Феломика 360 мг 120 шт. таблетки кишечнорастворимые покрытые оболочкой
артикул 4630028540682
Феломика 360 мг 120 шт. таблетки кишечнорастворимые покрытые оболочкой (Изварино Фарма ООО) приобрести по доступной цене на ZIBERO. Удобные способы оплаты, самовывоз, скидки!
Срок годности базовый (в месяцах)
36
Отпуск из аптекПо рецепту
Заболевания:Мигрень, Инфаркт мозга, Неврастения, Болезнь Меньера, Токсическая энцефалопатия, Адинамия, Энцефалопатиия, Астенические состояния, Гипертензивная энцефалопатия, Церебральный атеросклероз
Фармакологическая группа АТС (название)Другие психостимуляторы и ноотропные препараты
Фармакологическая группа АТС (код)N06BX
Производитель:Здравле
Действующее веществоПирацетам+Циннаризин
5 990 р
Товар возврату не подлежит
ДОСТАВКА:
Ваш регион: Россия, Москва
Самовывоз
| 5-6 дней |
БесплатноДоставка почтой
| 9-6 дней |
По тарифам почты РФДоставка курьером
| 5-6 дней |
БесплатноПоставтоматы
| 2-6 дней |
Бесплатно от 3000 руб Бренд :
Изварино Фарма ООО
Товар учавствует в акции(ях)
С товаром идет подарок
Способ применения и дозировка
Внутрь, таблетки проглатывают целиком, не разжевывая; не следует ломать таблетки. Можно принимать натощак или вместе с пищей. Терапию микофеноловой кислотой у пациентов, которые не получали ее раньше, начинают в первые 48 часов после трансплантации. Рекомендованная доза составляет 720 мг (4 таблетки по 180 мг или 2 таблетки по 360 мг) 2 раза в сутки (суточная доза 1440 мг). У пациентов, получающих микофенолата мофетил (ММФ) в дозе 2 г, ММФ может быть заменен на микофеноловую кислоту в дозе 720 мг 2 раза в сутки. Применение у пациентов пожилого возраста Коррекции режима дозирования у пациентов пожилого возраста не требуется. Применение у пациентов с нарушением функции почек У пациентов с отсроченным восстановлением функции почечного трансплантата изменение дозы микофеноловой кислоты не требуется. Необходимо тщательное наблюдение за пациентами с хроническим тяжелым нарушением функции почек (скорость клубочковой фильтрации менее 25 мл × мин-1 × 1,73 м-2). Применение у пациентов с нарушением функции печени У пациентов с тяжелым заболеванием печени, связанным с преимущественным поражением паренхимы, не требуется коррекции дозы микофеноловой кислоты. Эпизоды реакции отторжения Реакция отторжения трансплантата не приводит к изменению фармакокинетики микофеноловой кислоты. В этих случаях изменений режима дозирования не требуется.
Состав
Действующее вещество : микофенолат натрия – 192,4 мг (соответствует микофеноловой кислоте – 180,0 мг). Вспомогательные вещества : полиэтиленгликоль (макрогол) – 40,0 мг; повидон – 57,5 мг; гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) – 13,6 мг; кремния диоксид коллоидный – 3,25 мг; магния стеарат – 3,25 мг. Состав оболочки таблетки : гипромеллозы фталат – 42,0 мг; титана диоксид – 2,68 мг; краситель железа оксид желтый – 0,12 мг; триэтилцитрат – 4,2 мг.
Фармакотерапевтическая группа
Лекарственные средства
Показания
Профилактика острого отторжения трансплантата у пациентов с аллогенными трансплантатами почки, получающих базовую иммуносупрессивную терапию циклоспорином в форме микроэмульсии и глюкокортикостероидами.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к микофенолата натрию, микофеноловой кислоте, микофенолата мофетилу (производному микофеноловой кислоты) или любому компоненту препарата. Детский возраст (эффективность и безопасность не изучены). Беременность. Период грудного вскармливания. С осторожностью Врожденная недостаточность гипоксантин-гуанин-фосфорибозил-трансферазы (в т.ч. при синдромах Леша-Найхана и Келли-Сигмиллера). Заболевания желудочно-кишечного тракта в фазе обострения.
