Гадовист 1 ммоль/мл 1 мл 5 шт. раствор для внутривенного введения флакон (Bayer AG) приобрести по доступной цене на ZIBERO. Удобные способы оплаты, самовывоз, скидки!
60
Отпуск из аптекПо рецепту
Заболевания:Хронический миелолейкоз, Острый лимфобластный лейкоз, Острый миелолейкоз
Фармакологическая группа АТС (название)Меркаптопурин;Аналоги пурина
Фармакологическая группа АТС (код)L01BB02;L01BB
Производитель:ГлаксоСмитКляйн
Действующее веществоМеркаптопурин
Ваш регион: Россия, Москва
Состав, форма выпуска и упаковка
Раствор - 1 мл.:
- Действующее вещество: 604,720 мг (1 ммоль) гадобутрола;
- Вспомогательные вещества: калкобутрол натрия, хлористоводородная кислота 1 н, трометамол, вода для инъекций.
При производстве на предприятии "Байер АГ", Германия:
По 15 мл или 30 мл препарата во флаконы прозрачного бесцветного стекла, укупоренные пробками резиновыми под обкатку колпачками алюминиевыми, закрытыми пластиковыми крышечками. По 1 флакону с 30 мл или по 5 флаконов с 15 мл вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
По 5 мл или 7,5 мл в шприцы бесцветного прозрачного стекла или бесцветного прозрачного циклоолефинового полимера. По 1 шприцу в блистере. По 5 блистеров вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
По 15 мл или 30 мл в бесцветные прозрачные картриджи из циклоолефинового полимера. По 5 картриджей вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную пачку.
При производстве на ООО "НТФФ "ПОПИСАН", Россия:
По 15 мл препарата во флаконы прозрачного бесцветного стекла (ШОТТ Хангари Кфт., Венгрия), укупоренные пробками резиновым ("Вест Фармасьютикал Сервисис Дойчлэнд ГмбХ энд Ко.КГ") и под обкатку колпачками алюминиевыми, закрытыми пластиковыми крышечками ("Датвайлер Фарма Пэкэджинг Бельгия НВ, Бельгия/Датвайлер Фарма Пэкэджинг Дойчлэнд Гмбх, Германия). По 5 флаконов вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку, на которой допускается нанесение этикетки контроля первого вскрытия.
Описание лекарственной формы
Прозрачная жидкость, свободная от частиц.
Фармакотерапевтическая группа
Контрастное средство для МРТ.
Фармакокинетика
Поведение гадобутрола в организме сходно с поведением других высоко гидрофильных биологически инертных веществ, выделяемых почками (например, маннитола или инулина).
Всасывание и распределение
После внутривенного введения гадобутрол быстро распределяется во внеклеточном пространстве. Связывание с белками плазмы незначительно. После введения 0,1 ммоль гадобутрола/кг массы тела средняя концентрация гадобутрола в плазме, равная 0,59 ммоль/л, определяется через 2 минуты после инъекции, а концентрация 0,3 ммоль/л - через 60 минуты после инъекции.
Метаболизм
Гадобутрол не метаболизируется.
Выведение
Гадобутрол выводится из плазмы с периодом полувыведения 1,81 часа (1,33- 2,13 часа).
Гадобутрол выводится почками в неизмененной форме. Внепочечная элиминация незначительна. Почечный клиренс гадобутрола у здоровых лиц составляет от 1,1 до 1,7 мл/мин/кг и, таким образом, он сопоставим с клиренсом инулина, что свидетельствует о преимущественном выведении гадобутрола путем клубочковой фильтрации. Более 50% введенной дозы выводится почками через 2 часа после внутривенного введения. Гадобутрол полностью выводится в течение 24 часов. Менее 0,1% выводится из организма через кишечник.
Линейность/Нелинейность
Некоторые показатели фармакокинетики гадобутрола у человека пропорциональны вводимой дозе (например, Сmах, AUC), а некоторые дозонезависимы (например, Vss, t1/2).
