Кетотифен таб. 1мг №30 (Sopharma AD) приобрести по доступной цене на ZIBERO. Удобные способы оплаты, самовывоз, скидки!
48
Отпуск из аптекПо рецепту
Заболевания:Бронхиальная астма, Заболевания органов зрения, Ринит, Конъюнктивит
Фармакологическая группа АТС (название)Кетотифен
Фармакологическая группа АТС (код)R06AX17
Производитель:Софарма
Действующее веществоКетотифен
Ваш регион: Россия, Москва
- Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте! - Срок годности от даты изготовления
4 года - Описание товара
Таблетки белого или белого с серым оттенком цвета, круглые, плоские, с фаской и риской с одной стороны, без запаха. - Фармакологическое действие
Кетотифен принадлежит к группе циклогептатиофенонов и обладает выраженным антигистаминным эффектом. Не относится к бронходилатирующим противоастматическим средствам. Механизм действия связан с торможением высвобождения гистамина и других медиаторов из тучных клеток, блокированием гистаминовых H1-рецепторов и ингибированием фермента фосфодиэстеразы, в результате чего повышается уровень цАМФ (циклический аденозинмонофосфат) в тучных клетках. Подавляет эффекты PAF (тромбоцито-активирующего фактора). При самостоятельном применении не купирует астматические приступы, а предотвращает их появление и ведет к уменьшению их продолжительности и интенсивности, причем в некоторых случаях они полностью исчезают. Благоприятно влияет на выделение мокроты. - Фармакокинетика
Почти полностью всасывается из ЖКТ, биодоступность составляет около 50% из-за эффекта "первого прохождения" через печень. Cmax в плазме достигается между 2-4 ч. Связывание с белками плазмы составляет около 75%. Проходит через гематоэнцефалический барьер, проникает в грудное молоко. Объем распределения - 2.7 л/кг.
Около 60% принятой дозы метаболизируется в печени тремя путями: деметилирование, N-окисление, N-глюкуроконъюгация, до следующих метаболитов: кетотифен-N-глюкуронид (фармакологически неактивен), норкетотифен (с фармакологической активностью, подобной активности кетотифена), N-оксид кетотифена и 10-гидрокси-кетотифен (с неизвестной фармакологической активностью).
Выводится почками - около 70% в виде неактивных метаболитов), 0,8% - в неизмененном виде. Выведение - двухфазное: T1/2 первой фазы составляет 3 - 5 ч., второй - около 21 ч. - Показания к применению
— атопическая бронхиальная астма (в составе комплексной терапии);
— аллергический ринит, конъюнктивит. - Применение при беременности и в период лактации
При необходимости применения кетотифена в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. - Особые указания
В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Не назначается для купирования приступа бронхиальной астмы. В начале лечения кетотифеном нельзя резко прекращать терапию другими противоастматическими препаратами, особенно системными глюкокортикостероидами. У пациентов со стероидной зависимостью может наблюдаться развитие надпочечниковой недостаточности.
После присоеденения к терапии кетотифена, отмену предшествующего лечения проводят в течение минимум 2 недели, постепенно снижая дозы.
Кетотифен понижает порог судорожной активности, поэтому его необходимо назначать с особой осторожностью пациентам с эпизодами судорог в анамнезе.
Лицам, чувствительным к седативному действию, в первые две недели препарат назначают малыми дозами.
У пациентов, одновременно принимающих пероральные гипогликемические лекарственные средства, следует контролировать число тромбоцитов периферической крови.
Пациентам с целиакией (глютеновой энтеропатией) следует учитывать, что в состав таблетки входит пшеничный крахмал. - С осторожностью (Меры предосторожности)
С осторожностью: печеночная недостаточность.
Противопоказан детям до 3 лет. - Противопоказания
— беременность, период лактации;
— детский возраст до 3 лет (для данной лекарственной формы);
— гиперчувствительность.
С осторожностью: эпилепсия, эпизоды судорог в анамнезе, печеночная недостаточность. - Способ применения и дозы
Внутрь.
