Каталог
Ципралекс таб.п/о 10мг №14
артикул rblf4010

Ципралекс таб.п/о 10мг №14 (Lundbeck) приобрести по доступной цене на ZIBERO. Удобные способы оплаты, самовывоз, скидки!

Срок годности базовый (в месяцах)

36

Отпуск из аптек

По рецепту

Заболевания:

Психические и нервные растройства, Депрессия

Фармакологическая группа АТС (название)

Эсциталопрам

Фармакологическая группа АТС (код)

N06AB10

Производитель:

Лундбек

Действующее вещество

Эсциталопрам

976 руб

В наличии: много

В корзину
Итого по клубной
карте

878 руб

Покупка по клубной карте дает выгоду 10% или 97.6 руб

Купить в 1 клик
5 990 р
Товар возврату не подлежит
ДОСТАВКА:

Ваш регион: Россия, Москва

Самовывоз
| 5-6 дней |
Бесплатно
Есть в 5 магазинах
Доставка почтой
| 9-6 дней |
По тарифам почты РФ
Доставка курьером
| 5-6 дней |
Бесплатно
Поставтоматы
| 2-6 дней |
Бесплатно от 3000 руб
Выбрать на карте
Товар учавствует в акции(ях)
С товаром идет подарок
  • Условия хранения

    При температуре не выше 25 °C.

  • Срок годности от даты изготовления

    3 года

  • Описание товара

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, овальные, двояковыпуклые, с риской и маркировкой \"Е\" и \"L\" симметрично вокруг риски.
    Депрессивные состояния, реактивные психозы, шизофрения.

  • Фармакологическое действие

    Антидепрессант. Селективно ингибирует обратный захват серотонина; повышает концентрацию нейромедиатора в синаптической щели, усиливает и пролонгирует действие серотонина на постсинаптические рецепторы. Эсциталопрам практически не связывается с серотониновыми (5-HT), допаминовыми (D1 и D2) рецепторами, α-адрено-, м-холинорецепторами, а также с бензодиазепиновыми и опиоидными рецепторами.
    Антидепрессивный эффект обычно развивается через 2-4 нед. после начала лечения. Максимальный терапевтический эффект лечения панических расстройств достигается примерно через 3 мес после начала лечения.

  • Фармакокинетика

    Всасывание не зависит от приема пищи. Биодоступность - 80%. Время достижения Cmax в плазме - 4 ч. Кинетика эсциталопрама линейна. Css достигается через 1 нед. Средняя Css составляет 50 нмоль/л (от 20 до 125 нмоль/л) и достигается при дозе 10 мг/сут. Кажущийся Vd - от 12 до 26 л/кг. Связывание с белками плазмы - 80%. Метаболизируется в печени до активных деметилированного и дидеметилированного метаболитов. После многократного применения средняя концентрация деметил- и дидеметилметаболитов составляет 28-31% и менее 5% соответственно от концентрации эсциталопрама. Метаболизм эсциталопрама с образованием деметилированного метаболита происходит главным образом при участии изоферментов CYP2C19, CYPЗA4 и CYP2D6. У лиц со слабой активностью изофермента CYP2C19 концентрация эсциталопрама может быть в 2 раза выше, чем у лиц с высокой активностью этого изофермента. Значительных изменений концентрации препарата при слабой активности изофермента CYP2D6 не отмечается. T1/2 после многократного применения - 30 ч. У основных метаболитов эсциталопрама T1/2 более продолжителен. Клиренс - 0.6 л/мин. Эсциталопрам и его основные метаболиты выводятся печенью и большая часть - почками, частично выводится в форме глюкуронидов. T1/2 и AUC увеличивается у пациентов пожилого возраста.

  • Показания к применению

    Депрессия, панические расстройства (в т.ч. с агорафобией).

