Дезлоратадин 5 мг 10 шт. таблетки, покрытые пленочной оболочкой
артикул 4604060003665
Дезлоратадин 5 мг 10 шт. таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Татхимфармпрепараты) приобрести по доступной цене на ZIBERO. Удобные способы оплаты, самовывоз, скидки!
Срок годности базовый (в месяцах)
36
Отпуск из аптекБез рецепта
Заболевания:Крапивница, Аллергический ринит
Фармакологическая группа АТС (название)Дезлоратадин
Фармакологическая группа АТС (код)R06AX27
Производитель:Татхимфармпрепараты
Действующее веществоДезлоратадин
Доступные варианты:
5 990 р
Товар возврату не подлежит
ДОСТАВКА:
Ваш регион: Россия, Москва
Самовывоз
| 5-6 дней |
БесплатноДоставка почтой
| 9-6 дней |
По тарифам почты РФДоставка курьером
| 5-6 дней |
БесплатноПоставтоматы
| 2-6 дней |
Бесплатно от 3000 руб Бренд :
Татхимфармпрепараты
Товар учавствует в акции(ях)
С товаром идет подарок
Инструкция
Упаковка и форма выпуска
- Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг - 10 шт в уп
Лекарственная форма
- Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. На поперечном разрезе - почти белого или белого со светло-коричневым оттенком или белого с розоватым оттенком цвета.
Состав
Состав на одну таблетку:
Действующее вещество: дезлоратадин - 5,0 мг
Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат, повидон К30, кальция стеарат, кроскармеллоза натрия (примеллоза), целлюлоза микрокристаллическая МС-101.
Состав оболочки: [сухая смесь для пленочного покрытия, содержащая гипромеллозу, титана диоксид, макрогол (Опадрай 03F180011 белый) или гипромеллоза (оксипропилме- тилцеллюлоза), титана диоксид, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000, полиэтиленоксид 6000)].
Фармакотерапевтическая группа
- противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор
Фармакодинамика
Неседативный антигистаминный препарат длительного действия. Является первичным активным метаболитом лоратадина. Ингибирует каскад реакций аллергического воспале¬ния, в том числе - высвобождение противовоспалительных цитокинов, включая интер¬лейкины ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-13, высвобождение противовоспалительных хемокинов (RANTES), продукцию супероксидных анионов активированными полиморфноядерными нейтрофилами, адгезию и хемотаксис эозинофилов, выделение молекул адгезии, таких как Р-селектин, IgE-опосредованное высвобождение гистамина, простагландина D2 и лей¬котриена С4. Таким образом, предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает противозудным и противоэкссудативным действием, уменьшает про¬ницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, спазма гладкой мускула¬туры.
Препарат не оказывает воздействия на центральную нервную систему, практически не об-ладает седативным эффектом (не вызывает сонливости) и не влияет на скорость психомо-торных реакций.
В клинико-фармакологических исследованиях применения дезлоратадина в рекомендуе¬мой терапевтической дозе не отмечалось удлинения интервала QT на электрокардиограм¬ме.
Действие дезлоратадина начинается в течение 30 мин после приема внутрь и продолжает¬ся в течение 24 ч.
Фармакокинетика
Дезлоратадин хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Определяется в плазме крови через 30 мин после приема внутрь. Максимальная концентрация (Сmах) достигается в среднем через 3 ч после приема. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Связь с белками плазмы крови составляет 83-87 %.
При применении у взрослых и подростков в течение 14 дней в дозе от 5 мг до 20 мг 1 раз в сутки клинически значимой кумуляции препарата не отмечается. Одновременный прием пищи или грейпфрутового сока не влияет на распределение дезлоратадипа при примене¬нии в дозе 7,5 мг 1 раз в день.
Дезлоратадин не является ингибитором изоферментов CYP3A4 и CYP2D6 и не является субстратом или ингибитором Р-гликопротеина.
Интенсивно метаболизируется в печени путем гидроксилирования с образованием 3-ОП- дезлоратадина, соединенного с глюкуронидом.