Побочное действие
Следующие нежелательные явления наблюдались в ходе двух исследований безопасности микофеноловой кислоты и ММФ у 423 пациентов с недавно пересаженной почкой, не получавших ранее поддерживающую терапию (пациенты с почечным трансплантатом de novo), и у 322 пациентов с пересаженной почкой, ранее получавших поддерживающую терапию. Частота развития нежелательных явлений была одинакова в обеих группах пациентов. При применении микофеноловой кислоты в сочетании с циклоспорином и глюкокортикостероидами очень часто (≥ 10 %) наблюдались такие нежелательные явления, как лейкопения (19,2 %) и диарея (23,5 %). У пожилых пациентов риск развития побочных явлений в целом выше в связи с явлениями иммуносупрессии. Злокачественные новообразования. У пациентов, получающих иммуносупрессивную терапию несколькими препаратами, в том числе МФК, повышен риск развития лимфом и других новообразований, в частности, кожи. В ходе исследований злокачественные новообразования развивались на фоне приема микофеноловой кислоты со следующей частотой: лимфопролиферативные заболевания или лимфомы развились у двух пациентов с почечным трансплантатом de novo (0,9 %) и у двух пациентов (1,3 %) с пересаженной почкой, получавших поддерживающую терапию в течение периода до 1 года; немеланомные карциномы кожи развились у 0,9 % с почечным трансплантатом de novo и у 1,8 % пациентов с пересаженной почкой, ранее получавших поддерживающую терапию микофеноловой кислотой в течение периода до 1 года; другие злокачественные новообразования развились у 0,5 % пациентов с почечным трансплантатом de novo и у 0,6 % пациентов с пересаженной почкой, получавших поддерживающую терапию. Инфекционные заболевания (оппортунистические инфекции). У пациентов с недавно пересаженной почкой, получавших в течение 1 года микофеноловую кислоту в составе комплексной иммуносупрессивной терапии, наиболее часто отмечались цитомегаловирусная (ЦМВ) инфекция, кандидоз и инфекция, вызванная вирусом простого герпеса. В ходе исследований было показано, что ЦМВ инфекция (подтвержденная серологически виремией или клиническими данными) отмечалась с частотой 21,6 % у пациентов с недавно пересаженной почкой и 1,9 % у пациентов со стабильно функционирующим трансплантатом на фоне длительной поддерживающей терапии. Другие нежелательные явления Ниже приведены нежелательные явления, выявленные на фоне приема микофеноловой кислоты в дозе 1440 мг/сутки в течение 12 месяцев в комбинации с микроэмульсией циклоспорина и глюкокортикостероидами в ходе двух клинических исследований у пациентов с почечным трансплантатом de novo и у пациентов с пересаженной почкой, получавших ранее поддерживающую терапию. Эти явления имели возможную или вероятную причинно-следственную связь с приемом микофеноловой кислоты. Нежелательные явления приведены в соответствии с классификацией органов и систем по MedDRA (медицинский словарь терминологии регламентарной деятельности) и перечислены по частоте. Частота развития нежелательных реакций оценивается следующим образом: очень часто ≥ 10 %; часто ≥ 1 % и < 10 %; нечасто ≥ 0,1 % и < 1 %; редко ≥ 0,01 % и < 0,1 %; очень редко < 0,01 %, включая отдельные сообщения. Инфекционные и паразитарные заболевания Очень часто: вирусные, бактериальные и грибковые инфекции, инфекции мочевыводящих путей, герпес зостер, кандидоз слизистой полости рта, синусит, гастроэнтерит, простой герпес, назофарингит. Часто: инфекции верхних дыхательных путей, пневмония. Нечасто: раневые инфекции, сепсис*, остеомиелит*. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы Очень часто: лейкопения. Часто: анемия, тромбоцитопения. Нечасто: лимфоцеле*, лимфопения*, нейтропения*, лимфаденопатия*. Нарушения психики Часто: раздражительность. Нечасто: бредовое восприятие*. Нарушения со стороны нервной системы Часто: головокружение, головная боль. Нечасто: тремор, бессонница*. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения Часто: кашель, одышка, одышка при физической нагрузке. Нечасто: интерстициальная болезнь легких, в том числе фиброз легкого с летальным исходом, «застойное» легкое*, стридор*. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Очень часто: диарея. Часто: вздутие живота, боль в животе, запор, диспепсия, метеоризм, гастрит, послабление стула, тошнота, рвота. Нечасто: напряженность брюшной стенки, панкреатит, отрыжка, галитоз* (неприятный запах изо рта), кишечная непроходимость*, эзофагит*, пептическая язва*, субилеус*, желудочно-кишечное кровотечение, сухость во рту*, изъязвление губ*, закупорка выводного протока околоушной слюнной железы*, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь*, гиперплазия десен*, перитонит*. Общие расстройства и нарушения в месте введения Часто: утомляемость, периферические отеки, пирексия. Нечасто: гриппоподобные заболевания, отеки нижних конечностей*, боль, жажда*, слабость*. Нарушения со стороны обмена веществ и питания Очень часто: гипокальциемия, гипокалиемия, гиперурекимия. Часто: гиперкалиемия, гипомагниемия. Нечасто: анорексия, гиперлипидемия, сахарный диабет*, гиперхолестеринемия, гипофосфатемия*. