Пурегон картридж лиоф.пор.д/ин. 300МЕ 0,36мл (Organon) приобрести по доступной цене на ZIBERO. Удобные способы оплаты, самовывоз, скидки!
36
Отпуск из аптекПо рецепту
Заболевания:Бесплодие, Ановуляция, Синдром поликистоза яичников
Фармакологическая группа АТС (название)Фоллитропин бета
Фармакологическая группа АТС (код)G03GA06
Производитель:Органон
Действующее веществоФоллитропин бета
Ваш регион: Россия, Москва
- Условия хранения
При температуре 2-8 °С, в защищенном от света месте, не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.
- Срок годности от даты изготовления
3 года.
После введения иглы в картридж, раствор может храниться в течение 28 дней максимально. - Описание товара
Раствор для п/к введения прозрачный, бесцветный.
- Фармакологическое действие
Рекомбинантный ФСГ. Оказывает более выраженное действие, чем ФСГ, полученный из мочи женщин в постменопаузе.
- Показания к применению
Лечение бесплодия у женщин в следующих случаях: ановуляция (включая синдром поликистозных яичников (СПКЯ) уженщин, нечувствительных к лечению кломифеном); индукция суперовуляции для индукции множественного развитияфолликулов при проведении искусственного оплодотворения(например, в методиках ЭКО/ПЭ,ВМИ и ИЦИС).
Лечение бесплодия у мужчин в случае недостаточности сперматогенеза при гипогонадотропном гипогонадизме - Применение при беременности и в период лактации
Применение препарата Пурегон® во время беременности противопоказано. В связи с тем, что клинических данных по применению препарата при беременности недостаточно, то в случае непреднамеренного введения в период беременности нельзя исключить тератогенный эффект рекомбинантного ФСГ.
Лактация
По результатам, полученным из клинических исследований или испытаний на животных, в настоящее время нет достаточнойинформации о проникновении фоллитропина бета в грудное молоко. Маловероятно, что фоллитропин бета выделяется с грудным молоком из-за его высокой молекулярной массы. При проникновении фоллитропина бета в грудное молоко, он будет разрушаться в желудочно-кишечном тракте ребенка.
Фоллитропин бета может повлиять на секрецию молока. - Особые указания
Следует иметь в виду, что фоллитропин бета более эффективен, чем ФСГ, экстрагированный из постменопаузной мочи, поэтому на цикл стимуляции требуется меньшая доза фоллитропина бета.
При применении фоллитропина бета для стимуляции овуляции необходим ранний и постоянный контроль с помощью УЗИ, т.к. возможно повышение риска возникновения внематочной или многоплодной беременности и синдрома гиперстимуляции яичников.
Предварительное применение кломифена может усилить стимуляцию овуляции фоллитропином бета. После применения агонистов ГнРГ для лечения могут потребоваться более высокие дозы фоллитропина бета. - Противопоказания
Для мужчин и женщин: гиперчувствительность к любому из компонентов препарата; опухоли яичников, молочной железы, матки, яичек, гипофиза игипоталамуса; первичный гипогонадизм; заболевания щитовидной железы, надпочечников или гипофиза встадии декомпенсации; выраженное нарушение функции печени и почек.
Дополнительно для женщин: влагалищные и маточные кровотечения неустановленной этиологии; кисты яичников или увеличение яичников, не связанные с СПКЯ; пороки развития половых органов, несовместимые с беременностью; миома матки, несовместимая с беременностью; беременность, период лактации; - Способ применения и дозы
Начальные суточные дозы составляют 50-100 МЕ - для индукции овуляции (при ановуляторном бесплодии) и 100-250 МЕ - для индукции суперовуляции (в программах вспомогательной репродукции). Дальнейший режим дозирования зависит от ответа яичников на стимуляцию овуляции, которая контролируется с помощью УЗИ, а также измерением уровня эстрадиола в крови. Заключительная стадия стимуляции овуляции (при ановуляторном бесплодии) или подготовка зрелых фолликулов к пункции (в программах вспомогательной репродукции) осуществляется в/м введением 5-10 тыс.МЕ чХГ. Критерием зрелости фолликула считается его диаметр 18 мм и более.
