Цераксон р-р д/в/в и в/м введ. 500мг 4мл №5 (Ferrer Internacional) приобрести по доступной цене на ZIBERO. Удобные способы оплаты, самовывоз, скидки!
36
Отпуск из аптекПо рецепту
Заболевания:Ишемический инсульт, Дегенеративные и сосудистые заболевания головного мозга, Геморрагический инсульт
Фармакологическая группа АТС (название)Цитиколин
Фармакологическая группа АТС (код)N06BX06
Производитель:Феррер Интернасионал
Действующее веществоЦитиколин
Ваш регион: Россия, Москва
- Условия хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С.
- Срок годности от даты изготовления
3 года
- Описание товара
Раствор для в/в и в/м введения - прозрачная бесцветная жидкость.
- Фармакологическое действие
Ноотропный препарат. Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия: способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствуя избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза.В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинергическую передачу.При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого цитиколин способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода.При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен при лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии.Цераксон® эффективен при лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.
- Фармакокинетика
ВсасываниеЦитиколин хорошо абсорбируется при в/в и в/м введении.МетаболизмЦитиколин метаболизируется в печени с образованием холина и цитидина. После парентерального введения концентрация холина в плазме крови существенно повышается.РаспределениеЦитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина - в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин проникает в головной мозг и активно встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, образуя часть фракции структурных фосфолипидов.ВыведениеТолько 15% введенной дозы цитиколина выводится из организма человека; менее 3% - почками и около 12% - с выдыхаемым СО2.В экскреции цитиколина с мочой можно выделить 2 фазы: первая фаза, длящаяся около 36 ч, в ходе которой скорость выведения быстро снижается, и вторая фаза, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее. То же самое наблюдается в выдыхаемом СО2 - скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 ч, а затем снижается намного медленнее.
- Показания к применению
Острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии);— восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов;— черепно-мозговая травма, острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период;— когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.
- Применение при беременности и в период лактации
Клинических данных по применению цитиколина при беременности не достаточно. Хотя в экспериментальных исследованиях на животных отрицательного влияния не выявлено, при беременности препарат назначают только в том случае, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода.При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, поскольку данные о выделении цитиколина с грудным молоком отсутствуют.
- Особые указания
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиВ период лечения пациентам следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).
- Противопоказания
Выраженная ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы);— детский и подростковый возраст до 18 лет (в связи с отсутствием достаточных клинических данных);— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
- Способ применения и дозы
В/в препарат вводят в виде медленной инъекции (в течение 3-5 мин, в зависимости от назначенной дозы) или капельного вливания (40-60 капель/мин). В/в путь введения предпочтительнее, чем в/м. При в/м введении следует избегать повторного введения препарата в одно и то же место.Острый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы: рекомендуемая доза составляет 1000 мг каждые 12 ч с первых суток после постановки диагноза; длительность лечения - не менее 6 недель. Через 3-5 дней после начала лечения (если не нарушена функция глотания) возможен переход на пероральные формы препарата Цераксон®.Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период при черепно-мозговой травме, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: рекомендуемая доза составляет 500-2000 мг/сут (5-10 мл 1-2 раза/сут). Доза и длительность лечения зависят от тяжести симптомов заболевания.Пациентам пожилого возраста коррекция дозы препарата Цераксон® при в/в или в/м введении не требуется.Раствор для в/в и в/м введения в ампуле предназначен для однократного применения. После вскрытия ампулы раствор следует использовать немедленно. Препарат совместим со всеми видами в/в изотонических растворов и растворов декстрозы.
- Передозировка
В связи с низкой токсичностью препарата случаи передозировки не описаны.
- Побочное действие
Очень редко (<1/10 000) (включая индивидуальные случаи): аллергические реакции (сыпь, кожный зуд, анафилактический шок), головная боль, головокружение, чувство жара, тремор, тошнота, рвота, диарея, галлюцинации, отеки, одышка, бессонница, возбуждение, снижение аппетита, онемение в парализованных конечностях, изменение активности печеночных ферментов. В некоторых случаях Цераксон® может стимулировать парасимпатическую систему, а также вызывать кратковременное изменение АД.Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или были замечены любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.
- Состав
Активное вещество: цитиколин натрия 522.5 мг, эквивалентно цитиколину 500 мгВспомогательные вещества: хлористоводородная кислота 1 М или натрия гидроксид 1 М - до pH 6.5-7.1, вода д/и - до 4 мл.
- Взаимодействие с другими препаратами
Цитиколин усиливает эффекты леводопы.Не следует назначать Цераксон® одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.
- Форма выпуска
Раствор для в/в и в/м введения - прозрачная бесцветная жидкость.1 амп.Активное вещество: цитиколин натрия 522.5 мг, эквивалентно цитиколину 500 мгВспомогательные вещества: хлористоводородная кислота 1 М или натрия гидроксид 1 М - до pH 6.5-7.1, вода д/и - до 4 мл.4 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
Технические характеристики
Товарная категория в каталогеЛекарственные препараты / Нервная система / Ноотропные
Срок годности базовый (в месяцах)36
Способ введения лекарственного средстваВнутривенный, Внутримышечный
Содержание действующего вещества (единицы)500 мг/4 мл
Нозологическая классификация МКБ-10 (название)Расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга;Внутримозговое кровоизлияние (нарушение мозгового кровообращения по геморрагическому типу);Инфаркт мозга (нарушение мозгового кровообращения по ишемиче
Нозологическая классификация МКБ-10 (код)F07;I61;I63;I69
Международное Непатентованное Наименование на латиницеCiticoline
Международное Непатентованное НаименованиеЦитиколин
Лекарственная форма:Раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Термолабильный препаратНет
Торговое названиеЦераксон
Торговое название на латиницеCeraxon
Отпуск из аптекПо рецепту
Заболевания:Ишемический инсульт, Дегенеративные и сосудистые заболевания головного мозга, Геморрагический инсульт
Количество в упаковке5
Фармакологическая группа АТС (название)Цитиколин
Фармакологическая группа АТС (код)N06BX06
Страна производства:Испания
Вид упаковкиПачка картонная
Объем препарата (мл)4
ПолМужской, Женский
Беречь от детейДа
Целевой возрастПожилой, Средний, Взрослый
Производитель:Феррер Интернасионал
Вид средстваЛекарственный препарат
Бренд латиницаCeraxon
БрендЦераксон
Минимальный возраст от, мес216
Действующее веществоЦитиколин