Дополнительная информация но особым группам пациентов
Пожилые пациенты
Вследствие возрастных физиологических изменений функции почек у здоровых добровольцев пожилого возраста (старше 65 лет) системная экспозиция была повышена примерно на 33% (у мужчин) и 54% (у женщин), а период полувыведения увеличен примерно на 33% (у мужчин) и 58% (у женщин). Клиренс плазмы снижен примерно на 25% (у мужчин) и на 35% (у женщин) соответственно. Выведение введенной дозы почками завершалось в течение 24 ч у всех добровольцев. Отличие между пожилыми и не пожилыми здоровыми добровольцами отсутствовало.
Пациенты детского возраста
Показатели фармакокинетики гадобутрола в детской популяции в возрасте
Продемонстрировано, что фармакокинетический профиль гадобутрола у детей всех возрастных групп аналогичен таковому у взрослых и демонстрирует сходные показатели суммарной концентрации в плазме крови за весь период наблюдения (AUC), клиренса плазмы, нормализованного по массе тела (CLtot), и объема распределения (Vss), а также периода полувыведения и скорости экскреции.
Пациенты с нарушением функции почек
Период полувыведения гадобутрола из плазмы у пациентов с нарушенной функцией почек увеличивается вследствие сниженной клубочковой фильтрации.
Средний период полувыведения в терминальной фазе увеличивается до 5,8 часов у пациентов с легким или умеренным нарушением функции почек (80>КК>30 мл/мин) и до 17,6 часов у пациентов с тяжелым нарушением функции почек, не находящихся на диализе (КК
Средний клиренс креатинина плазмы крови был снижен до 0,49 мл/мин/кг у пациентов с нарушением функции почек легкой или умеренной степени тяжести (80>КК>30 мл/мин) и до 0,16 мл/мин/кг у пациентов с тяжелым нарушением функции почек, не находящихся на диализе (КК
У пациентов с легким или умеренным нарушением функции почек полное выведение гадобутрола почками наблюдалось через 72 часа. У пациентов с тяжелым нарушением функции почек примерно 80% введенной дозы выводилось почками в течение 5 дней.
Гемодиализ следует считать необходимым, если почечная функция резко снижена.
У пациентов, нуждающихся в проведении гемодиализа, гадобутрол практически полностью выводится из плазмы после третьего диализа.
Фармакодинамика
Препарат Гадовист® - парамагнитное контрастное средство для магнитно-резонансной томографии.
Усиление контрастности изображения обусловлено его активным компонентом гадобутролом, представляющим собой нейтральный (неионный) комплекс гадолиния (III) с макроциклическим лигандом - дигидрокси-гидроксиметилпропил-тетраазациклододекан-триуксусной кислотой (бутролом).
При использовании T1-взвешенных импульсных последовательностей при проведении магнитно-резонансного исследования укорочение спин-решеточного времени релаксации возбужденных атомных ядер, индуцированное ионами гадолиния, приводит к увеличению интенсивности сигнала и, в результате, к увеличению контрастности изображения определенных тканей. Однако при использовании Т2*-взвешенных последовательностей индукция локальной негомогенности магнитного поля под влиянием сильного магнитного момента гадолиния при его высокой концентрации (болюсном введении) приводит к снижению сигнала.
Гадобутрол даже в невысоких концентрациях вызывает значительное укорочение времени релаксации. Способность изменять времена релаксации T1 и Т2, определяемая по влиянию на время спин-решеточной и спин-спиновой релаксации протонов в плазме при pH 7 и 40 °С, составляет примерно 5,6 л/ммоль х с и 6,5 л/ммоль х с соответственно. Способность влиять на время релаксации лишь в небольшой степени зависит от напряженности магнитного поля.
Не обнаружено ингибирования гадобутролом активности ферментов.
