Каталог
Бусерелин-лонг 3,75 мг флакон лиофилизат для приготовления суспензии
артикул 4630008131121

Бусерелин-лонг пор.д/сусп.д/в/м введ. 3,75мг №1 (Натива ООО) приобрести по доступной цене на ZIBERO. Удобные способы оплаты, самовывоз, скидки!

Срок годности базовый (в месяцах)

24

Отпуск из аптек

По рецепту

Заболевания:

Гинекологические заболевания, Заболевания предстательной железы, Онкологические заболевания

Фармакологическая группа АТС (название)

Бусерелин

Фармакологическая группа АТС (код)

L02AE01

Производитель:

Натива

Действующее вещество

Бусерелин

3633 руб

В наличии: много

В корзину
Итого по клубной
карте

3270 руб

Покупка по клубной карте дает выгоду 10% или 363.3 руб

Купить в 1 клик
5 990 р
Товар возврату не подлежит
ДОСТАВКА:

Ваш регион: Россия, Москва

Доставка
Бесплатно
Самовывоз
| 5-6 дней |
Бесплатно
Есть в 5 магазинах
Доставка почтой
| 9-6 дней |
По тарифам почты РФ
Доставка курьером
| 5-6 дней |
Бесплатно
Поставтоматы
| 2-6 дней |
Бесплатно от 3000 руб
Выбрать на карте
Товар учавствует в акции(ях)
С товаром идет подарок
  • Условия хранения


    В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
    Хранить в недоступном для детей месте.

  • Срок годности от даты изготовления


    Лиофилизат - 2 года. Растворитель - 3 года.
    Не использовать после срока, указанного на упаковке.

  • Описание товара


    лиофилизированный порошок (ломкий лиофилизат) или уплотненная в
    таблетку пористая масса белого или белого со слабым желтоватым оттенком цвета

  • Фармакологическое действие


    Синтетический аналог эндогенного гонадотропин-рилизинг гормона (ГнРГ). Бусерелин
    конкурентно связывается с рецепторами клеток передней доли гипофиза, вызывая
    кратковременное повышение уровня половых гормонов в плазме крови, в дальнейшем
    приводит к полной обратимой блокаде гонадотропной функции гипофиза, ингибируя,
    таким образом, выделение лютеинизирующего (ЛГ) и фолликулостимулирующего
    гормона (ФСГ). В результате наблюдается подавление синтеза половых гормонов в
    гонадах, что проявляется снижением концентрации эстрадиола в плазме крови до
    постклимактерических значений у женщин и снижением содержания тестостерона до
    посткастрационного уровня у мужчин. После первого введения бусерелина к 21 дню у
    мужчин концентрация тестостерона снижается до посткастрационного уровня
    (характерного для состояния орхидэктомии), т.е. вызывается фармакологическая
    кастрация. А у женщин концентрация эстрадиола снижается до уровня, соответствующего
    овариоэктомии или постменопаузы. Концентрация тестостерона и эстрадиола сохраняется
    сниженной в течение всего периода лечения, проводимом каждые 28 дней, что приводит
    к торможению роста и обратному развитию гормонозависимых опухолей. После
    прекращения лечения восстанавливается физиологическая секреция гормонов.

  • Фармакокинетика


    Биодоступность высокая. Максимальная концентрация в плазме достигается примерно
    через 2-3 часа после внутримышечного введения и сохраняется на уровне, достаточном
    для ингибирования синтеза гонадотропинов гипофизом не менее 4 недель.

  • Показания к применению


    • Гормонозависимый рак предстательной железы;
    • Рак молочной железы;
    • Эндометриоз (пред- и послеоперационный периоды);
    • Миома матки;
    • Гиперпластические процессы эндометрия;
    • Лечение бесплодия (при проведении программы экстракорпорального оплодотворения
    (ЭКО)).

  • Применение при беременности и в период лактации


    Противопоказано.

  • Особые указания


    У женщин:
    Пациентки с какой-либо формой депрессии в период лечения препаратом должны
    находиться под тщательным наблюдением врача.
    Индукцию овуляции следует проводить под строгим медицинским наблюдением.
    В начальной стадии лечения препаратом возможно развитие кисты яичника.
    До начала лечения рекомендуется исключить беременность и прекратить прием
    гормональных контрацептивов, однако в течение первых двух месяцев применения
    препарата необходимо применять другие (негормональные) методы контрацепции.
    После прекращения лечения функция яичников восстанавливается. Первая менструация
    возобновляется через 3 месяца.
    У мужчин:
    С целью эффективной профилактики возможных побочных эффектов в первую фазу
    действия препарата необходимо применение антиандрогенов за две недели до первой
    инъекции Бусерелин-лонг и на протяжении двух недель после первой инъекции.

  • С осторожностью (Меры предосторожности)


    Следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам, занимающимся
    потенциально опасными видами деятельности, требующим повышенного внимания и
    скорости психических и двигательных реакций.

