Купить Кардиостатин таб. 20мг №30 в интернет магазине Zibero.ru

Кардиостатин таб. 20мг №30

отзывов 0

В избранное Сравнение

артикул rblf4456106

Кардиостатин таб. 20мг №30 (Макиз-Фарма) приобрести по доступной цене на ZIBERO. Удобные способы оплаты, самовывоз, скидки!

Срок годности базовый (в месяцах)

Отпуск из аптек

По рецепту

Заболевания:

Атеросклероз, Гиперхолестеринемия

Фармакологическая группа АТС (название)

Ловастатин

Фармакологическая группа АТС (код)

C10AA02

Производитель:

Макиз-Фарма

Действующее вещество

Ловастатин

357 руб

В наличии: много

В корзину

Итого по клубной
карте

321 руб

Покупка по клубной карте дает выгоду 10% или 35.7 руб

Экспресс Доставка за час!

5 990 р

Товар возврату не подлежит

ДОСТАВКА:

Ваш регион: Россия, Москва

Самовывоз

| 5-6 дней |

Бесплатно

Есть в 5 магазинах

Доставка почтой

| 9-6 дней |

По тарифам почты РФ

Доставка курьером

| 5-6 дней |

Бесплатно

Поставтоматы

| 2-6 дней |

Бесплатно от 3000 руб

Выбрать на карте

Продавец: Zibero.ru Apteka
лицензия продавца

Бренд : Макиз-Фарма

Товар учавствует в акции(ях)