Показания к применению
Данное лекарственное средство предназначено исключительно для диагностических целей. Препарат Гадовист® показан взрослым и детям любого возраста, включая доношенных новорожденных, для повышения контрастности изображения при проведении магнитно-резонансной томографии всего тела, включая:
- усиление контрастности изображения при проведении краниальной и спинальной МРТ, включая проведение дифференциального диагноза между интра- и экстрамедуллярными опухолями, выявление границ солидных опухолей в спинномозговом канале и определение распространенности интрамедуллярных опухолей;
- усиление контрастности изображения при проведении МРТ области головы и шеи;
- усиление контрастности изображения при проведении МРТ области грудной клетки;
- усиление контрастности изображения при проведении МРТ молочных желез;
- усиление контрастности изображения при проведении МРТ абдоминальной области (в т. ч. поджелудочной железы, печени и селезенки);
- усиление контрастности изображения при проведении МРТ области малого таза (в т. ч. простаты, мочевого пузыря и матки);
- усиление контрастности изображения при проведении МРТ забрюшинного пространства (в т. ч. почек);
- усиление контрастности изображения при проведении МРТ костно-мышечной системы и конечностей;
- усиление контрастности изображения при проведении магнитно-резонансной ангиографии (МРА);
- усиление контрастности изображения при проведении МРТ сердца (в т. ч. для оценки миокардиальной перфузии в условиях фармакологического стресса и диагностики жизнеспособности ткани - "отсроченное контрастирование").
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность к активному веществу или любому из вспомогательных компонентов препарата.
Препарат Гадовист® следует применять с осторожностью при наличии следующих состояний:
- гиперчувствительности к сходным контрастным средствам на основе гадолиния (КСОГ) в анамнезе;
- бронхиальной астмы в анамнезе;
- аллергических заболеваний в анамнезе;
- тяжелых нарушений функции почек, в т.ч. острой и хронической почечной недостаточности с СКФ
- тяжелых сердечно-сосудистых заболеваний;
- при низком пороге судорожной активности;
- у пациентов с острой почечной недостаточностью любой степени тяжести на фоне гепаторенального синдрома;
- у пациентов в периоперационный период трансплантации печени;
- у детей до года.
Беременность и лактация
Беременность
Данные клинических исследований применения гадобутрола при беременности отсутствуют.
При повторных введениях в экспериментах на животных не было выявлено репродуктивной токсичности клинически значимых доз.
Не следует применять препарат для обследования беременных женщин, за исключением тех случаев, когда проведение МРТ с контрастным усилением представляется крайне необходимым и предполагаемая польза для матери от его применения превышает потенциальный риск для плода.
Период грудного вскармливания
До настоящего времени не изучена возможность попадания гадобутрола в грудное молоко.
Как показывают эксперименты на животных, препарат Гадовист® в минимальных количествах (менее 0,1% введенной дозы) попадает в грудное молоко, абсорбция через желудочно-кишечный тракт незначительна (около 5% от дозы при приеме внутрь выводится почками). После введения препарата Гадовист® следует решить вопрос о возможности прерывания грудного вскармливания на 24 часа.
Побочные действия
Общий профиль безопасности препарата Гадовист® основывается на данных клинических исследований более чем у 6300 пациентов, а также данных постмаркетинговых наблюдений.
К наиболее частым нежелательным лекарственным реакциям (НЛР) (≥ 0,5%), которые наблюдались у пациентов, получавших препарат Гадовист®, относятся: головная боль, тошнота и головокружение.
Наиболее серьезными нежелательными реакциями у пациентов, получавших препарат Гадовист®, являются остановка сердца и тяжелые анафилактоидные реакции. Отсроченные аллергоподобные реакции (через несколько часов или дней) наблюдались редко.
В большинстве случаев побочные эффекты характеризовались слабой или умеренной степенью выраженности.
