.jpg)
Кавинтон 5мг/мл 10мл 5 шт. концентрат для приготовления раствора для инфузий (Gedeon Richter) приобрести по доступной цене на ZIBERO. Удобные способы оплаты, самовывоз, скидки!
60
Отпуск из аптекПо рецепту
Заболевания:Заболевания органов зрения, Психические и нервные растройства, Инсульт, Атеросклероз, Сердечно-сосудистая недостаточность, Вертебробазилярная недостаточность, Деменция
Фармакологическая группа АТС (название)Винпоцетин
Фармакологическая группа АТС (код)N06BX18
Производитель:Гедеон Рихтер
Действующее веществоВинпоцетин
Ваш регион: Россия, Москва
Состав, форма выпуска и упаковка
Концентрат для приготовления раствора для инфузий - 1 мл:
- активное вещество: винпоцетин - 5 мг;
- вспомогательные вещества: аскорбиновая кислота — 0,5 мг; натрия дисульфит — 1 мг; винная кислота — 10 мг; бензиловый спирт — 10 мг; сорбитол — 80 мг; вода для инъекций — до 1 мл.
Концентрат для приготовления раствора для инфузий, 5 мг/мл. В ампулах из коричневого стекла I гидролитического класса с точкой для разлома белого цвета, по 2, 5 или 10 мл. По 5 амп в пластиковом поддоне. 2 и 5 мл — по 2 пластиковых поддона в картонной пачке. 10 мл — по 1 пластиковому поддону в картонной пачке.
Описание лекарственной формы
Концентрат для приготовления раствора для инфузий бесцветный или слегка зеленоватый, прозрачный.
Фармакотерапевтическая группа
Антигипоксическое, антиагрегационное, нейропротективное, сосудорасширяющее, улучшающее мозговое кровообращение.
Фармакокинетика
Распределение
Терапевтическая концентрация в плазме - 10-20 нг/мл. При парентеральном введении Vd - 5.3 л/кг. Легко проникает через гистогематические барьеры (в т.ч. ГЭБ).
Выведение
T1/2 составляет 4.74-5 ч. Выводится с почками и через ЖКТ в соотношении 3:2.
Фармакодинамика
Препарат, улучшающий мозговое кровообращение и мозговой метаболизм.
Улучшает метаболизм головного мозга, увеличивая потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга. Повышает устойчивость нейронов к гипоксии; усиливая транспорт глюкозы к головному мозгу, через ГЭБ; переводит процесс распада глюкозы на энергетически более экономный, аэробный путь; селективно блокирует Са2+-зависимую фосфодиэстеразу; повышает уровни аденозинмонофосфата (АМФ) и циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) головного мозга. Повышает концентрацию АТФ в тканях головного мозга; усиливает обмен норадреналина и серотонина головного мозга; стимулирует восходящую ветвь норадренергической системы, оказывает антиоксидантное действие.
Снижает агрегацию тромбоцитов и повышенную вязкость крови; увеличивает деформирующую способность эритроцитов и блокирует утилизацию эритроцитами аденозина; способствует повышению отдачи кислорода эритроцитами.
Усиливает нейропротекторное действие аденозина.
Увеличивает церебральный кровоток; снижает резистентность сосудов головного мозга без существенного изменения показателей системного кровообращения (АД, минутный объем, ЧСС, ОПСС).
Не оказывает эффекта "обкрадывания", усиливает кровоснабжение, прежде всего, в ишемизированных участках мозга с низкой перфузией.
Показания к применению
Неврология: для уменьшения выраженности неврологических и психических симптомов при различных формах недостаточности кровообращения головного мозга (ишемический инсульт, восстановительная стадия геморрагического инсульта, последствия перенесенного инсульта; транзиторная ишемическая атака; сосудистая деменция; вертебробазилярная недостаточность; атеросклероз сосудов головного мозга; посттравматическая и гипертоническая энцефалопатия).
Офтальмология: хронические сосудистые заболевания сосудистой оболочки и сетчатки глаза (например, тромбоз /окклюзия/ центральной артерии или вены сетчатки).
Противопоказания к применению
- острая фаза геморрагического инсульта;
- тяжелая форма ИБС;
- тяжелые аритмии;
- беременность;
- период лактации;
- детский возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью данных);
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Беременность и лактация
Препарат противопоказан при беременности и в период лактации.
Побочные действия
Побочные явления на фоне применения препарата выявлялись редко.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: изменение ЭКГ (депрессия ST, удлинение интервала QT), тахикардия, экстрасистолия (причинная связь с приемом препарата не доказана, т.к. в естественной популяции эти симптомы наблюдаются с такой же частотой); изменение АД (чаще снижение), покраснение кожи, флебит.
Со стороны ЦНС: нарушения сна (бессонница, повышенная сонливость), головокружение, головная боль, общая слабость (эти симптомы могут быть проявлениями основного заболевания).
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, изжога.
Прочие: кожные аллергические реакции, повышенное потоотделение.
