Панадол таб.раств. 500мг №12 (SmithKline Beecham Consum) приобрести по доступной цене на ZIBERO. Удобные способы оплаты, самовывоз, скидки!
48
Отпуск из аптекБез рецепта
Заболевания:Невралгия, Мигрень
Фармакологическая группа АТС (название)Парацетамол
Фармакологическая группа АТС (код)N02BE01
Производитель:СмитКляйн Бичем
Действующее веществоПарацетамол
Ваш регион: Россия, Москва
- Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте. - Срок годности от даты изготовления
5 года. - Описание товара
Панадол Panadol жаропонижающее и болеутоляющее средство, таблетки растворимые, 12 шт.Таблетки растворимые Панадол Panadol жаропонижающее и болеутоляющее средство, которое не вызывает раздражения слизистой желудка и кишечника.*Применяется для облегчения:• головной боли• мигрени• зубной боли• боли в пояснице• боли в горле• боли в мышцах• болезненных менструациях«Панадол®» также применяется для симптоматического лечения лихорадочного синдрома (в качестве жаропонижающего средства); при повышенной температуре тела на фоне «простудных» заболеваний и гриппа*.* Инструкция по медицинскому применению, РУ П N014409/01
Головная боль, дисменорея, мышечные спазмы, миалгия, невралгия, простудные заболевания, лихорадка, зубная боль. - Фармакологическое действие
Парацетамол относится к анальгетическим ненаркотическим средствам.
Обладает обезболивающим, жаропонижающим и незначительным противовоспалительным действием.
Препарат не вызывает раздражения слизистой оболочки желудка. - Фармакокинетика
После приема внутрь парацетамол быстро абсорбируется из ЖКТ, преимущественно в тонкой кишке, в основном путем пассивного транспорта. После однократного приема в дозе 500 мг Cmax в плазме крови достигается через 10-60 мин и составляет около 6 мкг/мл, затем постепенно снижается и через 6 ч составляет 11-12 мкг/мл.
Широко распределяется в тканях и в основном в жидких средах организма, за исключением жировой ткани и спинномозговой жидкости.
Связывание с белками составляет менее 10% и незначительно увеличивается при передозировке. Сульфатный и глюкуронидный метаболиты не связываются с белками плазмы даже в относительно высоких концентрациях.
Парацетамол метаболизируется преимущественно в печени путем конъюгации с глюкуронидом, конъюгации с сульфатом и окисления при участии смешанных оксидаз печени и цитохрома P450.
Гидроксилированный метаболит с негативным действием - N-ацетил-p-бензохинонимин, который образуется в очень небольших количествах в печени и почках под влиянием смешанных оксидаз и обычно детоксифицируется путем связывания с глютатионом, может накаливаться при передозировке парацетамола и вызывать повреждения тканей.
У взрослых большая часть парацетамола связывается с глюкуроновой кислотой и в меньшей степени - с серной кислотой. Эти конъюгированные метаболиты не обладают биологической активностью. У недоношенных детей, новорожденных и на первом году жизни преобладает сульфатный метаболит.
T1/2 составляет 1-3 ч. У пациентов с циррозом печени T1/2 несколько больше. Почечный клиренс парацетамола составляет 5%.
Выводится с мочой главным образом в виде глюкуронидных и сульфатных конъюгатов. Менее 5% выводится в виде неизмененного парацетамола. - Показания к применению
Болевой синдром при:
Головной боли.
Мигрени .
Зубной боли.
Боли в горле.
Боли в пояснице.
Боли в мышцах.
При болезненных менструациях.
Лихорадочный синдром (в качестве жаропонижающего средства).
При повышенной температуре на фоне простудных заболеваний и гриппа . - Применение при беременности и в период лактации
Парацетамол проникает через плацентарный барьер. До настоящего времени не отмечено отрицательного воздействия парацетамола на плод у человека.
Парацетамол выделяется с грудным молоком: содержание в молоке составляет 0.04-0.23% дозы, принятой матерью.
При необходимости применения парацетамола при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода или ребенка.
В экспериментальных исследованиях не установлено эмбриотоксическое, тератогенное и мутагенное действие парацетамола. - Особые указания
Риск передозировки возрастает у больных с алкогольными заболеваниями печени нецирротического характера. - С осторожностью (Меры предосторожности)
следует применять препарат при почечной и печеночной недостаточности, доброкачественных гипербилирубинемиях (в т.ч. синдроме Жильбера), вирусном гепатите, дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, алкогольном поражении печени, алкоголизме, в пожилом возрасте, при беременности и в период лактации. - Противопоказания
детский возраст до 6 лет;
повышенная чувствительность к компонентам препарата. - Способ применения и дозы
Взрослым (включая пожилых) препарат назначают по 500 мг-1 г (1-2 таб.) до 4 раз/сут, если необходимо. Интервал между приемами - не менее 4 ч, разовую дозу (2 таб.) можно принимать не чаще 4 раз (8 таб.) в течение 24 ч.
Детям в возрасте 6-9 лет назначают по 1/2 таб. 3-4 раза/сут, если необходимо. Интервал между приемами - не менее 4 ч. Максимальная разовая доза для детей 6-9 лет - 1/2 таб. (250 мг), максимальная суточная - 2 таб. (1 г).