Побочные реакции, которые наблюдались при введении препарата Гадовист®, представлены в табл.1. Данные приведены на основе классификации систем органов по MedDRA (Медицинский Словарь для Регуляторной Деятельности). Использованы наиболее подходящие медицинские термины (версия MedDRA 14.1). Нежелательные реакции классифицированы по частоте проявления. Группировка по частоте осуществлялась следующим образом: Часто (от ≥ 1/100 до
Таблица 1. Нежелательные реакции, о которых сообщалось при проведении клинических исследований и в ходе посмаркетинговых исследований у пациентов, получавших препарат Гадовист®
| Системно-органные классы | Часто | Нечасто | Редко | Частота неизвестна |
| Нарушения со стороны иммунной системы | Гиперчувствительность / анафилактоидные реакции*# (анафилактоидный шок§, сердечно-сосудистая недостаточность§, остановка дыхания§, отек легких§, бронхоспазм§, цианоз§, ротоглоточный отек§, отек гортани§, гипотензия*, повышение артериального давления§, боль в груди§, крапивница, отек лица, отек Квинке§, конъюнктивит§, отек век, "приливы", усиленная потливость§, кашель§, чихание§, ощущение жара§, бледность§) | |||
| Нарушения со стороны нервной системы | Головная боль | Головокружение, дисгевзия, парестезия | Потеря сознания (обморок)*, судороги, паросмия | |
| Нарушения со стороны сердца | Тахикардия, ощущение сердцебиения | Остановка сердца* | ||
| Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения | Одышка* | |||
| Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта | Тошнота | Рвота | Сухость во рту | |
| Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей | Эритема, зуд (включая генерализованную форму), сыпь (включая макуло-папулезную сыпь с зудом) | Нефрогенный системный фиброз (НСФ) | ||
| Общие расстройства и изменения в месте введения | Реакция в месте введения0, ощущение жара | Недомогание озноб |
*Отмечены случаи, связанные с угрозой для жизни и/или со смертельным исходом в связи с данной нежелательной реакцией.
#Ни один из индивидуальных симптомов нежелательных реакций, перечисленных в пункте реакций гиперчувствительности/анафилактоидных реакций, выявленных путем клинических исследований, не достигали больших значений частоты, чем значение "редко" (кроме крапивницы).
§Гиперчувствительность/ анафилактоидные реакции, которые были обнаружены только в постмаркетинговых исследованиях (частота неизвестна).
0Реакции в месте введения (различных типов) включают следующие: экстравазация в месте введения, жжение в месте введения, ощущение холода в месте введения, ощущение тепла в месте введения, эритема или сыпь в месте введения, боль в месте введения, гематома в месте введения.
Дополнительная информация по отдельным группам пациентов
Дети
Основываясь на результатах двух исследований I/III фазы при однократном введении препарата в 138 случаях у детей от 2 до 17 лет и в 44 случаях в группе от 0 до 2 лет, частота, характер, особенности и степень тяжести побочных реакций у детей всех возрастов, включая доношенных новорожденных, соответствовали профилю побочных реакций, известных у взрослых. Это было подтверждено и в исследовании IV фазы, включающем более 1100 пациентов детского возраста, а также постмаркетинговыми наблюдательными исследованиями.
Взаимодействие с лекарственными средствами
Не следует смешивать препарат Гадовист® с другими препаратами, поскольку данные о совместимости отсутствуют.
Взаимодействий с другими лекарственными средствами не выявлено.
Способ применения и дозы
Общая информация
Препарат используется только для внутривенного применения.
Необходимую дозу вводят внутривенно в виде болюса. Для проведения перфузионных исследований головного мозга при диагностике инсульта, распознавании очаговой ишемии головного мозга или оценки кровоснабжения опухоли рекомендуется использовать автоматический инжектор. Проведение магнитно-резонансной томографии с контрастным усилением можно начинать сразу (вскоре после инъекции в зависимости от применяемой импульсной последовательности и протокола исследования).
