Гемаза лиоф.пор.д/ин. 5000МЕ 1мл №5 (Техноген НПП ООО) приобрести по доступной цене на ZIBERO. Удобные способы оплаты, самовывоз, скидки!
48
Отпуск из аптекПо рецепту
Заболевания:Заболевания органов зрения, Инфаркт миокарда
Фармакологическая группа АТС (название)Ферментные препараты
Фармакологическая группа АТС (код)B01AD
Производитель:Техноген
Действующее веществоПроурокиназа
Ваш регион: Россия, Москва
- Условия хранения
В защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 2 до 20°C.
- Срок годности от даты изготовления
4 года
- Описание товара
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций; аморфный порошок или пористая масса белого цвета без запаха.
Используется в офтальмологии при тромбозе центральной вены сетчатки и ее ветвей, фибриноидном синдроме, окклюзии центральной артерии сетчатки, кровоизлияниях, профилактике спаечного процесса. - Фармакологическое действие
Тромболитическое средство, представляющее собой сериновую протеазу в виде одноцепочечной молекулы с молекулярной массой 54 000 дальтон, состоящую из 2 полипептидных цепей с мол.массами 20 и 34 тыс.Da, которые соединены дисульфидным мостиком. Специфически стимулирует превращение профибринолизина (плазминоген) в фибринолизин (плазмин) - фермент, способный лизировать фибриновые сгустки.
- Фармакокинетика
При местном периокулярном введении максимальная концентрация препарата «Гемаза®» в тканях глаза достигается к 1-2 часу, концентрация препарата постепенно снижается, через 12-24 часа препарат обнаруживается в следовых количествах. Максимальная концентрация препарата определяется во внутриглазных структурах при интраокулярном ведении. Период полувыведения препарата составляет 4-6 часов. Так как доза для местного применения невелика (до 5000 ME), не создается концентраций в крови, значимых для системного действия препарата.
- Показания к применению
Для в/в введения: окклюзия коронарных сосудов (острый инфаркт миокарда).
Для введения субконъюнктивально, парабульбарно, в переднюю камеру глаза, интравитреально: гифема, гемофтальм; преретинальные, субретинальные и интраретинальные кровоизлияния; фибриноидный синдром различного генеза; окклюзия центральной артерии сетчатки и ее ветвей; тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей; профилактика спаечного процесса в послеоперационном периоде при антиглаукомных операциях. - Применение при беременности и в период лактации
Противопоказан при беременности.
- Особые указания
При развитии артериальной гипотензии (систолическое АД менее 90 мм рт.ст.) и брадикардии (ЧСС менее 50 уд./мин) рекомендуется приостановление введения препарата до нормализации показателей АД и ЧСС. Перекрестных реакций со стрептазой-стрептокиназой и аллергии при стрептококковой аллергизации, как правило, не возникает.
При проведении оперативных вмешательств на фоне действия проурокиназы для снижения риска развития кровоизлияния рекомендуется в/м введение этамзилата в дозе 250-500 мг.
С осторожностью применяют в комбинации с другими троболитическими средствами. - С осторожностью (Меры предосторожности)
Противопоказан при заболеваниях печени с выраженным нарушением системы гемостаза.
- Противопоказания
Склонность к кровоточивости (в т.ч. геморрагический диатез, гемофилия, тромбоцитопения и др.), повышенный риск развития кровотечений (ЖКТ кровотечения давностью до 4 нед., обширное хирургическое вмешательство или обширная травма давностью до 4 нед., внутричерепные или внутриспинномозговые вмешательства давностью до 8 нед., травма головы давностью до 4 нед.), реанимационные мероприятия (включая сердечно-легочную реанимацию более 10 мин), заболевания печени с выраженным нарушением системы гемостаза, пункция крупных сосудов (например подключичная вена), диабетическая геморрагическая ретинопатия, состояние после геморрагического инсульта (в т.ч. в анамнезе), повышение систолического АД до 180 мм рт.ст. и выше или диастолического АД до 110 мм рт.ст. и выше, кардиогенный шок (IV класс по Киллипу), подозрение на расслоение аневризмы аорты, септический эндокардит, беременность, повышенная чувствительность к проурокиназе.