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Нечасто: алопеция, ушибы*, акне. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей Часто: отклонения результатов функциональных тестов печени. Нарушения со стороны сердца Нечасто: тахикардия, отек легких*. Нарушения со стороны сосудов Очень часто: повышение артериального давления, снижение артериального давления. Часто: увеличение степени тяжести артериальной гипертензии. Нарушения со стороны органа зрения Нечасто: конъюктивит*, «затуманивание» зрения*. Нарушения со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани Часто: артралгия, астения, миалгия. Нечасто: боль в спине*, мышечные судороги. Доброкачественные, злокачественные и неуточненные новообразования Нечасто: папиллома кожи*, базальноклеточная карцинома*, саркома Капоши*, лимфопролиферативные нарушения, чешуйчатоклеточная карцинома*. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей Часто: повышение уровня креатинина в крови. Нечасто: гематурия*, некроз почечных канальцев*, стриктура уретры. * данное нежелательное явление было зарегистрировано только у одного пациента из 372. Профиль нежелательных явлений не отличался у пациентов с пересаженной почкой de novo и у пациентов, ранее получавших поддерживающую терапию, однако частота развития нежелательных явлений была ниже во второй группе. Ниже перечислены нежелательные явления, выявленные в ходе постмаркетинговых наблюдений (частота неизвестна) Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: сыпь. Побочные эффекты, наблюдавшиеся на фоне применения производных микофеноловой кислоты («класс-эффекты»): Инфекционные и паразитарные заболевания: тяжелого течения, иногда угрожающие жизни инфекционные заболевания (в ряде случаев с летальным исходом), в том числе менингит, инфекционный эндокардит, туберкулез, атипичные инфекции, вызванные микобактериями. Сообщалось о развитии полиомавирусной нефропатии (особенно ассоциированной с ВК-вирусом). При применении микофенолата мофетила сообщалось о случаях развития прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии, ассоциированной с JC-вирусом, в отдельных случаях с летальным исходом. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: агранулоцитоз, нейтропения, панцитопения. При применении производных микофеноловой кислоты в комбинации с другими иммунодепрессантами отмечались случаи развития парциальной красноклеточной аплазии костного мозга. Нарушения со стороны пищеварительной системы: колит, эзофагит (в том числе ЦМВ-колит и ЦМВ-эзофагит), ЦМВ-гастрит, панкреатит, перфорация стенки кишки, желудочно-кишечное кровотечение, язва желудка и/или двенадцатиперстной кишки, кишечная непроходимость.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2,5 года. Не применять препарат по истечении срока годности
Технические характеристики
Товарная категория в каталогеЛекарственные препараты / Нервная система / Ноотропные
Срок годности базовый (в месяцах)36
Способ введения лекарственного средстваПероральный
Нозологическая классификация МКБ-10 (название)Расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга;Неврастения;Умственная отсталость неуточненная;Мигрень;Энцефалопатия неуточненная;Болезнь Меньера;Церебральный атеросклероз;Последствия цереброваскуляр
Нозологическая классификация МКБ-10 (код)F07;F48.0;F79;G43;G93.4;H81.0;I67.2;I69;T90;F81;G92;H83.2;H83.8;I63;I67.4;R53;S06;T75.3
Международное Непатентованное Наименование на латиницеPiracetam+Cinnarizine
Международное Непатентованное НаименованиеПирацетам+Циннаризин
Лекарственная форма:Капсулы
Термолабильный препаратНет
Торговое названиеФезам
Торговое название на латиницеPhezam
Отпуск из аптекПо рецепту
Содержание действующего вещества (мг)400 мг + 25 мг
Заболевания:Мигрень, Инфаркт мозга, Неврастения, Болезнь Меньера, Токсическая энцефалопатия, Адинамия, Энцефалопатиия, Астенические состояния, Гипертензивная энцефалопатия, Церебральный атеросклероз
Количество в упаковке60
Фармакологическая группа АТС (название)Другие психостимуляторы и ноотропные препараты
Фармакологическая группа АТС (код)N06BX
Страна производства:Сербия
Вид упаковкиПачка картонная
Наименование товараФезам капсулы 400мг+25мг №60
ПолМужской, Женский
Беречь от детейДа
СимптомыУкачивание при движении, Недомогание и утомляемость
Целевой возрастПожилой, Детский, Средний, Взрослый, Подростковый
Производитель:Здравле
Вид средстваЛекарственный препарат
Бренд латиницаPhezam
БрендФезам
Минимальный возраст от, мес60
Действующее веществоПирацетам+Циннаризин
Отзывов от товаре пока нет
Список аксессуаров пока пуст