Взрослые: по 1 таблетке (1 мг) 2 раза в день, утром и вечером, во время еды. Для пациентов, у которых наблюдается значительный седативный эффект, рекомендуется медленное повышение дозы в течение первой недели, начиная с 0,5 мг вечером перед сном, до постепенного достижения терапевтической дозы.
Дети старше 3 лет: по 1 таблетке (1 мг) 2 раза в день, утром и вечером, во время еды.
Продолжительность лечения
Лечение является продолжительным, терапевтический эффект достигается после нескольких недель терапии. Лечение необходимо проводить в течение не менее 2-3 месяцев, особенно у пациентов, у которых не наблюдался эффект в первые недели.
Прекращать лечение кетотифеном следует постепенно, в течение 2-4 недель. - Передозировка
Симптомы: сонливость, спутанность сознания, головокружение, дезориентация, бради- или тахикардия, гипотензия, тошнота, рвота, одышка, цианоз, повышенная возбудимость, кома, у детей возможно появление судорог.
Лечение: промывание желудка (если прошло немного времени с момента приема), симптоматическое лечение, при развитии судорожного синдрома -барбитураты или бензодиазепины. Диализ неэффективен. - Побочное действие
Часто: седативный эффект, сонливость, головокружение, замедление скорости реакции и чувство усталости (исчезают через несколько дней терапии), сухость во рту, тошнота, рвота, гастралгия, запор, увеличение массы тела вследствие повышения аппетита.
Редко: аллергические реакции; симптомы возбуждения, раздражительность, бессоница, беспокойство и судороги (особенно у детей); дизурия; тромбоцитопения.
Очень редко: цистит, моча темного цвета, гепатит, повышение активности печеночных ферментов, желтуха.
В отдельных случаях: многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона. - Состав
кетотифена гидрофумарат 1.38 мг,
что соответствует содержанию кетотифена 1 мг
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кальция гидрофосфат, крахмал пшеничный, магния стеарат. - Взаимодействие с другими препаратами
Усиливает действие снотворных, антигистаминных препаратов, этанола. В сочетании с гипогликемическими препаратами увеличивается вероятность развития тромбоцитопении. - Форма выпуска
Таблетки белого или белого с серым оттенком цвета, круглые, плоские, с фаской и риской с одной стороны, без запаха.
1 таб.
кетотифена гидрофумарат 1.38 мг,
что соответствует содержанию кетотифена 1 мг
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кальция гидрофосфат, крахмал пшеничный, магния стеарат.
10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.
Технические характеристики
Товарная категория в каталогеЛекарственные препараты / Иммунная система / Препараты при аллергии
Срок годности базовый (в месяцах)48
Способ введения лекарственного средстваПероральный
Нозологическая классификация МКБ-10 (название)Острый атопический (аллергический) конъюнктивит;Аллергический ринит, вызванный пыльцой растений;Другие сезонные аллергические риниты;Астма
Нозологическая классификация МКБ-10 (код)H10.1;J30.1;J30.2;J45
Международное Непатентованное Наименование на латиницеKetotifen
Международное Непатентованное НаименованиеКетотифен
Лекарственная форма:Таблетки
Термолабильный препаратНет
Торговое названиеКетотифен Софарма
Торговое название на латиницеKetotifen Sopharma
Отпуск из аптекПо рецепту
Содержание действующего вещества (мг)1 мг
Заболевания:Бронхиальная астма, Заболевания органов зрения, Ринит, Конъюнктивит
Количество в упаковке30
Фармакологическая группа АТС (название)Кетотифен
Фармакологическая группа АТС (код)R06AX17
Страна производства:Болгария
Вид упаковкиПачка картонная
Наименование товараКетотифен таблетки 1мг №30
ПолМужской, Женский
Беречь от детейДа
Органы и системы:Иммунная система
СимптомыНасморк
Показания к применению:Бронхиальная астма, Аллергический ринит, Конъюнктивит
Целевой возрастПожилой, Детский, Средний, Взрослый, Подростковый
Производитель:Софарма
Вид средстваЛекарственный препарат
Бренд латиницаKetotifen
БрендКетотифен
Минимальный возраст от, мес36
Действующее веществоКетотифен