Период полувыведения (T1/2) составляет 20-30 ч (в среднем - 27 ч). Дезлоратадин выво¬дится из организма в виде глюкуронидного соединения и в небольшом количестве в неиз¬мененном виде (почками менее 2 % и через кишечник менее 7 %).
Показания
- сезонный и круглогодичный аллергические риниты (устранение или облегчение чиха¬ния, заложенности носа, выделения слизи из носа, зуда в носу, зуда неба, зуда и покрасне¬ния глаз, слезотечения);
- крапивница (уменьшение или устранение кожного зуда, кожной сыпи).
Противопоказания
- повышенная чувствительность к дезлоратадину, лоратадину, а также к другим компонентам препарата;
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- детский возраст до 12 лет.
С осторожностью
- тяжелая почечная недостаточность;
- пациенты с судорогами в анамнезе.
Применение при беременности и в период грудного вскармливании
Применение препарата при беременности противопоказано в связи с отсутствием клини-ческих данных о безопасности применения дезлоратадина во время беременности.
Дезлоратадин выделяется в грудное молоко, поэтому применение лекарственного препа¬рата в период грудного вскармливания противопоказано.
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи. Препарат желательно принимать регулярно в одно и тоже время суток. Таблетку следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивая не-большим количеством воды.
Взрослые и подростки старше 12 лет', по 1 таблетке (5 мг) 1 раз в день.
Лечение сезонного аллергического ринита (длительность проявления симптомов менее 4 дней в неделю или менее 4 недель в году) следует проводить с учетом анамнеза заболе¬вания, после исчезновения симптомов лечение следует прекратить. При повторном воз¬никновении симптомов лечение следует возобновить.
При круглогодичном аллергическом рините (длительность проявления симптомов в тече¬ние 4 и более дней в неделю и более 4 педель в году) пациентам можно рекомендовать не-прерывное лечение в периоды воздействия аллергена.
Побочные действия
Наиболее часто встречающиеся нежелательные реакции (>1/100 до <1/10), частота кото¬рых была несколько выше, чем при приеме плацебо: повышенная утомляемость (1,2 %), сухость во рту (0,8 %) и головная боль (0.6 %).
У детей в возрасте 12-17 лег, по результатам клинических исследований, наиболее часто встречающейся нежелательной реакцией являлась головная боль (5,9 %), частота которой была не выше, чем при приеме плацебо (6,9 %).
Информация о нежелательных реакциях представлена по результатам клинических иссле-дований и наблюдений пострегистрационного периода.
По данным Всемирной Организации Здравоохранения (ВОЗ) нежелательные реакции классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (>1/10), часто (от >1/100 до <1/10), нечасто (от >1/1000 до <1/100), редко (от >1/10000 до <1/1000), очень редко (< 1 /10000); частота неизвестна - по имеющимся данным устано¬вить частоту возникновения не представлялось возможным.
Со стороны психики: очень редко - галлюцинации; частота неизвестна - аномальное по-ведение, агрессия.
Со стороны нервной системы: часто - головная боль; очень редко - головокружение, сонливость, бессонница, психомоторная гиперактивность, судороги.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко - повышение активности фер-ментов печени, повышение концентрации билирубина, гепатит; частота неизвестна - жел¬туха.
Со стороны пищеварительной системы: часто - сухость во рту; очень редко - боль в жи¬воте, тошнота, рвота, диспепсия, диарея, повышение аппетита, повышение массы тела.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко - тахикардия, сердцебиение; частота неизвестна - удлинение интервала QT.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: очень редко - миалгия.
Со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна - фотосенсибилизация.
Общие расстройства: часто - повышенная утомляемость; очень редко - анафилаксия, ан-гионевротический отек, одышка, зуд, сыпь, в том числе крапивница; частота неизвестна- астения.
Пострегистрационный период.
Дети: частота неизвестна - удлинение интервала QT, аритмия, брадикардия, аномальное поведение, агрессия.
Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются, или Вы заметили любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
Симптомы. Прием дозы, превышающей рекомендованную в 5 раз, не приводил к появле¬нию каких-либо симптомов. В ходе клинических исследований ежедневное применение у взрослых и подростков дезлоратадина в дозе до 20 мг в течение 14 дней не сопровожда¬лось статистически или клинически значимыми изменениями со стороны сердечно¬-сосудистой системы. В клинико-фармакологическом исследовании применение дезлора¬тадина в дозе до 45 мг (в 9 раз выше терапевтической дозы) не наблюдалось клинически значимых нежелательных эффектов.
Лечение. При случайном приеме внутрь большого количества препарата необходимо незамедлительно обратиться к врачу. Рекомендуется промывание желудка, прием активированного угля; при необходимости - симптоматическая терапия.
Дезлоратадин не выводится при гемодиализе, эффективность перитонеального диализа не установлена.
Лекарственное взаимодействие
При многократном совместном применении дезлоратадина с кетоконазолом, эритромици-ном, азитромицином, флуоксетином и циметидином клинически значимых изменений концентрации дезлоратадина в плазме крови не выявлено.
Одновременный прием пиши или употребление грейпфрутового сока не оказывает влия¬ния на эффективность препарата.
Дезлоратадин не усиливает действие алкоголя на центральную нервную систему. Тем не менее, во время пострегистрационного применения были зарегистрированы случаи непе-реносимости алкоголя и алкогольного опьянения. Поэтому дезлоратадин одновременно с алкоголем следует применять с осторожностью.
Особые указания
При наличии тяжелой почечной недостаточности дезлоратадин следует применять с осто-рожностью.
Следует соблюдать осторожность при применении дезлоратадина у пациентов с судоро¬гами в собственном и семейном анамнезе, особенно у детей младшего возраста, которые более подвержены развитию судорог при лечении дезлоратадином. В случае возникнове¬ния судорог во время лечения, следует незамедлительно обратиться к врачу для решения вопроса о прекращении приема дезлоратадина.
Исследований эффективности лекарственного препарата при ринитах инфекционной этиологии не проводилось.
В ходе клинических исследований было показано, что повышение дозы и увеличение частоты приема не влияет на эффективность препарата, поэтому необходимо предупредить пациентов, что не рекомендуется увеличивать дозировку или частоту приема.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Следует принимать во внимание потенциальную возможность развития таких побочных эффектов, как головокружение и сонливость. При появлении описанных нежелательных явлений следует воздержаться от выполнения указанных видов деятельности.
Температура хранения
- от 2℃ до 25℃
Технические характеристики
Товарная категория в каталогеЛекарственные препараты / Иммунная система / Препараты при аллергии
Срок годности базовый (в месяцах)36
Способ введения лекарственного средстваПероральный
Нозологическая классификация МКБ-10 (название)Аллергический ринит, вызванный пыльцой растений;Другие аллергические риниты (круглогодичный аллергический ринит);Крапивница
Нозологическая классификация МКБ-10 (код)J30.1;J30.3;L50
Международное Непатентованное Наименование на латиницеDesloratadine
Международное Непатентованное НаименованиеДезлоратадин
Лекарственная форма:Таблетки покрытые пленочной оболочкой
Термолабильный препаратНет
Торговое названиеДезлоратадин
Торговое название на латиницеDesloratadine
Отпуск из аптекБез рецепта
Содержание действующего вещества (мг)5 мг
Заболевания:Крапивница, Аллергический ринит
Количество в упаковке10
Фармакологическая группа АТС (название)Дезлоратадин
Фармакологическая группа АТС (код)R06AX27
Страна производства:Россия
Вид упаковкиПачка картонная
ПолМужской, Женский
Беречь от детейДа
Целевой возрастПожилой, Средний, Взрослый, Подростковый
Производитель:Татхимфармпрепараты
Вид средстваЛекарственный препарат
Бренд латиницаDesloratadine
БрендДезлоратадин
Минимальный возраст от, мес144
Действующее веществоДезлоратадин
Отзывов от товаре пока нет
Список аксессуаров пока пуст