Оптимальное увеличение сигнала наблюдается во время первого прохождения через артериальные сосуды при проведении МРА с контрастным усилением и в течение периода времени, измеряемого 15 минутами, после введения препарата Гадовист® при проведении других исследований, в том числе исследований ЦНС (время зависит от типа повреждения/ткани).
Для исследований с контрастированием T1-взвешенные импульсные последовательности являются наиболее подходящими.
При проведении магнитно-резонансной томографии должны соблюдаться общие правила безопасности.
Правила использования препарата
Перед введением следует внимательно осмотреть флакон, шприц или картридж. При значительном изменении цвета, обнаружении видимых частиц или нарушении целостности упаковки препарат нельзя применять.
Набирать препарат Гадовист® в шприц следует только непосредственно перед введением. Резиновую пробку флакона не следует прокалывать более 1 раза.
Препарат Гадовист® в шприце следует извлекать из упаковки и готовить для инъекции непосредственно перед введением. Крышку наконечника шприца следует удалять непосредственно перед введением.
Препарат Гадовист® в картриджах должен вводиться специалистом в соответствии с инструкциями, прилагаемыми к оборудованию для использования картриджей.
Введение препарата должно проводиться с соблюдением общепринятых мер предосторожности при проведении магнитно-резонансной томографии с контрастным усилением.
Неиспользованную в ходе одного исследования часть препарата следует уничтожить.
Не следует смешивать препарат Гадовист® с другими препаратами, поскольку данные о совместимости отсутствуют.
Режим дозирования
Взрослые
Доза зависит от показаний. Однократное внутривенное введение гадобутрола в дозе 0,1 ммоль/кг (эквивалентно 0,1 мл Гадовиста® на 1 кг массы тела) обычно бывает достаточным. Максимальная доза гадобутрола составляет 0,3 ммоль на 1 кг массы тела (что эквивалентно 0,3 мл Гадовиста® на 1 кг массы тела).
МРТ всего тела (кроме МРА)
Как правило, достаточным является внутривенное введение препарата Гадовист® в дозе 0,1 мл на 1 кг массы тела (что эквивалентно 0,1 ммоль на 1 кг массы тела).
Дополнительные рекомендации для краниальной и спинальной МРТ
Если остаются подозрения о наличии поражений или необходима более точная информация о числе, размере и распространенности поражений, то диагностическую эффективность исследования можно повысить, дополнительным введением раствора препарата Гадовист® в дозе от 0,1 мл до 0,2 мл на 1 кг массы тела в течение 30 минут после предыдущей инъекции.
Чтобы исключить метастазы или рецидив опухоли, вводят раствор препарата Гадовист® в дозе 0,3 мл на 1 кг массы тела, что часто способствует повышению диагностической эффективности исследования. Это относится к поражениям со слабой выраженностью сети кровеносных сосудов, с малым внеклеточным пространством или сочетанием этих факторов, а также к использованию при сканировании относительно менее интенсивных T1-взвешенных импульсных последовательностей.
Для перфузионных исследований головного мозга рекомендуется использовать инжектор и раствор препарата Гадовист®, который вводят в дозе 0,1-0,3 мл на 1 кг массы тела со скоростью 3-5 мл/сек.
Магнитно-резонансная ангиография
Одна область сканирования: 7,5 мл для массы тела менее 75 кг 10 мл для массы тела 75 кг и более (соответствует 0,1-0,15 ммоль на 1 кг массы тела).
Более одной области сканирования:
15 мл для массы тела менее 75 кг 20 мл для массы тела 75 кг и более (соответствует 0,2-0,3 ммоль на 1 кг массы тела).
У пациентов до года, пациентов в периоперационный период трансплантации печени, а также у пациентов с тяжелыми нарушениями почек (СКФ
Дополнительная информация по отдельным группам пациентов
Применение у детей
Для детей всех возрастов, включая доношенных новорожденных, рекомендуемая доза гадобутрола составляет 0,1 ммоль/кг массы тела (эквивалентно 0,1 мл препарата Гадовист® на 1 кг массы тела) по всем показаниям.
