Для приема внутрь. Разовую дозу принимают каждые 4-6 ч, не более 3-4 доз в течение 24 ч. Длительность применения - не более 5 дней
    У пациентов с нарушением функции печени или синдромом Жильбера необходимо уменьшить дозу или увеличить интервал между приемами.
    При почечной недостаточности тяжелой степени (КК<10 мл/мин) интервал между приемами должен составлять не менее 8 ч.

  • Передозировка

    Обусловлена, как правило, парацетамолом. Возможны: бледность кожных покровов, анорексия, тошнота, рвота, боли в эпигастральной области; в тяжелых случаях - печеночная недостаточность, гепатонекроз, повышение активности \"печеночных\" трансаминаз, увеличение протромбинового времени, энцефалопатия и коматозное состояние. Развернутая клиническая картина поражения печени проявляется через 1-6 дней. Редко печеночная недостаточность развивается молниеносно и может осложняться почечной недостаточностью (тубулярный некроз).
    Лечение: промывание желудка с последующим назначением активированного угля; симптоматическая терапия; введение донаторов ров SH-групп и предшественников синтеза глутатиона - метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина - через 12 ч.

  • Побочное действие

    Со стороны системы кроветворения: очень редко - тромбоцитопения, агранулоцитоз, лейкопения, панцитопения.

    Аллергические реакции: редко - гиперчувствительность (сыпь, одышка, анафилактический шок), крапивница, ангионевротический отек; частота неизвестна - анафилактическая реакция, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

    Со стороны нервной системы: часто - сонливость; редко - головокружение, головная боль.

    Нарушения психики: редко - повышенная возбудимость, нарушение сна.

    Со стороны органа зрения: редко - мидриаз, парез аккомодации, повышение внутриглазного давления.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - тахикардия, ощущение сердцебиения, артериальная гипертензия.

    Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, рвота; редко - запор, сухость слизистой оболочки полости рта, абдоминальная боль, диарея.

    Со стороны печени и желчевыводящих путей: редко - повышение активности печеночных трансаминаз.

    Со стороны кожи и подкожных тканей: редко - кожная сыпь, зуд, эритема.

    Со стороны мочевыделительной системы: редко - затруднение мочеиспускания.

    Общие реакции: редко - недомогание.

  • Состав

    В 1 саше
    парацетамол 325 мг
    фенилэфрина гидрохлорид 10 мг
    фенирамина малеат 20 мг
    аскорбиновая кислота 50 мг
    Вспомогательные вещества: кальция фосфат, лимонная кислота, мальтодекстрин, натрия цитрат дигидрат, сахароза, титана диоксид, этилмальтол, яблочная кислота, ароматизатор черносмородиновый, краситель бриллиантовый голубой, краситель солнечный закат желтый, краситель Понсо 4R.

  • Взаимодействие с другими препаратами

    Парацетамол

    Усиливает эффекты ингибиторов МАО, седативных средств, этанола.

    Риск гепатотоксического действия парацетамола повышается при одновременном применении барбитуратов, фенитоина, фенобарбитала, карбамазепина, рифампицина, изониазида, зидовудина и других индукторов микросомальных ферментов печени.

    При длительном регулярном применении парацетамола возможно усиление антикоагулянтного эффекта варфарина и других кумаринов, при этом увеличивается риск кровотечения. Единичное применение парацетамола не оказывает существенного влияния.

    Метоклопрамид повышает скорость всасывания парацетамола и уменьшает время достижения его Cmax в плазме крови. Аналогичным образом, домперидон может привести к увеличению скорости абсорбции парацетамола.

    Парацетамол может приводить к увеличению T1/2 хлорамфеникола.

    Парацетамол способен уменьшать биодоступность ламотриджина, при это возможно уменьшение эффективности ламотриджина вследствие индукции его метаболизма в печени.

    Абсорбция парацетамола может быть снижена при одновременном применении с колестирамином, но снижение всасывания незначительно, если колестирамин принимают на час позже.

    Регулярное применение парацетамола одновременно с зидовудином может вызвать нейтропению и повышать риск повреждения печени.

    Пробенецид влияет на метаболизм парацетамола. У пациентов, одновременно применяющих пробенецид, дозу парацетамола следует уменьшить.

    Гепатотоксичность парацетамола усиливается при длительном чрезмерном употреблении этанола (алкоголя).

    Парацетамол может повлиять на результаты теста по определению мочевой кислоты с использованием преципитирующего реагента фосфовольфрамата.