  • Применение при беременности и в период лактации

    Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

  • Особые указания

    C осторожностью следует применять у пациентов с почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин), гипоманей, манией, при фармакологически неконтролируемой эпилепсии, при депрессии с суицидальными попытками, сахарном диабете, у пациентов пожилого возраста, при циррозе печени, при склонности к кровотечениям, одновременно с приемом лекарственных средств, снижающих порог судорожной готовности, вызывающих гипонатриемию, с этанолом, с препаратами, метаболизирующимися с участием изоферментов системы CYP2C19.
    Эсциталопрам следует назначать только через 2 нед. после отмены необратимых ингибиторов МАО и через 24 ч после прекращения терапии обратимым ингибитором МАО. Неселективные ингибиторы МАО можно назначать не ранее чем через 7 дней после отмены эсциталопрама.
    У некоторых пациентов с паническим расстройством в начале лечения эсциталопрамом может наблюдаться усиление тревоги, которая исчезает обычно в течение последующих 2 нед. лечения. Чтобы уменьшить вероятность возникновения тревоги, рекомендуется использовать низкие начальные дозы.
    Следует отменить эсциталопрам в случае развития эпилептических припадков или их учащении при фармакологически неконтролируемой эпилепсии.
    При развитии маниакального состояния эсциталопрам следует отменить.
    Эсциталопрам способен повышать концентрацию глюкозы в крови при сахарном диабете, что может потребовать коррекции доз гипогликемических препаратов.
    Клинический опыт применения эсциталопрама свидетельствует о возможном увеличении риска реализации суицидальных попыток в первые недели терапии, в связи с чем очень важно осуществлять тщательное наблюдение за пациентами в этот период.
    Гипонатриемия, связанная со снижением секреции АДГ, на фоне приема эсциталопрама возникает редко и обычно исчезает при его отмене.
    При развитии серотонинового синдрома эсциталопрам следует немедленно отменить и назначить симптоматическое лечение.
    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
    В период лечения пациентам следует избегать вождения автотранспорта и другой деятельности, требующей высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.

  • С осторожностью (Меры предосторожности)

    C осторожностью следует применять у пациентов пожилого возраста.C осторожностью следует применять у пациентов с почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин).

  • Противопоказания

    Одновременный прием ингибиторов МАО, детский и подростковый возраст до 15 лет, беременность, период лактации, повышенная чувствительность к эсциталопраму.

  • Способ применения и дозы

    Принимают внутрь, независимо от приема пищи. В зависимости от показаний разовая доза - 10-20 мг/сут. Максимальная суточная доза - 20 мг. Длительность лечения - несколько месяцев. При прекращении лечения доза должна постепенно снижаться в течение 1-2 нед. для того, чтобы избежать возникновения синдрома \"отмены\".
    Для пациентов пожилого возраста (старше 65 лет) рекомендуемая доза - 5 мг/сут, максимальная суточная доза - 10 мг.
    При нарушении функции печени рекомендуемая начальная в течение первых 2 нед. лечения составляет 5 мг/сут. В зависимости от индивидуальной реакции доза может быть увеличена до 10 мг/сут.
    Для пациентов со слабой активностью изофермента CYP2С19 рекомендуемая начальная доза в течение первых 2 нед. лечения - 5 мг/сут. В зависимости от индивидуальной реакции доза может быть увеличена до 10 мг/сут.

  • Передозировка

    Данные о передозировке эсциталопрама ограничены, во многих таких случаях имелась и передозировка других препаратов. В большинстве случаев симптомы передозировки не проявляются или проявляются слабо. Случаи передозировки эсциталопрама (без приема других препаратов) с летальным исходом единичны, в большинстве случаев имеет место также передозировка и других препаратов.

    Симптомы: в основном со стороны ЦНС (от головокружения, тремора и ажитации до редких случаев развития серотонинового синдрома, судорожных расстройств и комы), со стороны ЖКТ (тошнота/рвота), ССС (гипотензия, тахикардия, удлинение интервала QT и аритмия) и нарушения электролитного баланса (гипокалиемия, гипонатриемия).

    Лечение: специфический антидот препарата не существует. Следует обеспечить нормальную проходимость дыхательных путей, оксигенацию и вентиляцию легких. Следует провести промывание желудка и назначить активированный уголь. Промывание желудка следует провести как можно быстрее после приема препарата. Рекомендуется контролировать показатели работы сердца и других жизненно важных органов и проводить симптоматическую и поддерживающую терапию.

  • Побочное действие

    Со стороны нервной системы: головокружение, слабость, бессонница или сонливость, судороги, тремор, двигательные нарушения, серотониновый синдром (ажитация, тремор, миоклонус, гипертермия), галлюцинации, мания, спутанность сознания, ажитация, тревога, деперсонализация, панические атаки, повышенная раздражительность, расстройства зрения.
    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, сухость слизистой оболочки полости рта, нарушения вкусовых ощущений, снижение аппетита, диарея, запор, изменение показателей функции печени.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия.
    Со стороны эндокринной системы: снижение секреции АДГ, галакторея.
    Со стороны половой системы: снижение либидо, импотенция, нарушение эякуляции, аноргазмия (у женщин).
    Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи.
    Дерматологические реакции: кожная сыпь, зуд, экхимозы, пурпура, повышенное потоотделение.
    Аллергические реакции: ангионевротический отек, анафилактические реакции.
    Со стороны обмена веществ: гипонатриемия, гипертермия.
    Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, миалгия.
    Прочие: синуситы, синдром \"отмены\" (головокружение, головные боли и тошнота).

