Парацетамол 24мг/мл 100г суспензия для приема внутрь (Синтез АКО ОАО) приобрести по доступной цене на ZIBERO. Удобные способы оплаты, самовывоз, скидки!
24
Отпуск из аптекБез рецепта
Заболевания:Невралгия, Миалгия, Грипп, Мигрень, Головная боль, Альгодисменорея, Зубная боль
Фармакологическая группа АТС (название)Парацетамол в комбинации с другими препаратами (исключая психолептики)
Фармакологическая группа АТС (код)N02BE51
Производитель:Оболенское фармацевтическое предприятие
Действующее веществоПарацетамол+Аскорбиновая кислота
Ваш регион: Россия, Москва
Состав, форма выпуска и упаковка
Суспензия - 5 мл (1 чайн.л.): парацетамол 120 мг.
100 г - флаконы темного стекла (1) в комплекте с дозировочной ложкой - пачки картонные.
Описание лекарственной формы
Суспензия для приема внутрь для детей ;2.4%.
Фармакотерапевтическая группа
Анальгетик-антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.
Фармакокинетика
После приема внутрь парацетамол быстро абсорбируется из ЖКТ, преимущественно в тонкой кишке, в основном путем пассивного транспорта. После однократного приема в дозе 500 мг C max ;в плазме крови достигается через 10-60 мин и составляет около 6 мкг/мл, затем постепенно снижается и через 6 ч составляет 11-12 мкг/мл.
Широко распределяется в тканях и в основном в жидких средах организма, за исключением жировой ткани и спинномозговой жидкости.
Связывание с белками составляет менее 10% и незначительно увеличивается при передозировке. Сульфатный и глюкуронидный метаболиты не связываются с белками плазмы даже в относительно высоких концентрациях.
Парацетамол метаболизируется преимущественно в печени путем конъюгации с глюкуронидом, конъюгации с сульфатом и окисления при участии смешанных оксидаз печени и цитохрома P450.
Гидроксилированный метаболит с негативным действием - N-ацетил-p-бензохинонимин, который образуется в очень небольших количествах в печени и почках под влиянием смешанных оксидаз и обычно детоксифицируется путем связывания с глютатионом, может накаливаться при передозировке парацетамола и вызывать повреждения тканей.
У взрослых большая часть парацетамола связывается с глюкуроновой кислотой и в меньшей степени - с серной кислотой. Эти конъюгированные метаболиты не обладают биологической активностью. У недоношенных детей, новорожденных и на первом году жизни преобладает сульфатный метаболит.
T1/2 ;составляет 1-3 ч. У пациентов с циррозом печени T1/2 ;несколько больше. Почечный клиренс парацетамола составляет 5%.
Выводится с мочой главным образом в виде глюкуронидных и сульфатных конъюгатов. Менее 5% выводится в виде неизмененного парацетамола.
Клиническая фармакология
Анальгетик-антипиретик
Показания к применению
Болевой синдром слабой и умеренной интенсивности различного генеза (в т.ч. головная боль, мигрень, зубная боль, невралгия, миалгия, альгодисменорея; боль при травмах, ожогах). Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях.
Противопоказания к применению
Хронический алкоголизм, повышенная чувствительность к парацетамолу.
Беременность и лактация
Парацетамол проникает через плацентарный барьер. До настоящего времени не отмечено отрицательного воздействия парацетамола на плод у человека.
Парацетамол выделяется с грудным молоком: содержание в молоке составляет 0.04-0.23% дозы, принятой матерью.
При необходимости применения парацетамола при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода или ребенка.
В ;экспериментальных исследованиях ;не установлено эмбриотоксическое, тератогенное и мутагенное действие парацетамола.
Применение у детей
Применение возможно согласно режиму дозирования.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: ;редко - диспептические явления, при длительном применении в высоких дозах - гепатотоксическое действие.
Со стороны системы кроветворения: ;редко - тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения, нейтропения, агранулоцитоз.
Аллергические реакции: ;редко - кожная сыпь, зуд, крапивница.
Взаимодействие с лекарственными средствами
При одновременном применении с индукторами микросомальных ферментов печени, средствами, обладающими гепатотоксическим действием, возникает риск усиления гепатотоксического действия парацетамола.
При одновременном применении с антикоагулянтами возможно небольшое или умеренно выраженное повышение протромбинового времени.
При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно уменьшение всасывания парацетамола.
При одновременном применении с пероральными контрацептивами ускоряется выведение парацетамола из организма и возможно уменьшение его анальгетического действия.
При одновременном применении с урикозурическими средствами снижается их эффективность.