    Фенирамин

    Возможно усиление влияния других веществ на ЦНС (например, ингибиторов МАО, трициклических антидепрессантов, алкоголя, противопаркинсонических препаратов, барбитуратов, транквилизаторов и наркотических средств). Фенирамин может ингибировать действие антикоагулянтов.

    Фенилэфрин

    Фенилэфрин может потенцировать действие ингибиторов МАО и вызвать гипертонический криз.

    Одновременное применение фенилэфрина с другими симпатомиметическими препаратами или трициклическими антидепрессантами (например, амитриптилином) может привести к увеличению риска нежелательных реакций со стороны сердечно-сосудистой системы.

    Фенилэфрин может снижать эффективность бета-адреноблокаторов и других антигипертензивных препаратов (например, дебризохина, гуанетидина, резерпина, метилдопы). Возможно повышение риска артериальной гипертензии и других побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы.

    Одновременное применение фенилэфрина с дигоксином и сердечными гликозидами может повышать риск нарушения ритма сердца или инфаркта миокарда.

    Одновременное применение фенилэфрина с алкалоидами спорыньи (эрготамин и метисергид) может увеличить риск эрготизма.

    При одновременном применении с барбитуратами, примидоном повышается экскреция аскорбиновой кислоты с мочой.

    Аскорбиновая кислота

    При одновременном применении пероральных контрацептивов уменьшается концентрация аскорбиновой кислоты в плазме крови. Возможно повышение концентрации этинилэстрадиола в плазме крови при его одновременном применении в составе пероральных контрацептивов.

    При одновременном применении с препаратами железа аскорбиновая кислота, благодаря своим восстанавливающим свойствам, переводит трехвалентное железо в двухвалентное, что способствует улучшению его абсорбции.

    При одновременном применении с варфарином возможно уменьшение эффектов варфарина.

    При одновременном применении аскорбиновая кислота повышает экскрецию железа у пациентов, получающих дефероксамин.

    При одновременном применении с тетрациклином повышается выведение аскорбиновой кислоты с мочой.

  • Форма выпуска

    По 21,5 г порошка в саше из алюминиевой фольги и ламинированной бумаги. По 10 саше вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.

Технические характеристики

Товарная категория в каталогеЛекарственные препараты / Противопростудные, Грипп

Срок годности базовый (в месяцах)36

Способ введения лекарственного средстваПероральный

Нозологическая классификация МКБ-10 (название)Мигрень;Острый назофарингит (насморк);Острый синусит;Острая инфекция верхних отделов дыхательных путей неуточненная;Грипп, вызванный идентифицированным вирусом гриппа;Другие уточненные изменения зубов и их опорного аппарата (в т.ч. зубная боль);Боль в сус

Нозологическая классификация МКБ-10 (код)G43;J00;J01;J06.9;J10;K08.8;M25.5;M79.1;M79.2;N94.4;N94.5;R51;R52.0;R52.2;J30.1;J30.3;R50

Международное Непатентованное Наименование на латиницеParacetamol+Phenylephrine+Pheniramine+Ascorbic acid

Международное Непатентованное НаименованиеПарацетамол+Фенилэфрин+Фенирамин+Аскорбиновая кислота

Лекарственная форма:Порошок для приготовления раствора для приема внутрь

Термолабильный препаратНет

Торговое названиеСтопгрипан

Торговое название на латиницеStopgripan

Отпуск из аптекБез рецепта

Заболевания:Ринит, Невралгия, Миалгия, Грипп, Мигрень, Синусит, Альгодисменорея, Артралгия, Ринофарингит

Количество в упаковке10

Фармакологическая группа АТС (название)Парацетамол в комбинации с другими препаратами (исключая психолептики)

Фармакологическая группа АТС (код)N02BE51

Страна производства:Германия

Вид упаковкиПачка картонная

ПолМужской, Женский

Беречь от детейДа

СимптомыНасморк, Боль в суставе, Боль острая, Боль зубная, Боль головная, Лихорадка

Целевой возрастПожилой, Средний, Взрослый, Подростковый

Производитель:Русан Фарма

Вид средстваЛекарственный препарат

Бренд латиницаStopgripan

Вес препарата (гр)21.5

БрендСтопгрипан

Минимальный возраст от, мес144

Действующее веществоПарацетамол+Фенилэфрин+Фенирамин+Аскорбиновая кислота

Отзывов от товаре пока нет
Оставить отзыв
Ваше имя
Общая оценка
Достоинства
Недостатки
Комментарий
Фотографии товара
Список аксессуаров пока пуст

C этим товаром покупают Отличные товары по уникальным ценам