  • Состав

    В 1 таб.
    эсциталопрама оксалат 12.77 мг,
    что соответствует содержанию эсциталопрама 10 мг
    Вспомогательные вещества: тальк - 7 мг, кроскармеллоза натрия - 4.5 мг, целлюлоза микрокристаллическая ~ 97.49 мг, кремния диоксид коллоидный ~ 1.99 мг, магния стеарат - 1.25 мг.
    Состав оболочки: гипромеллоза 5cP - 2.19 мг, макрогол 400 - 0.2 мг, титана диоксид (Е171) - 0.73 мг.

  • Взаимодействие с другими препаратами

    При одновременном применении с ингибиторами МАО повышается риск развития серотонинового синдрома и серьезных побочных реакций.
    Совместное применение с серотонинергическими средствами (в т.ч. с трамадолом, триптанами) может привести к развитию серотонинового синдрома.
    При одновременном применении с препаратами, снижающими порог судорожной готовности, повышает риск развития судорог.
    Эсциталопрам усиливает эффекты триптофана и препаратов лития, повышает токсичность препаратов зверобоя, эффекты лекарственных средств, влияющих на свертывание крови (необходим контроль показателей свертывания крови).
    Препараты, метаболизирующиеся с участием изофермента CYP2С19 (в т.ч. омепразол), а также являющиеся сильными ингибиторами CYPЗА4 и CYP2D6 (в т.ч. флекаинид, пропафенон, метопролол, дезипрамин, кломипрамин, нортриптилин, рисперидон, тиоридазин, галоперидол), повышают концентрацию эсциталопрама в плазме крови.
    Эсциталопрам повышает концентрацию в плазме дезипрамина и метопролола в 2 раза.

  • Форма выпуска

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, овальные, двояковыпуклые, с риской и маркировкой \"Е\" и \"L\" симметрично вокруг риски.

Технические характеристики

Товарная категория в каталогеЛекарственные препараты / Нервная система / Антидепрессанты

Срок годности базовый (в месяцах)36

Способ введения лекарственного средстваПероральный

Нозологическая классификация МКБ-10 (название)Биполярное аффективное расстройство;Депрессивный эпизод;Рекуррентное депрессивное расстройство;Фобические тревожные расстройства (в т.ч. агорафобия, социальные фобии);Паническое расстройство [эпизодическая пароксизмальная тревожность];Смешанное тревожное

Нозологическая классификация МКБ-10 (код)F31;F32;F33;F40;F41.0;F41.2

Международное Непатентованное Наименование на латиницеEscitalopram

Международное Непатентованное НаименованиеЭсциталопрам

Лекарственная форма:Таблетки, Таблетки покрытые оболочкой

Термолабильный препаратНет

Торговое названиеЦипралекс

Торговое название на латиницеCipralex

Отпуск из аптекПо рецепту

Содержание действующего вещества (мг)10 мг

Препараты:Антидепрессант

Заболевания:Психические и нервные растройства, Депрессия

Количество в упаковке14

Фармакологическая группа АТС (название)Эсциталопрам

Фармакологическая группа АТС (код)N06AB10

Страна производства:Дания

Вид упаковкиПачка картонная

Наименование товараЦипралекс таблетки покрытые оболочкой 10мг №14

ПолМужской, Женский

Беречь от детейДа

Органы и системы:Нервная система

Показания к применению:Панические расстройства, Депрессия, Агорафобия

Целевой возрастПожилой, Средний, Взрослый, Подростковый

Производитель:Лундбек

Вид средстваЛекарственный препарат

Бренд латиницаCipralex

БрендЦипралекс

Минимальный возраст от, мес180

Действующее веществоЭсциталопрам

Отзывов от товаре пока нет
Оставить отзыв
Ваше имя
Общая оценка
Достоинства
Недостатки
Комментарий
Фотографии товара
Список аксессуаров пока пуст

C этим товаром покупают Отличные товары по уникальным ценам