При одновременном применении активированного угля снижается биодоступность парацетамола.
При одновременном применении с диазепамом возможно уменьшение экскреции диазепама.
Имеются сообщения о возможности усиления миелодепрессивного эффекта зидовудина при одновременном применении с парацетамолом. Описан случай тяжелого токсического поражения печени.
Описаны случаи проявлений токсического действия парацетамола при одновременном применении с изониазидом.
При одновременном применении с карбамазепином, фенитоином, фенобарбиталом, примидоном уменьшается эффективность парацетамола, что обусловлено повышением его метаболизма (процессов глюкуронизации и окисления) и выведения из организма. Описаны случаи гепатотоксичности при одновременном применении парацетамола и фенобарбитала.
При применении колестирамина в течение периода менее 1 ч после приема парацетамола возможно уменьшение абсорбции последнего.
При одновременном применении с ламотриджином умеренно повышается выведение ламотриджина из организма.
При одновременном применении с метоклопрамидом возможно увеличение абсорбции парацетамола и повышение его концентрации в плазме крови.
При одновременном применении с пробенецидом возможно уменьшение клиренса парацетамола; с рифампицином, сульфинпиразоном - возможно повышение клиренса парацетамола вследствие повышения его метаболизма в печени.
При одновременном применении с этинилэстрадиолом повышается всасывание парацетамола из кишечника.
Способ применения и дозы
Внутрь или ректально у взрослых и подростков с массой тела более 60 кг применяют в разовой дозе 500 мг, кратность приема - до 4 раз/сут. Максимальная продолжительность лечения - 5-7 дней.
Максимальные дозы: ;разовая - 1 г, суточная - 4 г.
Разовые дозы для приема внутрь для детей в возрасте 6-12 лет - 250-500 мг, 1-5 лет - 120-250 мг, от 3 месяцев до 1 года - 60-120 мг, до 3 месяцев - 10 мг/кг. Разовые дозы при ректальном применении у детей в возрасте 6-12 лет - 250-500 мг, 1-5 лет - 125-250 мг.
Кратность применения - 4 раза/сут с интервалом не менее 4 ч. Максимальная продолжительность лечения - 3 дня.
Максимальная доза: ;4 разовые дозы в сутки.
Меры предосторожности и особые указания
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени и почек, с доброкачественной гипербилирубинемией, а также у больных пожилого возраста.
При длительном применении парацетамола необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.
Условия хранения
При комнатной температуре
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Технические характеристики
Товарная категория в каталогеЛекарственные препараты / Противопростудные, Грипп
Срок годности базовый (в месяцах)24
Способ введения лекарственного средстваПероральный
Нозологическая классификация МКБ-10 (название)Мигрень;Острая инфекция верхних отделов дыхательных путей неуточненная;Грипп, вызванный идентифицированным вирусом гриппа;Другие уточненные изменения зубов и их опорного аппарата (в т.ч. зубная боль);Боль в суставе;Миалгия;Невралгия и неврит неуточненные;
Нозологическая классификация МКБ-10 (код)G43;J06.9;J10;K08.8;M25.5;M79.1;M79.2;N94.4;N94.5;R51;R52.0;R52.2
Международное Непатентованное Наименование на латиницеParacetamol+Ascorbic acid
Международное Непатентованное НаименованиеПарацетамол+Аскорбиновая кислота
Лекарственная форма:Порошок, Порошок для приготовления раствора
Термолабильный препаратНет
Торговое названиеПарацетамол ЭКСТРА детский
Торговое название на латиницеParacetamol EXTRA kids
Отпуск из аптекБез рецепта
Содержание действующего вещества (мг)120 мг + 10 мг
Заболевания:Невралгия, Миалгия, Грипп, Мигрень, Головная боль, Альгодисменорея, Зубная боль
Количество в упаковке10
Фармакологическая группа АТС (название)Парацетамол в комбинации с другими препаратами (исключая психолептики)
Фармакологическая группа АТС (код)N02BE51
Страна производства:Россия
Вид упаковкиПачка картонная
Наименование товараПарацетамол Экстра для детей апельсин порошок для раствора для приема внутрь 120мг+10мг №10
ПолМужской, Женский
Беречь от детейДа
Целевой возрастДетский, Подростковый
Производитель:Оболенское фармацевтическое предприятие
Вид средстваЛекарственный препарат
Бренд латиницаParacetamol
Вес препарата (гр)1.5
БрендПарацетамол
Минимальный возраст от, мес24
Действующее веществоПарацетамол+Аскорбиновая кислота