форма выпуска: таблетки
штук в упаковке: 90
при сердечно-сосудистых заболеваниях
действующее вещество: розувастатин (в виде розувастатина кальция)
рецептурный препарат
Ваш регион: Россия, Москва
форма выпуска: таблетки
штук в упаковке: 90
при сердечно-сосудистых заболеваниях
действующее вещество: розувастатин (в виде розувастатина кальция)
рецептурный препарат
Технические характеристики
Тип препараталекарственный препарат
Фармакологическая группагиполипидемическое средство — ГМГ-КоА-редуктазы ингибитор
Рецептурный препаратда
Действующее веществорозувастатин (в виде розувастатина кальция)
Форма выпускатаблетки
Область примененияпри сердечно-сосудистых заболеваниях
Фармакологическое действиегиполипидемический препарат, является селективным, конкурентным ингибитором ГМГ-КоА-редуктазы, фермента, превращающего 3-гидрокси-3-метилглутарилкоэнзим А в мевалонат, предшественник холестерина (Xc); основная мишенью действия розувастатина - печень, где
Показания к применениюгиперхолестеринемия (тип IIa, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение
Составрозувастатин (в виде розувастатина кальция) - 20 мг; вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 179.75 мг, лактоза - 80 мг, кросповидон - 15 мг, кремния диоксид коллоидный - 0.66 мг, магния стеарат - 3.76 мг; состав пленочной оболочки: бут
Взаимодействиепри одновременном применении розувастатина и циклоспорина AUC розувастатина была в среднем в 7 раз выше значения, которое отмечалось у здоровых добровольцев, плазменная концентрация циклоспорина при этом не менялась; начало терапии розувастатином или повы
Противопоказаниязаболевания печени в активной фазе (включая стойкое повышение активности печеночных трансаминаз или любое повышение активности трансаминаз более чем в 3 раза по сравнению с ВГН), выраженные нарушения функции почек (КК
Дозировкавнутрь, рекомендуемая начальная доза составляет 10 мг 1 раз/сут, при необходимости доза может быть повышена до 20 мг через 4 недели, повышение дозы до 40 мг возможно только у пациентов с тяжелой гиперхолестеринемией и высоким риском сердечно-сосудистых ос
Применение при беременностипротивопоказан при беременности и лактации
Побочные действиясо стороны ЦНС: головная боль, головокружение, астенический синдром, тревожность, депрессия, бессонница, невралгия, парестезии; со стороны пищеварительной системы:запор, тошнота, абдоминальная боль, обратимое преходящее дозозависимое повышение активности
Передозировкапри одновременном приеме нескольких суточных доз фармакокинетические параметры розувастатина не изменяются, специфического лечения при передозировке розувастатином не существует; показано симптоматическое лечение; необходим контроль функции печени и уровн
Условия храненияпри температуре не выше 30 °C в недоступном для детей месте
Особые указаниядо начала терапии и на протяжении всего периода лечения следует соблюдать стандартную гиполипидемическую диету; каждые 2–4 недели лечения следует осуществлять мониторинг липидного профиля и согласно ему при необходимости корректировать дозу препарата; доз
ИсточникСправочник лекарственных препаратов Видаль