С товаром идет подарок

Подробная инструкция
Характеристики
Отзывы
Акссесуары

Условия хранения
Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре 12–15 °C.
Срок годности от даты изготовления
2 года
Описание товара
Таблетки плоскоцилиндрические, белого или почти белого цвета, с фаской и риской.
Фармакологическое действие
Гиполипидемический препарат. Ингибитор эндогенного синтеза холестерина. Нарушает ранние этапы синтеза холестерина в печени.
В организме ловастатин образует свободную β-гидроксикислоту, которая конкурентно ингибирует ГМК-КоА-редуктазу и нарушает ее превращение в мевалонат, в результате чего снижается синтез холестерина и усиливается его катаболизм.
Снижает содержание триглицеридов, ЛПНП, ЛПОНП в плазме крови, умеренно повышает содержание ЛПВП. Значительно уменьшает количество апопротеина В, входящего в состав ЛПНП, и других циркулирующих компонентов ЛПНП.
Выраженный терапевтический эффект препарата наблюдается в течение 2 недель лечения, максимальный достигается через 4-6 недель с момента начала лечения.
Кардиостатин эффективен при первичной гиперхолестеринемии у больных с неосложненным компенсированным сахарным диабетом 1 и 2 типа.
Фармакокинетика
Всасывание
Из ЖКТ всасывается медленно и не полностью - около 30% принятой дозы, прием натощак снижает абсорбцию на 30%. Cmax в плазме крови отмечается через 2-4 ч, затем уровень в плазме крови быстро снижается, составляя через 24 ч 10% от максимума.
Распределение
Связывание с белками плазмы крови - 95%. Клиренс ловастатина и его активных метаболитов при однократном назначении на ночь достигается на 2-3 сутки терапии и в 1,5 раза выше, чем после однократного приема. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер.
Распределение
Подвергается интенсивному метаболизму при \"первом прохождении\" через печень, окисляется до бета-гидроксикислоты, ее 6-оксипроизводного и других метаболитов, часть из которых фармакологически активны (блокируют 3-гидрокси-3-метилглутарил-коэнзим А-редуктазу).
Выведение
T1/2 - 3 ч. Выводится через кишечник - 83%, почками 10%.
Показания к применению
— первичная гиперхолестеринемия (типа IIа и IIb) с высоким содержанием ЛПНП (не корригируемая специальной диетой и физической нагрузкой);
— комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия;
— коронарный атеросклероз у пациентов с ИБС (с целью замедления его прогрессирования).
Применение при беременности и в период лактации
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
Особые указания
Пациенты должны быть предупреждены о том, что в случае появления необъяснимых болей в мышцах, слабости мышц, особенно сопровождающихся лихорадкой, следует немедленно сообщить об этом врачу.
В случае стойкого повышения активности трансаминаз и/или КФК препарат следует отменить.
При общем тяжелом состоянии пациента вследствие какого-либо заболевания следует прервать терапию на длительное время или отменить препарат.
В период лечения больные должны соблюдать стандартную диету с низким содержанием холестерина.
Контроль лабораторных показателей
При длительной терапии показан биохимический контроль функции печени. Активность печеночных трансаминаз определяют до начала терапии, каждые 8 недель в течение первого года терапии, далее - не реже 1 раза в полгода. Пациентам, у которых суточная доза составляет 80 мг, следует проводить исследование 1 раз в 3 месяца. При повышении активности трансаминаз исследование необходимо повторить и в последующем проводить его более часто. Терапию следует прекратить, если активность АСТ и/или АЛТ в 3 раза превышает ВГН.
Использование в педиатрии
Безопасность и эффективность применения препарата у пациентов в возрасте младше 18 лет не установлены.
С осторожностью (Меры предосторожности)
С осторожностью назначают препарат при заболеваниях печени (в т.ч. в анамнезе). Применение препарата противопоказано при заболевании печени в острой фазе, при повышении активности печеночных трансаминаз неясной этиологии
С осторожностью назначают препарат при хронической почечной недостаточности.
Противопоказания
—заболевания печени в острой фазе;
—повышение активности печеночных трансаминаз неясной этиологии;
—общее тяжелое состояние пациента;
—беременность;
—период лактации (грудного вскармливания);
—детский и подростковый возраст до 18 лет;
—повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью назначают препарат при заболеваниях печени (в анамнезе), при хроническом алкоголизме, трансплантации органов, сопутствующей иммунодепрессивной терапии, хронической почечной недостаточности, в период проведения ургентных хирургических манипуляций (в т.ч. стоматологических), при одновременном приеме гемфиброзила и других фибратов, никотинамида (более 1 г/сут) из-за риска развития миопатии.
Способ применения и дозы
Начальная доза составляет при гиперхолестеринемии - 10-20 мг 1 раз/сут, вечером; при атеросклерозе - 20-40 мг/сут. При необходимости дозу увеличивают каждые 4 недели. Максимальная суточная доза - 80 мг в 1 или 2 приема (во время завтрака и ужина).
В случае снижения концентрации общего холестерина в плазме до 140 мг/дл (3.6 ммоль/л) или ЛПНП до 75 мг/дл (1.94 ммоль/л) дозу Кардиостатина следует уменьшить. Для пациентов, одновременно получающих имунодепрессанты, фибраты, никотинамид суточная доза не должна превышать 20 мг.
Пациентам с хронической почечной недостаточностью тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин) не следует назначать препарат в дозе, превышающей 20 мг/сут.
Препарат принимают внутрь во время еды. В случае пропуска очередной дозы препарат необходимо принять как можно скорее. Если наступило время следующего приема, увеличивать дозу не следует.
Передозировка
Данных о случаях передозировки препарата Кардиостатин в настоящее время нет.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: изжога, тошнота, диарея, запор, метеоризм, боль в животе, сухость во рту, нарушение вкуса, анорексия, гастралгия, холестатическая желтуха, гепатит, острый панкреатит, повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ, повышение уровня билирубина.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головокружение, головная боль, общая слабость, бессонница, судороги, парестезии, нарушения психики.
Со стороны органа зрения: \"туман\" перед глазами, помутнение хрусталика, катаракта, атрофия зрительного нерва.
Со стороны костно-мышечной системы: миалгия, миозит, миопатия, рабдомиолиз (при одновременном применении с циклоспорином, гемфиброзилом или никотиновой кислотой), артралгия, повышение активности КФК.
Со стороны лабораторных показателей: эозинофилия, повышение СОЭ, положительный анализ на антиядерные антитела.
Аллергические реакции: крапивница, отек Квинке, токсический эпидермальный некролиз, кожная сыпь, зуд.
Прочие: снижение потенции, острая почечная недостаточность (обусловленная рабдомиолизом), боль в грудной клетке, сердцебиение.
Состав
ловастатин 20 мг
Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал картофельный прежелатинизированный, целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, бутилоксианизол, кальция стеарат.
Взаимодействие с другими препаратами
Одновременный прием иммунодепрессантов, гемфиброзила, никотиновой кислоты, циклоспорина, эритромицина, противогрибковых препаратов из группы азолов увеличивает риск развития миопатии с рабдомиолизом и острой почечной недостаточностью.
Одновременный прием Кардиостатина усиливает антикоагулянтный эффект непрямых антикоагулянтов и риск возникновения кровотечений. В случае совместного приема необходим регулярный контроль протромбинового времени.
Колестирамин и колестипол снижают биодоступность ловастатина (применение Кардиостатина возможно через 4 ч после приема указанных препаратов, при этом отмечается аддитивный эффект).
Циклоспорин при одновременном применении повышает плазменный уровень метаболитов ловастатина.
Форма выпуска
Таблетки плоскоцилиндрические, белого или почти белого цвета, с фаской и риской.
1 таб.
ловастатин 20 мг
Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал картофельный прежелатинизированный, целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, бутилоксианизол, кальция стеарат.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
30 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.