Каталог
Лозартан 50 мг №30 таб.
артикул rblf4479002

Лозартан 50 мг №30 таб. (Пранафарм) приобрести по доступной цене на ZIBERO. Удобные способы оплаты, самовывоз, скидки!

Срок годности базовый (в месяцах)

36

Отпуск из аптек

По рецепту

Заболевания:

Хроническая сердечная недостаточность, Артериальная гипертензия, Эссенциальная (первичная) гипертензия, Почечная недостаточность

Фармакологическая группа АТС (название)

Лозартан

Фармакологическая группа АТС (код)

C09CA01

Производитель:

Пранафарм

Действующее вещество

Лозартан

133 руб

В наличии: много

В корзину
Итого по клубной
карте

120 руб

Покупка по клубной карте дает выгоду 10% или 13.3 руб

Купить в 1 клик
5 990 р
Товар возврату не подлежит
ДОСТАВКА:

Ваш регион: Россия, Москва

Самовывоз
| 5-6 дней |
Бесплатно
Есть в 5 магазинах
Доставка почтой
| 9-6 дней |
По тарифам почты РФ
Доставка курьером
| 5-6 дней |
Бесплатно
Поставтоматы
| 2-6 дней |
Бесплатно от 3000 руб
Выбрать на карте
Товар учавствует в акции(ях)
С товаром идет подарок
  • Условия хранения

    Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

    Хранить в местах, недоступных для детей.

  • Срок годности от даты изготовления

    3 года

  • Описание товара

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с риской; на поперечном разрезе таблетка белого или почти белого цвета.

  • Фармакологическое действие

    Антигипертензивное средство. Является непептидным блокатором рецепторов ангиотензина II. Обладает высокой селективностью и аффинитетом к рецепторам типа AT1 (при участии которых реализуются основные эффекты ангиотензина II). Блокируя указанные рецепторы, лозартан предупреждает и устраняет сосудосуживающее действие ангиотензина II, его стимулирующее влияние на секрецию альдостерона надпочечниками и некоторые другие эффекты ангиотензина II. Характеризуется длительным действием (24 ч и более), что обусловлено образованием его активного метаболита.

  • Фармакокинетика

    После приема внутрь лозартан быстро абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет около 33%. Метаболизируется при \"первом прохождении\" через печень с образованием карбоксильного метаболита, который обладает более выраженной фармакологической активностью, чем лозартан, и ряда неактивных метаболитов. Cmax в плазме крови лозартана и активного метаболита достигается через 1 ч и 3-4 ч, соответственно. Связывание с белками плазмы лозартана и активного метаболита высокое - более 98%.

    T1/2 лозартана и активного метаболита в конечной фазе составляет около 1.5-2.5 ч и 3-9 ч, соответственно. Лозартан выводится с мочой и с калом (с желчью) в неизмененном виде и в виде метаболитов. Около 35% выводится с мочой и около 60% - с калом.

  • Показания к применению

    Артериальная гипертензия.

    Снижение риска ассоциированной сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка, проявляющееся снижением совокупно частоты сердечно-сосудистой смертности, частоты инсульта и инфаркта миокарда.

    Защита почек у пациентов с сахарным диабетом 2 типа с протеинурией - замедление прогрессирования почечной недостаточности, проявляющееся снижением частоты гиперкреатининемии, частоты развития терминальной стадии ХПН, требующей проведения гемодиализа или трансплантации почек, показателей смертности, а также снижение протеинурии.

    Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии, при непереносимости или неэффективности терапии ингибиторами АПФ).

  • Применение при беременности и в период лактации

    Противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

  • Особые указания

    С осторожностью следует применять при артериальной гипотензии, снижении ОЦК, нарушениях водно-электролитного баланса, двустороннем стенозе почечных артерий или стенозе артерии единственной почки, при почечной/печеночной недостаточности

    Пациентам, у которых имеется дефицит жидкости и/или натрия, перед началом лечения необходимо провести коррекцию водно-электролитных нарушений или применять более низкую первоначальную дозу.

    У пациентов с дегидратацией (например, получающих лечение диуретиками в высоких дозах) в начале лечения лозартаном может возникать симптоматическая артериальная гипотензия.

    При нарушениях функции почек может потребоваться уменьшение дозы лозартана.

    У пациентов с указаниями в анамнезе на заболевания печени лозартан следует применять в низких дозах. При циррозе печени концентрация лозартана в плазме крови значительно увеличивается.

    В период лечения следует регулярно контролировать уровень калия в крови, особенно у пациентов пожилого возраста, при нарушениях функции почек.

    Следует избегать одновременного применения лозартана с калийсберегающими диуретиками.

    Безопасность и эффективность применения лозартана у детей не установлены.

  • С осторожностью (Меры предосторожности)

    Артериальная гипотензия, нарушения водно-электролитного баланса, гиперкалиемия, снижение объема циркулирующей крови (ОЦК), нарушения функции печени (менее 9 баллов по шкале Чайлд-Пью), тяжелые нарушения функции почек, двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки (представлена в разделе \"Особые указания\", состояние после трансплантации почки (опыт применения отсутствует), аортальный или митральный стеноз, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, сердечная недостаточность с сопутствующим тяжелым нарушением функции почек, тяжелая ХСН IV функционального класса по классификации NYHA, сердечная недостаточность с угрожающими аритмиями, ишемическая болезнь сердца, цереброваскулярные заболевания, первичный гиперальдостеронизм, ангионевротический отек в анамнезе.

