Ранитидин таб.п/о плен. 150мг №30 (Озон ООО) приобрести по доступной цене на ZIBERO. Удобные способы оплаты, самовывоз, скидки!
36
Отпуск из аптекПо рецепту
Заболевания:Язвенная болезнь ЖКТ, Синдром Золлингера-Эллисона, Рефлюкс-эзофагит
Фармакологическая группа АТС (название)Ранитидин
Фармакологическая группа АТС (код)A02BA02
Производитель:Озон ООО
Действующее веществоРанитидин
Ваш регион: Россия, Москва
- Условия хранения
В сухом месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
- Срок годности от даты изготовления
3 года
- Описание товара
Таблетки цилиндрические двояковыпуклой формы,без риски, покрытые пленочной оболочкойбелого или белого с кремоватым оттенком цвета,допустима незначительная шероховатость поверхности.
- Фармакологическое действие
Ранитидин является антагонистом гистаминовых Н2-рецепторов париетальных клеток слизистой оболочки желудка. Снижает базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты, вызванную раздражением барорецепторов, пищевой нагрузкой, действием гормонов и биогенных стимуляторов (гастрин, гистамин, пентагастрин). Ранитидин уменьшает объем желудочного сока и содержание соляной кислоты в нем, повышает рН содержимого желудка, что приводит к снижению активности пепсина. После перорального приема в терапевтических дозах не влияет на уровень пролактина. Ингибирует микросомальные ферменты. Продолжительность действия после однократного приема до 12 часов.
- Фармакокинетика
Быстро всасывается, прием пищи не влияет настепень абсорбции. При приеме внутрь биодоступностьранитидина составляет примерно 50 %.Максимальные концентрации в плазме достигаютсячерез 2-3 часа после приема. Связываниес белками плазмы не превышает 15 %. Незначительнометаболизируется в печени с образованиемдесметилранитидина и S-окиси ранитидина.Обладает эффектом «первого прохождения» черезпечень. Скорость и степень элиминации малозависят от состояния печени. Период полувыведенияпосле приема внутрь - 2,5 часа, при клиренсекреатинина 20-30 мл/мин - 8-9 часов. Выводитсяв основном с мочой в неизменном виде, незначительноеколичество - с калом. Плохо проникаетчерез гематоэнцефалический барьер. Проникаетчерез плаценту. Выделяется с грудным молоком(концентрация в грудном молоке у женщин в периодлактации выше, чем в плазме).
- Показания к применению
Лечение и профилактика обострений язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки; язвы желудка и 12-перстной кишки, связанные с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП); рефлюкс-эзофагит, эрозивный эзофагит; синдром Золлингера-Эллисона; лечение и профилактика послеоперационных, «стрессовых» язв верхних отделов желудочно-кишечного тракта; профилактика рецидивов кровотечений из верхних отделов желудочно-кишечного тракта; профилактика аспирации желудочного сока при операциях под общей анестезией (синдром Мендельсона).
- Применение при беременности и в период лактации
Противопоказано.
- Особые указания
Лечение ранитидином может маскировать симптомы,связанные с карциномой желудка, поэтомуперед началом лечения необходимо исключитьналичие рака-язвы.
Ранитидин, как и все Н2-гистаминоблокаторы, нежелательнорезко отменять (синдром «рикошета»).При длительном лечении ослабленных больныхв условиях стресса возможны бактериальныепоражения желудка с последующим распространениеминфекции.
Безопасность и эффективность ранитидина у детеймладше 12 лет не установлены.Имеются сведения о том, что ранитидин можетвызвать острые приступы порфирии. - С осторожностью (Меры предосторожности)
Почечная и/или печеночная недостаточность, цирроз печени с портосистемной энцефалопатией в анамнезе, острая порфирия (в т.ч. в анамнезе), угнетение иммунитета.
- Противопоказания
Повышенная чувствительность к ранитидину или другим компонентам препарата. Беременность, лактация. Детский возраст до 12 лет.
- Способ применения и дозы
Ранитидин принимают независимо от приема пищи, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости. Взрослые и дети старше 12 лет: Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки. Для лечения обострений назначают по 0,15 г 2 раза в сутки (утром и вечером) или 0,3 г на ночь. При необходимости - по 0,3 г 2 раза в сутки. Продолжительность курса лечения - 4 - 8 недель. Для профилактики обострений назначают по 0,15 г на ночь. Язвы, связанные с приемом НПВП. Назначают по 0,15 г 2 раза в сутки или 0,3 г на ночь в течение 8-12 недель. Профилактика образования язв при приеме НПВП - по 0,15 г 2 раза в сутки. Послеоперационные «стрессовые» язвы. Назначают по 0,15 г 2 раза в сутки в течение 4-8 недель. Рефлюкс-эзофагит, эрозивный эзофагит. Назначают по 0,15 г 2 раза в сутки или 0,3 г на ночь. При необходимости доза может быть увеличена до 0,15 г 4 раза в сутки. Курс лечения 8-12 недель. Синдром Золлингера-Эллисона. Начальная доза составляет 0,15 г 3 раза в сутки, при необходимости доза может быть увеличена. Профилактика рецидивирующих кровотечений. По 0,15 г 2 раза в сутки. Профилактика развития синдрома Мендельсона. Назначают в дозе 0,15 г за 2 часа до наркоза, а также, желательно 0,15 г накануне вечером. При наличии сопутствующего нарушения функции печени может потребоваться снижение дозы. Больным с почечной недостаточностью при клиренсе креатина менее 50 мл/мин рекомендуемая доза составляет 0,15 г в сутки. Больным, находящимся на гемодиализе, очередную дозу назначают сразу после окончания гемодиализа.
