Пефлоксацин-АКОС конц.д/р-ра д/инф. 400мг/5мл 5мл №10 (Синтез) приобрести по доступной цене на ZIBERO. Удобные способы оплаты, самовывоз, скидки!
24
Отпуск из аптекПо рецепту
Заболевания:Холецистит, Перитонит, Сепсис, Простатит, Холангит, Гонорея, Инфекции нижних отделов дыхательных путей, Эндокардит, Бактериальный менингит, Сальмонеллез, Аднексит, Эпидидимит, Брюшной тиф, Хламидиоз, Интраабдоминальные инфекции, Мягкий шанкр, Инфекции почек и/или мочевыводящих путей, Инфекции брюшной полости, Инфекции желчных путей, Инфекционно-воспалительные заболевания костей и суставов, Инфекционно-воспалительные заболевания органов малого таза, Эмпиема желчного пузыря
Фармакологическая группа АТС (название)Пефлоксацин
Фармакологическая группа АТС (код)J01MA03
Производитель:Синтез
Действующее веществоПефлоксацин
Ваш регион: Россия, Москва
- Условия хранения
Список Б. В защищенном от света месте, при температуре от 15 до 25 °С.
Хранить в местах, недоступных для детей. - Срок годности от даты изготовления
2 года. Не использовать после истечения срока годности.
- Описание товара
Прозрачный раствор желтоватого или зеленовато-желтоватого цвета.
- Фармакологическое действие
Противомикробное средство из группы фторхинолонов. Оказывает бактерицидное действие, ингибируя репликацию ДНК бактерий путем блокирования фермента ДНК-гиразы. В отношении грамотрицательных штаммов эффективно действует как на делящиеся клетки, так и на клетки в стадии покоя; в случае грамположительных штаммов - только на клетки, находящиеся в процессе митотического деления. Обладает широким спектром антимикробного действия.
Активен в отношении: большинства аэробных грамотрицательных бактерий (в т.ч. вырабатывающих бета-л актам азы): Escherichia coli, Klebsiella spp., индолположительные и индолотрицательные Proteus spp., в т.ч. Proteus mirabilis, Enterobacter spp., Morganella morganii, Yersinia enterocolitica, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Campylobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Salmonella spp., Shigella spp.; аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., (в т.ч. продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу и метициллиноустойчивые), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, кроме Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes; внутриклеточных бактерий: Legionella spp. (в т.ч. Legionella pneumophila), Brucella spp., Chlamydia spp. Подавляет жизнедеятельность Mycoplasma spp. и Helicobacter spp.
Умеренно чувствительные к пефлоксацину микроорганизмы: Streptococcus pneumoniae, Acinetobacter spp., Clostridium perfringens, Pseudomonas spp., Chlamydia trachomatis.
Устойчивы к пефлоксацину: грамотрицательные анаэробы, Treponema spp., Mycobacterium tuberculosis. - Фармакокинетика
После внутривенного введения максимальная концентрация препарата в сыворотке крови достигается в течение 60 минут. Терапевтическая концентрация удерживается в течение 12-15 ч. Период полувыведения (Т1/2) от 7,2 до 13 часов после однократно введенной дозы. После повторных введений период полувыведения составляет 14-15 часов.
Пефлоксацин хорошо проникает в ткани организма (слизистая бронхов, кости, сердце, спинномозговую жидкость, мокроту, мочу, секрет предстательной железы, желчь, перитониальную жидкость). Метаболизируется в печени.
Выводится почками - 60%, с желчью - 30% в неизмененном виде; частично в виде метаболитов. Концентрация неизмененного препарата в моче через 1-2 ч после приема - 25 мкг/мл, через 12-24 ч - 15 мкг/мл. Неизмененный пефлоксацин и его метаболиты обнаруживаются в моче в течение 84 ч после завершающего введения. Плохо поддается диализу (коэффициент экстракции 23%). - Показания к применению
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к пефлоксацину микроорганизмами:
- инфекции почек и мочевыводящих путей;
- инфекции органов малого таза (в т.ч. аднексит и простатит);
- инфекции желудочно-кишечного тракта (в т.ч. сальмонеллез, брюшной тиф);
- инфекции желчного пузыря и желчевыводящих путей (холецистит, холангит, эмпиема желчного пузыря);
- инфекции брюшной полости (интраабдоминальные абсцессы, перитонит);
- инфекции костей, суставов, кожи и мягких тканей;
- инфекции нижних дыхательных путей и ЛОР-органов;
- сепсис;
- эндокардит;
- менингит бактериальный;
- гонорея;
- хламидиоз, эпидидимит, мягкий шанкр;
- профилактика хирургической инфекции. - Применение при беременности и в период лактации
Противопоказано.