Взаимодействие с лекарственными средствами
При одновременном применении не наблюдается взаимодействия с бета-адреноблокаторами (хлоранолол, пиндолол), клопамидом, глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом или гидрохлоротиазидом.
В редких случаях одновременное применение с альфа-метилдопой сопровождается некоторым усилением гипотензивного эффекта, при применении такой комбинации необходим регулярный контроль АД.
Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении с препаратами центрального действия и антиаритмиками.
Фармацевтическое взаимодействие
Кавинтон® в форме концентрата для приготовления раствора для инфузий и гепарин химически несовместимы, поэтому запрещается их введение в одной инфузионной смеси, однако можно одновременно проводить лечение антикоагулянтами и винпоцетином.
Кавинтон® в форме концентрата для приготовления раствора для инфузий несовместим с инфузионными растворами, содержащими аминокислоту, поэтому их нельзя использовать для разведения препарата Кавинтон®.
Способ применения и дозы
Препарат предназначен для в/в капельной инфузии. Вводить медленно, скорость инфузии не должна превышать 80 капель/мин.
Запрещается вводить в/м и в/в без разведения.
Для приготовления инфузии можно использовать физиологический раствор или растворы содержащие декстрозу (Салсол, Рингер, Риндекс, Реомакродекс). Инфузионный раствор с Кавинтоном следует использовать в первые 3 ч после приготовления.
Обычная начальная суточная доза составляет 20 мг (2 амп.) в 500 мл инфузионного раствора. В зависимости от переносимости, в течение 2-3 дней дозу можно увеличить не более чем до 1 мг/кг/сут. Средняя продолжительность лечения 10-14 дней.
Средняя суточная доза при массе тела 70 кг - 50 мг (5 амп.) в 500 мл инфузионного раствора.
При заболеваниях печени и почек коррекции дозы не требуется.
По окончании курса в/в терапии рекомендуется продолжить лечение таблетками Кавинтон® Форте (по 1 таб. 3 раза/сут) или Кавинтон® (по 2 таб. 3 раза/сут).
Передозировка
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, проведение симптоматической терапии.
Меры предосторожности и особые указания
Наличие синдрома пролонгированного интервала QT и прием препаратов, вызывающих удлинение интервала QT, требует периодического контроля ЭКГ.
Инфузионный раствор препарата Кавинтон® содержит сорбитол (160 мг/2 мл), поэтому при наличии сахарного диабета необходимо периодически контролировать уровень глюкозы в крови.
В случае непереносимости фруктозы или дефицита 1,6-дифосфатазы фруктозы следует избегать применения винпоцетина.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Данных о влиянии винпоцетина на способность к управлению автомобилем и рабочими механизмами нет.
Условия хранения
При комнатной температуре
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Технические характеристики
Товарная категория в каталогеЛекарственные препараты / Нервная система / Ноотропные
Срок годности базовый (в месяцах)60
Способ введения лекарственного средстваВнутривенный
Содержание действующего вещества (единицы)5 мг/мл
Нозологическая классификация МКБ-10 (название)Сосудистая деменция;Расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга;Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы;Синдром вертебробазилярной артериальной си
Нозологическая классификация МКБ-10 (код)F01;F07;G45;G45.0;G93.4;H34;H35.0;H81;H81.0;H90;H93.0;H93.1;I61;I63;I67.2;I67.4;I69;T90
Международное Непатентованное Наименование на латиницеVinpocetine
Международное Непатентованное НаименованиеВинпоцетин
Лекарственная форма:Концентрат для приготовления раствора для инфузий
Термолабильный препаратНет
Торговое названиеКавинтон
Торговое название на латиницеCavinton
Отпуск из аптекПо рецепту
Препараты:Вазодилатирующее средство
Заболевания:Заболевания органов зрения, Психические и нервные растройства, Инсульт, Атеросклероз, Сердечно-сосудистая недостаточность, Вертебробазилярная недостаточность, Деменция
Количество в упаковке5
Фармакологическая группа АТС (название)Винпоцетин
Фармакологическая группа АТС (код)N06BX18
Страна производства:Венгрия
Вид упаковкиПачка картонная
Объем препарата (мл)10
ПолМужской, Женский
Беречь от детейДа
Органы и системы:Нервная система, Органы слуха
СимптомыШум в ушах (субъективный)
Показания к применению:Ишемический инсульт, Инсульт, Болезнь Меньера, Вертебро-базилярная недостаточность, Геморрагический инсульт, Гипертоническая энцефалопатия, Посттравматическая энцефалопатия, Сосудистая деменция, Атеросклероз сосудов головного мозга, Транзиторная ишемическая атака, Хронические сосудистые заболевания сетчатки и сосудистой оболочки глаза
Целевой возрастПожилой, Средний, Взрослый
Производитель:Гедеон Рихтер
Вид средстваЛекарственный препарат
Бренд латиницаCavinton Comforte
БрендКавинтон
Минимальный возраст от, мес216
Действующее веществоВинпоцетин