- Передозировка
Данные об острой передозировке препарата Пурегон® отсутствуют. Высокие дозы ФСГ могут привести к гиперстимуляции яичников. Симптомы: см. раздел \"Побочное действие\".
Лечение: при появлении симптомов нежелательной гиперстимуляции (не связанной с индукцией суперовуляции при проведении экстракорпорального оплодотворения), введение препарата Пурегон® следует прекратить. В этом случае следует принять меры к предохранению от развития беременности и отказаться от введения ХГ, что может усугубить нежелательные явления. Следует проводить лечение, направленное на устранение симптомов гиперстимуляции яичников. - Побочное действие
Внематочная беременность, многоплодная беременность. Возможно развитие синдрома гиперстимуляции яичников, который проявляется следующими симптомами: легкая форма - боль в низу живота, тошнота, диарея, незначительное увеличение яичников, появление кист яичников; тяжелая форма - возникновение больших кист яичников (склонных к разрыву), асцита, гидроторакса; увеличение массы тела и, в редких случаях, тромбоэмболия.
Возможна слабо выраженная гиперемия в месте инъекции. - Состав
Активное вещество: фоллитропин бета (рекомбинантный) 300 МЕ
Вспомогательные вещества: сахароза - 21 мг, натрия цитрата дигидрат - 6.17 мг, полисорбат 20 - 0.105 мг, бензиловый спирт - 4.2 мг, метионин - 0.21 мг, хлористоводородная кислота 0.1 н или натрия гидроксид 0.1 н - до pH 7, вода д/и - 0.42 мл. - Взаимодействие с другими препаратами
Одновременное применение препарата Пурегон®, и кломифена может усилить реакцию яичников. После проведения десенситизации гипофиза с помощью агонистов ГнРГ для достижения достаточной реакции яичников может потребоваться более высокая доза препарата Пурегон®. Фармацевтически несовместим с другими лекарственными средствами.
- Форма выпуска
0.36 мл - картриджи бесцветного стекла объемом 1.5 мл (1) в комплекте с иглами (6 шт.) - упаковки пластиковые (1) - пачки картонные.
Технические характеристики
Товарная категория в каталогеЛекарственные препараты / Препараты в акушерстве и гинекологии / Гормональные препараты в гинекологии
Срок годности базовый (в месяцах)36
Способ введения лекарственного средстваПодкожный
Содержание действующего вещества (единицы)300 МЕ
Нозологическая классификация МКБ-10 (название)Синдром поликистоза яичников;Женское бесплодие;Искусственное оплодотворение
Нозологическая классификация МКБ-10 (код)E28.2;N97;Z31.1
Международное Непатентованное Наименование на латиницеFollitropin beta
Международное Непатентованное НаименованиеФоллитропин бета
Лекарственная форма:Раствор для подкожного введения
Термолабильный препаратДа
Торговое названиеПурегон
Торговое название на латиницеPuregon
Отпуск из аптекПо рецепту
Заболевания:Бесплодие, Ановуляция, Синдром поликистоза яичников
Количество в упаковке1
Фармакологическая группа АТС (название)Фоллитропин бета
Фармакологическая группа АТС (код)G03GA06
Страна производства:Нидерланды
Вид упаковкиПачка картонная
Наименование товараПурегон картридж лиофилизат порошок для инъекций 300МЕ 0,36мл
ПолМужской, Женский
Беречь от детейДа
Целевой возрастПожилой, Средний, Взрослый
Производитель:Органон
Вид средстваЛекарственный препарат
Бренд латиницаPuregon
БрендПурегон
Минимальный возраст от, мес216
Действующее веществоФоллитропин бета