- Особые указания
Применяется в качестве монотерапии или в сочетании с другими противомикробными лекарственными средствами.
При смешанных инфекциях, при перфоративных процессах в брюшной полости, при инфекциях органов малого таза комбинируют с лекарственными средствами, активными в отношении анаэробов (метронидазол, клиндамицин).
В период лечения больные должны получать большое количество жидкости при адекватном диурезе (для предотвращения кристаллурии).
Вследствие возможного появления фотосенсибилизации в период лечения нельзя подвергаться влиянию УФ-излучения.
Для больных с тяжелыми заболеваниями печени и почек требуется коррекция дозы пропорционально степени повреждения.
При возникновении во время или после лечения пефлоксацином тяжелой и длительной диареи необходимо исключить развитие псевдомембранозного колита (требуется немедленная отмена препарата и назначение соответствующего лечения). - С осторожностью (Меры предосторожности)
Атеросклероз сосудов головного мозга, нарушение мозгового кровообращения, органические поражения центральной нервной системы, судорожный синдром, почечная и/или печеночная недостаточность.
- Противопоказания
Гиперчувствительность, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (гемолитическая анемия), беременность, период лактации, эпилепсия, возраст до 18 лет.
- Способ применения и дозы
Внутривенно капельно, инфузию проводят в течение 1 часа. Первая доза - 400-800 мг; затем - по 400 мг каждые 12 ч. Курс лечения - 1-2 нед (не более 4 нед). Приготовление раствора для инфузии: содержимое одной ампулы (400 мг = 5 мл концентрата) растворяют в 250 мл 5% раствора декстрозы. В качестве растворителя нельзя использовать раствор натрия хлорида или любой растворитель, содержащий ионы хлора!
Для профилактики инфекционных осложнений в хирургии рекомендуют в/в введение препарата в дозе 400-800 мг за 1 ч до проведения операции.
Для пациентов с заболеваниями печени разовая доза для в/в капельного введения составляет 8 мг/кг массы тела; продолжительность инфузии - 1 ч; частота проведения инфузий у пациентов с желтухой - 1 раз в 24 ч; у пациентов с асцитом - 1 раз в 36 ч; у пациентов с желтухой и асцитом - 1 раз в 48 ч.
Пациентам с нарушениями функции почек (при клиренсе креатинина ниже 20 мл/мин) разовая доза должна составлять 50% от средней дозы при кратности назначения 2 раза в сутки или полную разовую дозу вводят 1 раз в сутки. Лицам пожилого возраста дозу препарата уменьшают примерно на 1/3.
Вследствие эквивалентности доз при приеме внутрь и в/в введении, препарат может использоваться для проведения последовательной терапии (курс, начатый в/в введениями, продолжают приемом внутрь). - Передозировка
Лечение: специфический антидот неизвестен. Симптоматическая терапия, при необходимости - гемодиализ и перитонеальный диализ.
- Побочное действие
Со стороны нервной системы: депрессия, головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, бессонница, повышение судорожной готовности, чувство беспокойства, возбуждение, тремор, редко - судороги.
Со стороны пищеварительной системы, тошнота, рвота, диарея, боль в животе, снижение аппетита, метеоризм, псевдомембранозный колит, транзиторное повышение \"печеночных\" трансаминаз, холестатическая желтуха, гепатит, некроз печени.
Со стороны мочевыделительной системы. кристаллурия, редко гломерулонефрит, дизурия.
Аллергические реакции: кожная сыпь, кожный зуд, крапивница, гиперемия кожи, редко - ангионевротический отек, бронхоспазм, артралгии.
Со стороны кроветворной системы: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения (при дозах 1600 мг/сут), агранулоцитоз, эозинофилия.
Местные реакции: флебит.
Прочие: тахикардия, миалгия, тендинит, кандидоз, фотосенсибилизация. - Состав
Состав на 5 мл.
Активное вещество: пефлоксацина мезилата дигидрат (в пересчете на пефлоксацин) - 400 мг.
