Новокаин 5 мг/мл раствор для инъекций 5 мл ампулы 10 шт.
Ваш регион: Россия, Москва
Инструкция
Лекарственная форма
- Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость
Состав
Фармакотерапевтическая группа
- местноанестезирующее средство
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Показания
Противопоказания
Способ применения и дозы
Побочные действия
Передозировка
Лекарственное взаимодействие
- Усиливает угнетающее действие на центральную нервную систему средств для общей нестезии, снотворных и седативных препаратов, наркотических анальгетиков и транквилизаторов.
- Антикоагулянты (ардепарин натрия, далтепарин натрия, данапароид натрия, эноксапарин атрия, гепарин, варфарин) повышают риск развития кровотечений, при обработке места инъекции местного анестетика дезинфицирующими растворами, сэдержащими тяжелые металлы, повышается риск развития местной реакции в виде болезненности и отека.Одновременное применение с ингибиторами моноаминоксидазы (фуразолидон, и эокарбазин, селегилин) повышает риск развития гипотонии.Усиливают и удлиняют действие миорелаксантов.При применении прокаина совместно с наркотическими анальгетиками отмечается аддитивный эффект, что используется при проведении спинальной и эпидуральной анестезии, при этом усиливается угнетение дыхания.Вазоконстрикторы (эпинефрин, метоксамин, фенилэфрин) удлиняют местно-анестезирующее действие.Проокаин снижает антимиастеническое действие лекарственных средств, особенно при применении его в высоких дозах, что требует дополнительной коррекции лечения миастении.Ингибиторы холинэстеразы (антимиастенические лекарственные средства( циклоклофосфамид. демекария бромид, экотиопата йодид, тиотепа) снижают метаболизм прокаинаМетаболит прокаина (пара-амипобензойная кислота) является антагонистом сульфаниламидов.
- При применении местноанестезирующих средств для эпидуральной анестезии с гуанадрелом, с гуанетидином, мекамиламином, триметафана камзилатом повышается риск развития резкого снижения артериального давления и брадикардии.
Особые указания
Анестезия должна проводиться опытными специалистами в соответствующим образом оборудованном помещении при доступности готовых к немедленному использованию оборудования и препаратов, необходимых для проведения кардиомониторинга и реанимационных мероприятий. Для предотвращения случайного внутрисосудистого введения, рекомендуется проводить аспирационную пробу (в два этапа).Пациентам требуется контроль за функциями сердечно-сосудистой, дыхательной и центральной нервной систем. Применение ингибиторов моноаминоксидазы по меньшей мере за 10 дней до введения местного анестетика противопоказано. Перед применением обязательное проведение проб на индивидуальную чувствительность к препарату. Необходимо учитывать, что при проведении местной анестезии при применении одной и той же общей дозы, токсичность прокаина тем выше, чем более концентрированный раствор применяется.Препарат следует хранить во вторичной упаковке.Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмамиВ период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакцийТемпература хранения
- от 2℃ до 25℃
Технические характеристики
ИзготовительДальхимфарм, Обновление ПФК
Тип препараталекарственный препарат
Фармакологическая группаместноанестезирующее средство
Рецептурный препаратда
Действующее веществопрокаина гидрохлорид
Форма выпускараствор для инъекций
Объем10
Фармакологическое действиеместноанестезирующее средство с умеренной анестезирующей активностью и большой широтой терапевтического действия; оказывает анальгезирующее, гипотензивное и антиаритмическое действие (увеличивает эффективный рефрактерный период, снижает возбудимость, авто
Показания к применениюинфильтрационная (в том числе внутрикостная) анестезия; вагосимпатическая шейная, паранефральная, циркулярная и паравертебральная блокады
Состав1 мл препарата содержит: активное вещество: прокаина гидрохлорид (5,0 мг); вспомогательные вещества: хлористоводородной кислоты раствор 0,1 М - до pH 3,8-4,5; вода для инъекций до 1,0 мл
Взаимодействиеусиливает угнетающее действие на центральную нервную систему лекарственных средств для общей анестезии, снотворных, седативных препаратов, наркотических анальгетиков и транквилизаторов; антикоагулянты (ардепарин натрия, далтепарин натрия, данапароид натри
Противопоказанияповышенная чувствительность (в т. ч. к парааминобензойной кислоте и другим местным анестетикам-эфирам); детский возраст до 12 лет; выраженные фиброзные изменения в тканях (для анестезии методом ползучего инфильтрата); с осторожностью: экстренные операции,
Дозировкадля инфильтрационной анестезии вводят 350-600 мг (70-120 мл) раствора 5 мг/м; высшие дозы для инфильтрационной анестезии для взрослых: первая разовая доза в начале операции - не выше 0,75 г (150 мл), в дальнейшем на протяжении каждого часа операции - не в
Применение при беременностипри необходимости назначения препарата в период беременности следует сопоставить предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода
Побочные действиясо стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, сонливость, слабость, тризм; со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение или снижение артериального давления, периферическая вазодилатация, коллапс, брадикардия,
Передозировкасимптомы: бледность кожных покровов и слизистых оболочек, "холодный" пот; головокружение, тошнота, рвота, учащение дыхания, тахикардия, снижение артериального давления, вплоть до коллапса, апноэ, метгемоглобинемия; действие на центральную нервную систему
Условия храненияхранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С
Особые указанияперед применением рекомендуется проведение проб на индивидуальную чувствительность к препарату; пациентам требуется контроль функций сердечно-сосудистой системы, дыхательной системы и центральной нервной системы; необходимо отменить ингибиторы моноаминокс
ИсточникСправочник лекарственных препаратов Видаль