  • Противопоказания

    Беременность, лактация, детский и подростковый возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к лозартану.

  • Способ применения и дозы

    Внутрь, вне зависимости от приема пищи, кратность приема - 1 раз в день.

    При артериальной гипертензии средняя суточная доза составляет 50 мг. При необходимости суточная доза может быть увеличена до максимальной суточной дозы 100 мг 1 раз в сутки.

    Снижение риска сердечно-сосудистых заболеваний и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией ЛЖ: начальная доза - 50 мг 1 раз в день, в дальнейшем рекомендуется дополнительно назначить гидрохлоротиазид в низких дозах или увеличить дозу до 100 мг 1 раз в день (с учетом степени снижения АД).

    Сахарный диабет 2 типа с протеинурией: начальная доза - 50 мг 1 раз в день с дальнейшим повышением дозы до 100 мг/сут (с учетом степени снижения АД).

    ХСН: начальная доза для пациентов с ХСН составляет 12,5 мг 1 раз в сутки. Как правило, доза увеличивается в два раза с недельным интервалом (т.е. 12,5, 25, 50 мг/сут) до средней поддерживающей дозы 50 мг/сут, 100 мг/сутки до максимальной (только для данного показания) дозы 150 мг/сутки в зависимости от индивидуальной переносимости.

    Особые группы пациентов:

    При назначении пациентам, получающим высокие дозы диуретиков, начальную дозу следует снизить до 25 мг/сут.

    Пациентам с нарушениями функции печени в анамнезе следует назначать более низкие дозы ЛОЗАРТАНА.

    У пациентов пожилого возраста, а также с нарушением функции почек (в т.ч. находящихся на диализе) нет необходимости в коррекции начальной дозы.

    Лозартан можно назначать совместно с другими гипотензивными лекарственными средствами (ЛС).

  • Передозировка

    Симптомы: выраженное снижение АД, изменение частоты сердечных сокращений (ЧСС) (тахикардия или брадикардия, обусловленная парасимпатической (вагусной) стимуляцией).

    Лечение: форсированный диурез, симптоматическая терапия; гемодиализ неэффективен.

  • Побочное действие

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: головокружение, ортостатическая гипотензия.

    Со стороны обмена веществ: гиперкалиемия.

    Аллергические реакции: ангионевротический отек (включая отеки лица, губ, глотки и/или языка), крапивница.

    Со стороны пищеварительной системы: диарея, повышение активности АЛТ.

    Со стороны ЦНС: головная боль.

    Дерматологические реакции: зуд.

    Прочие: нарушения функции почек, миалгии.

  • Состав

    Активное вещество: лозартан калия 50 мг
    Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 129.44 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 62.68 мг, крахмал кукурузный - 19.26 мг, магния стеарат - 3.6 мг, кальция карбонат - 81.42 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 3.6 мг.

    Состав пленочной оболочки: макрогол 400 - 1.224 мг, титана диоксид - 1.455 мг, диметикон 100 - 0.461 мг, гипромеллоза - 6.86 мг.

  • Взаимодействие с другими препаратами

    При одновременном применении с диуретиками в высоких дозах возможна артериальная гипотензия.

    При одновременном применении с препаратами калия, калийсберегающими диуретиками повышается риск развития гиперкалиемии.

    При одновременном применении с индометацином возможно уменьшение эффективности лозартана.

    Имеется сообщение о развитии интоксикации литием при одновременном применении с лития карбонатом.

    При одновременном применении с орлистатом уменьшается антигипертензивное действие лозартана, что может привести к значительному повышению АД, развитию гипертонического криза.

    При одновременном применении с рифампицином повышается клиренс лозартана и уменьшается его эффективность.

  • Форма выпуска

    10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.

Технические характеристики

Товарная категория в каталогеЛекарственные препараты / Сердечно-сосудистые препараты / Препараты при аритмии

Срок годности базовый (в месяцах)36

Способ введения лекарственного средстваПероральный

Нозологическая классификация МКБ-10 (название)Эссенциальная (первичная) гипертензия;Застойная сердечная недостаточность

Нозологическая классификация МКБ-10 (код)I10;I50.0

Международное Непатентованное Наименование на латиницеLosartan

Международное Непатентованное НаименованиеЛозартан

Лекарственная форма:Таблетки покрытые пленочной оболочкой

Термолабильный препаратНет

Торговое названиеЛозартан

Торговое название на латиницеLosartan

Отпуск из аптекПо рецепту

Содержание действующего вещества (мг)50 мг

Заболевания:Хроническая сердечная недостаточность, Артериальная гипертензия, Эссенциальная (первичная) гипертензия, Почечная недостаточность

Количество в упаковке30

Фармакологическая группа АТС (название)Лозартан

Фармакологическая группа АТС (код)C09CA01

Страна производства:Россия

Вид упаковкиПачка картонная

Наименование товараЛозартан 50 мг №30 таблетки

ПолМужской, Женский

Беречь от детейДа

Целевой возрастПожилой, Средний, Взрослый

Производитель:Пранафарм

Вид средстваЛекарственный препарат

Бренд латиницаLosartan

БрендЛозартан

Минимальный возраст от, мес216

Действующее веществоЛозартан

Отзывов от товаре пока нет
Оставить отзыв
Ваше имя
Общая оценка
Достоинства
Недостатки
Комментарий
Фотографии товара
Список аксессуаров пока пуст

C этим товаром покупают Отличные товары по уникальным ценам