Вспомогательные вещества: аскорбиновая кислота, бензиловый спирт, натрия дисульфит (натрия метабисульфит), динатрия эдетат (этилендиаминтетрауксусной кислоты динатриевая соль [трилон Б]), натрия гидрокарбонат (натрий двууглекислый), вода для инъекций - до 5 мл. - Взаимодействие с другими препаратами
Пефлоксацин снижает метаболизм теофиллина в печени, что приводит к повышению концентрации теофиллина в плазме и центральной нервной системе (во избежание развития интоксикации дозу теофиллина необходимо уменьшить). Значительно снижает протромбиновый индекс (у пациентов, принимающих непрямые антикоагулянты, необходим постоянный контроль картины крови). Фармацевтически несовместим с гепарином. Нельзя разбавлять раствором натрия хлорида или любым растворителем, содержащим ионы хлора.
Циметидин и др. ингибиторы микросомального окисления увеличивают Т1/2, снижают общий клиренс, но не влияют на объем распределения и почечный клиренс.
Одновременное применение бета-лактамных антибиотиков позволяет предупредить развитие резистентности в период лечения стафилококковой инфекции. Аминогликозиды, пиперациллин, азлоциллин, цефтазидим усиливают антибактериальный эффект (в т.ч. при инфекции синегнойной палочкой).
Препараты, блокирующие канальцевую секрецию, замедляют выведение пефлоксацина. - Форма выпуска
Концентрат для приготовления раствора для инфузий 400 мг/5 мл.
По 5 мл в ампулы бесцветного или светозащитного нейтрального стекла.
По 10 ампул помещают в коробку из картона.
По 5 или 10 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку.
1 контурную ячейковую упаковку с 10 ампулами или 1, 2 контурные ячейковые упаковки с 5 ампулами помещают в пачку из картона.
В каждую пачку, коробку вкладывают инструкцию по применению, скарификатор ампульный.
Скарификатор ампульный не вкладывают при использования ампул с кольцом излома или с надрезом и точкой.
Технические характеристики
Товарная категория в каталогеЛекарственные препараты / Антибиотики
Срок годности базовый (в месяцах)24
Способ введения лекарственного средстваВнутривенный
Содержание действующего вещества (единицы)400 мг/5 мл
Нозологическая классификация МКБ-10 (название)Тиф и паратиф;Другие сальмонеллезные инфекции;Стрептококковая септицемия;Другая септицемия;Гонококковая инфекция;Хламидийные инфекции нижних отделов мочеполового тракта;Хламидийные инфекции органов малого таза и других мочеполовых органов;Шанкроид;Энцефал
Нозологическая классификация МКБ-10 (код)A01;A02;A40;A41;A54;A56.0;A56.1;A57;G04;H01.0;H10.2;H10.5;H15.0;H16.2;I33;J01;J02;J03;J04;J15;J20;J31;J32;J35.0;J42;K65.0;K81.0;K81.1;K83.0;L01;L02;L03;L08.0;M00;M86;N10;N11;N15.1;N30;N34;N41;N45;N70;N71;N72;N73.0;Z29.2
Международное Непатентованное Наименование на латиницеPefloxacin
Международное Непатентованное НаименованиеПефлоксацин
Лекарственная форма:Ампулы, Концентрат для приготовления раствора
Термолабильный препаратНет
Торговое названиеПефлоксацин-АКОС
Торговое название на латиницеPefloxacin-AKOS
Отпуск из аптекПо рецепту
Заболевания:Холецистит, Перитонит, Сепсис, Простатит, Холангит, Гонорея, Инфекции нижних отделов дыхательных путей, Эндокардит, Бактериальный менингит, Сальмонеллез, Аднексит, Эпидидимит, Брюшной тиф, Хламидиоз, Интраабдоминальные инфекции, Мягкий шанкр, Инфекции почек и/или мочевыводящих путей, Инфекции брюшной полости, Инфекции желчных путей, Инфекционно-воспалительные заболевания костей и суставов, Инфекционно-воспалительные заболевания органов малого таза, Эмпиема желчного пузыря
Количество в упаковке10
Фармакологическая группа АТС (название)Пефлоксацин
Фармакологическая группа АТС (код)J01MA03
Страна производства:Россия
Вид упаковкиПачка картонная
Объем препарата (мл)5
Наименование товараПефлоксацин-АКОС концентрат для раствора для инфузий 400мг/5мл 5мл №10
ПолМужской, Женский
Беречь от детейДа
Целевой возрастПожилой, Средний, Взрослый
Производитель:Синтез
Вид средстваЛекарственный препарат
Бренд латиницаPefloxacin-AKOS
БрендПефлоксацин-АКОС
Минимальный возраст от, мес216
Действующее веществоПефлоксацин
.jpg)
