Заказать Набор реагентов для кач. опр. антигена вируса SARS-CoV-2 в мазке из носогл. ИХ методом WhiteProduct COVID-19 Ag 2021WSA (Уайт Сервис ООО) Москва.✔️Низкие цены. ✔️Быстрая доставка. ✔️Огромный выбор в интернет-аптеке Zibero
Уайт Сервис ООО
Ваш регион: Россия, Москва
- Назначение
«Набор реагентов для качественного определения антигена вируса SARS-CoV-2 в мазке из но- соглотки человека иммунохроматографическим методом (WhiteProduct COVID-19 Ag Test), пар- тия 2021WSA по ТУ 21.20.23-002-46311122-2021» предназначен для диагностики in vitro, исполь- зуемый для качественного выявления антигена SARS-CoV-2 в мазках из носоглотки человека методом иммунохроматографического анализа.
- Способ применения
1. Поместите стерильный тампон с мазком, взятым у пациента, в пробирку с буфернымраствором для экстракции, прижмите тампон к стенке пробирки и поверните его неменее 8–10 раз для эффективной экстракции пробы.
2. Тампон во время экстракции извлекается из пробирки, при этом его необходимо из- влекать, прижимая его к стенке пробирки и вращая. Этот процесс позволяет выжатьэкстракт пробы из тампона.
3. Использованный тампон считается инфекционными отходами, которые подлежат безопасной утилизации.
4. Надев на пробирку с буферным раствором для экстракции насадку-капельницу, извлеките тестовую кассету и добавьте 4 капли (90–100 мкл) в лунку для проб (S).
5. Если через 15–20 минут четко видна контрольная линия (C), можно проверять результатанализа.
6. С повышением времени реакции контрольная линия (C) и линия теста (T) могут статьтемнее. Следовательно, можно получить более точные результаты, выполняя анализыс одинаковой продолжительностью периода между началом реакции и проверкой результатов. При чрезмерно долгом выполнении анализа возможно появление неспецифических реакций. Это означает, что результаты анализа нельзя использовать для диагностики, если прошло более 30 минут с начала тестирования. - Срок годности
24 месяца
- Описание товара
«Набор реагентов для качественного определения антигена вируса SARS-CoV-2 в мазке из но- соглотки человека иммунохроматографическим методом (WhiteProduct COVID-19 Ag Test), пар- тия 2021WSA по ТУ 21.20.23-002-46311122-2021» предназначен для диагностики in vitro, исполь- зуемый для качественного выявления антигена SARS-CoV-2 в мазках из носоглотки человекаметодом иммунохроматографического анализа.
- Показания к применению
Для качественного выявления антигена SARS-CoV-2 в мазке из носоглотки у лиц с клинической симптоматикой респираторного заболевания с подозрением на инфекцию SARS-CoV-2, атакже у лиц, не имеющих признаков простудных заболеваний и не являющихся контактными сбольными. Он предоставляет только первоначальный скрининг-результат. Для подтверждения инфекции SARS-CoV-2 необходимо использовать более специфичные методы альтернативнойдиагностики
- Меры предосторожности
1. Данный набор реагентов предназначен только для диагностики in vitro.
2. Набор реагентов является одноразовым и не подлежит повторному использованию.
3. Перед использованием набор реагентов должен храниться в герметичном пакетике изфольги.
4. При работе с данным набором ни в коем случае не прикасайтесь к линии теста и не допускай- те контакта посторонних веществ с ней.
5. Данный набор очень чувствителен к воздействию влаги: чрезмерная влажность может привести к ухудшению его рабочих характеристик. Необходимо учесть, что влажность тестовойкассеты может повыситься вследствие конденсации, которая происходит в момент открытияконтейнера, если температура тестовой кассеты ниже комнатной.
6. При работе с пробами необходимо использовать одноразовые медицинские перчатки; приэтом необходимо проявлять особую осторожность, поскольку возможно заражение неиз- вестными микроорганизмами или вирусами. После работы с материалом требуется тщатель- но вымыть руки.
7. Запрещается использовать продукт, если поврежден пакет из фольги, нарушена герметичность пакета, или если истек срок годности продукта.
8. Оставшиеся после исследования медицинские отходы обрабатывались в автоклаве при тем- пературе 121 °C в течение 1 часа или более, после чего утилизировались.
9. Буферный раствор для экстракции содержит азид натрия и Triton X-100 в качестве экстрагирующего вещества. При попадании данного раствора в глаза, рот или на кожу необходимотщательно промыть текущей водой и, если это необходимо, обратиться к врачу.
10.Данный реагент является диагностическим реагентом для выявления антигена SARS-CoV-2.Данные набор реагентов позволяет получить результат легко и быстро, но чувствительностьданного метода может отличаться от других, более точных методов исследования. Крометого, возможно получение отрицательного результата в случаях, если концентрация антигена SARS-CoV-2 в пробе ниже предела обнаружения, а также при нарушении процедурызабора проб или их хранения.
11. Пробы, которые данным набором реагентов определяются как положительные, проверяются повторно, и результат повторного анализа используется в качестве окончательногорезультата. Данный набор реагентов не дает стопроцентной гарантии отсутствия ложноположительных и ложноотрицательных результатов, появляющихся вследствие различныхфакторов. Следовательно, окончательная постановка диагноза выполняется по решениюспециалиста с учетом клинических данных и результатов, полученных при помощи иных ме- тодов диагностики.
12.При использовании тампонов для взятия мазка КАТЕГОРИЧЕСКИ ЗАПРЕЩАЕТСЯ использо- вать среду для транспортировки и хранения нуклеиновых кислот (NAPT). - Противопоказания
1. Истекший срок годности теста.
2. Нарушена упаковка изделия.
3. Ненадлежащие условия хранения и транспортирования.
4. Другие противопоказания отсутствуют, за исключением случаев, когда забор материала не может быть осуществлен по медицинским показаниям. - Состав
1. Тестовая кассета (в индивидуальной упаковке из фольги) — 1 шт.
2. Пробирка с буфером для экстракции (0,35 мл) — 1 шт.
3. Насадка с капельницей к буферу — 1 шт.
4. Инструкция по применению — 1 шт.
Технические характеристики
Эффект/ОсобенностьНа коронавирус
Страна производства:Россия
Производитель:Уайт Сервис ООО