- Способ применения и дозы
Вводят в/в в кардиологической прктике; субконъюнктивально, парабульбарно, а также в переднюю камеру глаза, интравитреально - в офтальмологической практике.
Применяют в соответствующих лекарственных формах и по специальным схемам. - Передозировка
При локальном введении препарата «Гемаза®» в дозах 5000 ME риск системных кровотечений отсутствует.
При передозировке препарата, что при использовании рекомендуемых доз (до 5000 ME однократно) является маловероятным, возможен рецидив внутриглазного кровоизлияния. При однократном введении препарата в дозе, превышающей 5000 ME, повышается риск аллергических реакций, указанных в побочных эффектах.
При передозировке препарата и при проведении оперативных вмешательств на фоне курса лечения препаратом «Гемаза®» для снижения риска развития кровоизлияния рекомендуется общее применение этамзилата в инъекциях 250-500 мг внутримышечно. - Побочное действие
Аллергические реакции: кожные проявления, а также отек и гиперемия кожи лица на стороне введения препарата, аллергический тенонит (хемоз, гиперемия конъюнктивы, снижение подвижности глазного яблока).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД.
Со стороны свертывающей системы крови: кровотечения различной степени тяжести из мест пункций и хирургических разрезов. - Состав
проурокиназа рекомбинантная 5 тыс. МЕ
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, декстран 40. - Взаимодействие с другими препаратами
При одновременном применении с проурокиназой ацетилсалициловой кислоты и антикоагулянтов повышается риск развития кровотечений.
- Форма выпуска
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 1 амп.
проурокиназа рекомбинантная 5 тыс. МЕ
5 тыс. МЕ - ампулы (3) - пачки картонные.
5 тыс. МЕ - ампулы (5) - пачки картонные.
5 тыс. МЕ - ампулы (10) - пачки картонные.
Технические характеристики
Товарная категория в каталогеЛекарственные препараты / Сердечно-сосудистые препараты / Препараты для улучшения микроциркуляции
Срок годности базовый (в месяцах)48
Способ введения лекарственного средстваВнутривенный, Субконъюнктивальный, Парабульбарный, Интравитреальный
Содержание действующего вещества (единицы)5000 МЕ
Нозологическая классификация МКБ-10 (название)Гифема;Окклюзии сосудов сетчатки;Ретинальное кровоизлияние;Другие болезни глазного яблока (в т.ч. гемофтальм);Острый инфаркт миокарда
Нозологическая классификация МКБ-10 (код)H21.0;H34;H35.6;H44.8;I21
Международное Непатентованное Наименование на латиницеProurokinase
Международное Непатентованное НаименованиеПроурокиназа
Лекарственная форма:Ампулы, Лиофилизат
Термолабильный препаратНет
Торговое названиеГемаза
Торговое название на латиницеGemase
Отпуск из аптекПо рецепту
Заболевания:Заболевания органов зрения, Инфаркт миокарда
Количество в упаковке5
Фармакологическая группа АТС (название)Ферментные препараты
Фармакологическая группа АТС (код)B01AD
Страна производства:Россия
Вид упаковкиПачка картонная
Объем препарата (мл)1
Наименование товараГемаза лиофилизат порошок для инъекций 5000МЕ 1мл №5
ПолМужской, Женский
Беречь от детейДа
Органы и системы:Сердечно-сосудистая система
Показания к применению:Острый инфаркт миокарда, Гифема, Гемофтальм
Целевой возрастПожилой, Средний, Взрослый
Производитель:Техноген
Вид средстваЛекарственный препарат
Бренд латиницаGemase
БрендГемаза
Минимальный возраст от, мес216
Действующее веществоПроурокиназа