Пациенты пожилого возраста
В клинических исследованиях не было выявлено различий в отношении безопасности и эффективности между более пожилыми пациентами (65 лет и более) и более молодыми пациентами. Другие сообщения о клиническом опыте указывают на отсутствие разницы в ответах на введение препарата между более пожилыми и более молодыми пациентами. Полагается, что нет необходимости в корректировки дозы.
Пациенты с нарушением функции печени
В силу того, что гадобутрол полностью в неизмененном виде выводится почками, нет необходимости в корректировке дозы.
Пациенты с нарушением функции почек
У пациентов с нарушением функции почек гадобутрол выводится дольше, однако коррекция дозы не рекомендуется для гарантирования получения диагностически значимых изображений.
Передозировка
Однократное введение препарата Гадовист® в дозе 1,5 ммоль/кг массы тела переносилось хорошо. До настоящего времени не сообщалось о симптомах интоксикации, связанных с передозировкой препарата Гадовист® при его клиническом применении.
При непреднамеренной передозировке в качестве меры предосторожности рекомендуется мониторинг функций сердечно-сосудистой системы (включая ЭКГ) и контроль функции почек.
Препарат Гадовист® может быть выведен из организма с помощью гемодиализа.
Меры предосторожности и особые указания
Выраженные состояния возбуждения, беспокойства и боли могут увеличивать побочные реакции или интенсивность реакций, связанных с применением контрастных средств.
Гиперчувствительность
Как и при применении других контрастных средств для внутривенного введения, применение препарата Гадовист® может сопровождаться проявлениями гиперчувствительности - анафилактоидными реакциями и другими проявлениями идиосинкразии, характеризующимися реакциями со стороны сердечно-сосудистой, дыхательной систем или кожными реакциями, переходящими в тяжелые состояния, включая шок.
Риск развития реакций гиперчувствительности выше в следующих случаях:
- при предшествующей реакции на контрастное средство,
- при наличии в анамнезе бронхиальной астмы,
- при аллергических заболеваниях в анамнезе.
Большинство этих реакций развиваются в течение 0,5-1 часа после введения.
После проведения диагностической процедуры с препаратом Гадовист® (также как и после применения других контрастных средств) рекомендуется наблюдение за состоянием пациента.
У пациентов с предрасположенностью к развитию аллергических реакций решение о применении препарата Гадовист® должно приниматься только после тщательной оценки соотношения риск/польза.
При обследовании необходимо иметь лекарственные препараты для лечения реакций гиперчувствительности, а также оснащение для проведения реанимационных мероприятий.
Редко наблюдаются отсроченные реакции (через несколько часов - суток после введения).
Пациенты, принимающие бета-адреноблокаторы, при развитии реакции гиперчувствительности могут быть устойчивы к бета-адреномиметическому действию препаратов, применяемых для лечения подобных реакций.
Нарушения функции почек
До сих пор нарушения функции почек не наблюдалось.
Перед введением препарата Гадовист® всех пациентов следует проверять на предмет нарушения функции почек посредством сбора данных анамнеза и/или проведения лабораторных анализов.
Следует с особой тщательностью оценивать соотношение риск/польза применения препарата у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек, поскольку в подобных случаях выведение контрастного вещества замедлено. После трех курсов диализа из организма выводится примерно 98% гадобутрола. Для пациентов, находящихся на гемодиализе, следует рассмотреть целесообразность немедленного начала гемодиализа после введения препарата Гадовист® с целью ускорения элиминации контрастного вещества.
Сообщалось о случаях развития нефрогенного системного фиброза (НСФ) в связи с введением гадолинийсодержащих контрастных средств, включая препарат Гадовист®, пациентам со следующими заболеваниями/состояниями:
- острая или хроническая почечная недостаточность (скорость клубочковой фильтрации
- острая почечная недостаточность любой степени тяжести, вызванная гепаторенальным синдромом, или в период до и после трансплантации печени.