Детям в возрасте 9-12 лет назначают по 1 таб. до 4 раз/сут, если необходимо. Интервал между приемами - не менее 4 ч, разовую дозу (1 таб.) можно принимать не чаще 4 раз (4 таб.) в течение 24 ч.
Препарат не рекомендуется применять более 5 дней в качестве обезболивающего и более 3 дней жаропонижающего средства без назначения и наблюдения врача. Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможны только под наблюдением врача. - Передозировка
Признаки передозировки парацетамола - тошнота, рвота, боли в желудке. Через сутки - двое определяются признаки поражения печени. В тяжелых случаях развивается печеночная недостаточность и Кома.
При подозрении на передозировку необходимо немедленно обратиться за врачебной помощью. Доврачебная помощь: пострадавшему следует сделать промывание желудка, назначить адсорбенты (активированный уголь) и обратиться к врачу. - Побочное действие
В рекомендованных дозах препарат обычно хорошо переносится.
Аллергические реакции: иногда - высыпания на коже, зуд, отек Квинке.
Со стороны системы кроветворения: редко - анемия, тромбоцитопения, метгемоглобинемия.
Со стороны мочевыделительной системы: при длительном применении в высоких дозах - почечная колика, неспецифическая бактериурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз. - Состав
парацетамол 500 мг;
Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, крахмал прежелатинизированный, калия сорбат, повидон, тальк, стеариновая кислота, триацетин, гипромеллоза. - Взаимодействие с другими препаратами
При одновременном применении с индукторами микросомальных ферментов печени, средствами, обладающими гепатотоксическим действием, возникает риск усиления гепатотоксического действия парацетамола.
При одновременном применении с антикоагулянтами возможно небольшое или умеренно выраженное повышение протромбинового времени.
При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно уменьшение всасывания парацетамола.
При одновременном применении с пероральными контрацептивами ускоряется выведение парацетамола из организма и возможно уменьшение его анальгетического действия.
При одновременном применении с урикозурическими средствами снижается их эффективность.
При одновременном применении активированного угля снижается биодоступность парацетамола.
При одновременном применении с диазепамом возможно уменьшение экскреции диазепама.
Имеются сообщения о возможности усиления миелодепрессивного эффекта зидовудина при одновременном применении с парацетамолом. Описан случай тяжелого токсического поражения печени.
Описаны случаи проявлений токсического действия парацетамола при одновременном применении с изониазидом.
При одновременном применении с карбамазепином, фенитоином, фенобарбиталом, примидоном уменьшается эффективность парацетамола, что обусловлено повышением его метаболизма (процессов глюкуронизации и окисления) и выведения из организма. Описаны случаи гепатотоксичности при одновременном применении парацетамола и фенобарбитала.
При применении колестирамина в течение периода менее 1 ч после приема парацетамола возможно уменьшение абсорбции последнего.
При одновременном применении с ламотриджином умеренно повышается выведение ламотриджина из организма.
При одновременном применении с метоклопрамидом возможно увеличение абсорбции парацетамола и повышение его концентрации в плазме крови.
При одновременном применении с пробенецидом возможно уменьшение клиренса парацетамола; с рифампицином, сульфинпиразоном - возможно повышение клиренса парацетамола вследствие повышения его метаболизма в печени.
При одновременном применении с этинилэстрадиолом повышается всасывание парацетамола из кишечника. - Форма выпуска
Таблетки
Технические характеристики
Товарная категория в каталогеЛекарственные препараты / Противопростудные, Грипп
Срок годности базовый (в месяцах)48
Способ введения лекарственного средстваПероральный
Нозологическая классификация МКБ-10 (название)Лихорадка неясного происхождения;Другие уточненные изменения зубов и их опорного аппарата (в т.ч. зубная боль);Миалгия;Невралгия и неврит неуточненные;Первичная дисменорея;Вторичная дисменорея;Головная боль;Острая боль;Другая постоянная боль (хроническая)
Нозологическая классификация МКБ-10 (код)R50;K08.8;M79.1;M79.2;N94.4;N94.5;R51;R52.0;R52.2
Международное Непатентованное Наименование на латиницеParacetamol
Международное Непатентованное НаименованиеПарацетамол
Лекарственная форма:Таблетки, Таблетки растворимые
Термолабильный препаратНет
Торговое названиеПанадол
Торговое название на латиницеPanadol
Отпуск из аптекБез рецепта
Содержание действующего вещества (мг)500 мг
Заболевания:Невралгия, Мигрень
Количество в упаковке12
Фармакологическая группа АТС (название)Парацетамол
Фармакологическая группа АТС (код)N02BE01
Страна производства:Великобритания
Вид упаковкиПачка картонная
Наименование товараПанадол таблетки растворимые 500мг №12
ПолМужской, Женский
Беречь от детейДа
Органы и системы:Нервная система
СимптомыБоль острая, Боль зубная, Боль головная, Лихорадка
Показания к применению:Миалгия, Мигрень, Невралгия, Головная боль, Лихорадка, Первичная дисменорея, Вторичная дисменорея
Целевой возрастПожилой, Детский, Средний, Взрослый, Подростковый
Производитель:СмитКляйн Бичем
Вид средстваЛекарственный препарат
Бренд латиницаPanadol
БрендПанадол
Действующее веществоПарацетамол