- Передозировка
Симптомы: судороги, брадикардия, желудочковыеаритмии.
Лечение: симптоматическое. При развитии судорог- диазепам в/в, при брадикардии или желудочковыхаритмиях - атропин, лидокаин. Гемодиализ- эффективен. - Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота,сухость во рту, запор, рвота, диарея, абдоминальныеболи; редко - гепатоцеллюлярный, холестатическийили смешанный гепатит, острый панкреатит.Со стороны органов кроветворения: лейкопения,тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения,гипо- и аплазия костного мозга, иммунная гемолитическаяанемия, нейтропения.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижениеартериального давления, брадикардия,аритмия, атриовентрикулярная блокада, тахикардия,васкулит.
Со стороны нервной системы: повышенная утомляемость,сонливость, головная боль, головокружение,гипертермия, беспокойство, тревога,депрессия; редко - спутанность сознания, шум в ушах, раздражительность, галлюцинации (восновном у пожилых пациентов и тяжелых больных),непроизвольные движения.
Со стороны органов чувств: нечеткость зрительноговосприятия, парез аккомодации.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия,миалгия.
Со стороны эндокринной системы: гиперпролактинемия,гинекомастия, аменорея, снижение либидо,импотенция.
Аллергические реакции: крапивница, кожнаясыпь, ангионевротический отек, анафилактическийшок, бронхоспазм, мультиформнаяэритема, токсический эпидермальный некролиз.
Прочие: алопеция, гиперкреатининемия. - Состав
Активное вещество: ранитидина гидрохлорид-168 мг, в пересчете на ранитидин -150 мг.Вспомогательные вещества (ядро): целлюлозамикрокристаллическая -83,76 мг, крахмал картофельный;-28,0 мг, стеарат магния - 3,0 мг, кремниядиоксид коллоидный - 1,0 мг, повидон (поливинилпирролидон) - 16,24 мг.
Вспомогательные вещества (оболочка): опадрайII 85F48105 белый - 10,0 мг, в т.ч. поливиниловыйспирт - 4,69 мг, макрогол 3350 - 2,36 мг,тальк - 1,74 мг, титана диоксид -1,21 мг. - Взаимодействие с другими препаратами
Курение снижает эффективность ранитидина.Увеличивает AUC и концентрацию метопролола всыворотке крови (соответственно на 80% и 50%),при этом Т1/2 метопролола повышается с 4,4 до6,5 ч.
Вследствие повышения рН содержимого желудкапри одновременном приеме может уменьшитьсявсасывание итраконазола и кетоконазола.
Угнетает метаболизм в печени феназона, аминофеназона,диазепама, гексобарбитала, пропранолола,диазепама, лидокаина, фенитоина, теофиллина,аминофиллина, непрямых антикоагулянтов,глипизида, буформина, метронидазола, антагонистовкальция.
Лекарственные средства, угнетающие костныймозг, увеличивают риск нейтропении.При одновременном применении с антацидами,сукральфатом в высоких дозах возможно замедлениеабсорбции ранитидина, поэтому перерывмежду приемом этих препаратов должен быть неменее 2 часов. - Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг. По 10, 20, 25, 30 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
Технические характеристики
Товарная категория в каталогеЛекарственные препараты / Пищеварительная система / Препараты при заболеваниях желудка и кишечника
Срок годности базовый (в месяцах)36
Способ введения лекарственного средстваПероральный
Нозологическая классификация МКБ-10 (название)Синдром Мендельсона;Эзофагит;Гастроэзофагеальный рефлюкс;Язва желудка;Язва двенадцатиперстной кишки; Пептическая язва неуточненной локализации;Синдром Золлингера-Эллисона;Желудочно-кишечное кровотечение неуточненное
Нозологическая классификация МКБ-10 (код)J95.4;K20;K21;K25;K26;K27;K86.8.3;K92.2
Международное Непатентованное Наименование на латиницеRanitidine
Международное Непатентованное НаименованиеРанитидин
Лекарственная форма:Таблетки, Таблетки покрытые оболочкой, Таблетки покрытые пленочной оболочкой
Термолабильный препаратНет
Торговое названиеРанитидин
Торговое название на латиницеRanitidin
Отпуск из аптекПо рецепту
Содержание действующего вещества (мг)150 мг
Заболевания:Язвенная болезнь ЖКТ, Синдром Золлингера-Эллисона, Рефлюкс-эзофагит
Количество в упаковке30
Фармакологическая группа АТС (название)Ранитидин
Фармакологическая группа АТС (код)A02BA02
Страна производства:Россия
Вид упаковкиПачка картонная
Наименование товараРанитидин таблетки покрытые пленочной оболочкой 150мг №30
ПолМужской, Женский
Беречь от детейДа
Целевой возрастПожилой, Детский, Средний, Взрослый, Подростковый
Производитель:Озон ООО
Вид средстваЛекарственный препарат
Бренд латиницаRanitidin
БрендРанитидин
Минимальный возраст от, мес72
Действующее веществоРанитидин