Поэтому у таких пациентов использовать препарат Гадовист® следует только после тщательной оценки соотношения польза/риск.
У пациентов с нарушением функции почек гадобутрол должен быть полностью выведен из организма, прежде чем будет повторно введено какое-либо контрастное средство. Обычно у пациентов с нарушением функции почек легкой и средней степени тяжести полное выведение почками происходит в течение 72 часов. У пациентов с тяжелым нарушением функции почек не менее 80% от назначенной дозы выводится почками в течение 5 дней.
Судорожные состояния
Особая осторожность требуется при назначении препарата Гадовист®, как и других контрастных средств, содержащих хелат гадолиния, пациентам с низким порогом судорожной готовности.
Применение препарата должно сопровождаться соблюдением, общепринятых правил безопасности проведения магнитно-резонансных исследований (в т.ч., исключения использования ферромагнитных изделий, например, кардиостимулятора или аневризматических клипс).
Применение препарата должно ограничиваться клиниками, оборудованными для оказания экстренной помощи, где есть все необходимое для проведения сердечно-легочной реанимации в кратчайшие сроки. При введении препарата у пациентов с эпилепсией, поражением ЦНС или судорогами в анамнезе может наблюдаться снижение порога судорожной активности. Необходим контроль за состоянием пациента. Кабинет врача должен содержать лекарственные препараты, для быстрого купирования судорог.
В связи с тем, что у пациентов в возрасте 65 лет и старше возможно снижение функции почек, необходимо перед проведением исследования оценить функциональные параметры почечной функции (в т.ч., клиренс креатинина).
Раствор для инъекций не использованный за 1 введение должен быть уничтожен. Физикохимическая и микробиологическая стабильность сохраняется в течение 24 часов при температуре 20-25 °С. С микробиологической точки зрения препарат следует использовать немедленно. Если препарат не использован незамедлительно, ответственность за соблюдение сроков и условий хранения после вскрытия до применения несет медицинский персонал. Время до применения не должно превышать 24 часа при температуре 20-25 °С.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Влияния на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций не выявлено. Однако, учитывая вероятность побочных действий в виде головокружений, обморочных состояний, следует избегать подобных видов деятельности в течение 24 часов после введения препарата.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Технические характеристики
Товарная категория в каталогеЛекарственные препараты / Препараты при онкологии
Срок годности базовый (в месяцах)60
Способ введения лекарственного средстваПероральный
Нозологическая классификация МКБ-10 (название)Острый лимфобластный лейкоз;Острый миелоидный лейкоз;Хронический миелоидный лейкоз
Нозологическая классификация МКБ-10 (код)C91.0;C92.0;C92.1
Международное Непатентованное Наименование на латиницеMercaptopurine
Международное Непатентованное НаименованиеМеркаптопурин
Лекарственная форма:Таблетки
Термолабильный препаратНет
Торговое названиеПури-Нетол
Торговое название на латиницеPuri-Nethol
Отпуск из аптекПо рецепту
Содержание действующего вещества (мг)50 мг
Заболевания:Хронический миелолейкоз, Острый лимфобластный лейкоз, Острый миелолейкоз
Количество в упаковке25
Фармакологическая группа АТС (название)Меркаптопурин;Аналоги пурина
Фармакологическая группа АТС (код)L01BB02;L01BB
Страна производства:Германия
Вид упаковкиПачка картонная
Наименование товараПури-нетол таблетки 50мг №25
ПолМужской, Женский
Беречь от детейДа
Показания к применению:Хронический миелолейкоз, Острый лимфобластный лейкоз, Острый миелолейкоз
Целевой возрастПожилой, Детский, Средний, Взрослый, Подростковый
Производитель:ГлаксоСмитКляйн
Вид средстваЛекарственный препарат
Бренд латиницаPuri-Nethol
БрендПури-Нетол
Действующее веществоМеркаптопурин