  • Противопоказания


    • Беременность;
    • Период лактации;
    • Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

  • Способ применения и дозы


    При раке молочной железы и гормонозависимом раке предстательной железы
    Бусерелин-лонг вводят в дозе 3,75 мг (1 инъекция) внутримышечно (в/м) каждые 4 недели
    длительно под контролем врача.
    При лечении эндометриоза, гиперпластических процессов эндометрия препарат вводят в
    дозе 3,75 мг в/м однократно каждые 4 недели. Лечение следует начинать в первые пять
    дней менструального цикла. Продолжительность лечения – 4 - 6 месяцев.
    При лечении миомы матки Бусерелин-лонг вводят в дозе 3,75 мг в/м однократно каждые
    4 недели. Лечение следует начинать в первые пять дней менструального цикла.
    Длительность – перед операцией 3 месяца, в остальных случаях - 6 месяцев.
    При лечении бесплодия методом экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) Бусерелин-
    лонг вводят в дозе 3,75 мг (1 инъекция) в/м однократно в начале фолликулиновой (на 2-й
    день менструального цикла) или в середине лютеиновой фазы (21 - 24 дни)
    менструального цикла, предшествующего стимуляции. После блокады гипофизарной
    функции, подтвержденной снижением концентрации эстрогенов в сыворотке крови не
    менее, чем на 50 % от исходного значения (обычно определяется через 12 - 15 дней после
    инъекции Бусерелин-лонг), при отсутствии кист яичника (по данным УЗИ), толщине
    эндометрия не более 5 мм, начинается стимуляция суперовуляции гонадотропными
    гормонами под ультразвуковым мониторингом и контролем концентрации эстрадиола в
    сыворотке крови.
    Правила приготовления суспензии и введения препарата
     Препарат вводится только внутримышечно
     Суспензию для в/м инъекции готовят непосредственно перед введением с помощью
    прилагаемого растворителя.
     Препарат должен готовиться и вводиться только специально обученным медицинским
    персоналом.
    4
     Флакон с Бусерелин-лонг держите строго вертикально. Легко постукивая по флакону,
    добейтесь, чтобы весь лиофилизат находился на дне флакона.
     Вскройте шприц, присоедините к нему иглу размером 1,2 мм  50 мм для забора
    растворителя.
     Вскройте ампулу с растворителем и наберите в шприц все содержимое ампулы,
    установите шприц на дозу 2 мл.

     Снимите пластиковую крышечку с флакона, содержащего лиофилизат.
    Продезинфицируйте резиновую пробку флакона спиртовым тампоном. Вставьте иглу
    во флакон с лиофилизатом через центр резиновой пробки и осторожно введите
    растворитель по внутренней стенке флакона, не касаясь иглой содержимого флакона.
    Выньте шприц из флакона.
     Флакон должен оставаться неподвижным до полного пропитывания растворителем
    лиофилизата и образования суспензии (примерно на 3 – 5 минут). После чего, не
    переворачивая флакон, проверьте наличие сухого лиофилизата у стенок и дна флакона.
    При обнаружении сухих остатков лиофилизата, оставьте флакон до полного
    пропитывания.
     После того, как Вы убедились в отсутствии остатков сухого лиофилизата, содержимое
    флакона осторожно перемешивайте круговыми движениями в течение 30-60 секунд до
    образования однородной суспензии. Не переворачивайте и не встряхивайте флакон.
    5
     Быстро вставьте иглу через резиновую пробку во флакон. Затем срез иглы опустите
    вниз и, наклонив флакон под углом 45 градусов, медленно наберите в шприц
    суспензию полностью. Не переворачивайте флакон при наборе. Небольшое количество
    препарата может оставаться на стенках и дне флакона. Расход на остаток
    на стенках и дне флакона учитывается.
     Сразу после набора раствора снимите иглу. Замените на иглу
    размером 0,8 мм  40 мм, аккуратно переверните шприц и удалите из
    шприца воздух.

     Суспензию Бусерелин-лонг вводите немедленно после приготовления.
     При помощи спиртового тампона продезинфицируйте место инъекции. Введите иглу
    глубоко в ягодичную мышцу, затем слегка оттяните поршень шприца назад, чтобы
    убедиться в том, что нет повреждений сосуда. Введите суспензию медленно с
    постоянным нажимом на поршень шприца. При закупоривании иглы, замените ее
    другой иглой такого же диаметра.
     При повторных инъекциях левую и правую стороны следует чередовать.

  • Передозировка


    В настоящее время о случаях передозировки не сообщалось.

  • Побочное действие


    Побочные реакции, зарегистрированные чаще, чем единичные наблюдения, перечислены
    ниже по органам и системам с указанием частоты их возникновения.
    Частота побочных реакций, которые могут возникать во время терапии, приведена в виде
    следующей градации: очень часто (>10%), часто (>1% и <10%),>0,1% и <1%),
    редко (>0,01% и <0,1%), 0="" 01="" n="" br="">о нежелательных явлениях, при которых установить частоту не всегда возможно).
    У мужчин и женщин:
    Нарушения психики: часто - частая смена настроения, депрессия.
    Нарушения со стороны нервной системы: очень часто - нарушения сна, головная боль.
    Нарушения со стороны сосудов: очень часто – «приливы».
    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто - крапивница, гиперемия кожи,
    редко - ангионевротический отек.
    Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани:
    частота неизвестна – при длительном применении – деминерализация костей, что является
    риском развития остеопороза.
    У женщин:
    Нарушения со стороны сердца: часто – сердцебиение. Нарушения со стороны печени и
    желчевыводящих путей: частота неизвестна – повышение
    активности аланинаминотрансферазы в плазме крови, повышение активности
    аспартатаминотрансферазы в плазме крови. Нарушения со стороны кожи и подкожных
    тканей: нечасто – усиленное потоотделение.
    Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: часто – неприятные
    ощущения в суставах.
    Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: очень часто – изменение
    либидо, сухость слизистой оболочки влагалища, менструальноподобное кровотечение (в
    течение первых недель лечения); часто – боли внизу живота.
    У мужчин:
    При лечении рака предстательной желе железы: в течение первых 2-3 недель после
    первой инъекции бусерелин может вызывать обострение и прогрессирование основного
    заболевания (связано со стимулированием синтеза гонадотропинов и, соответственно,
    тестостерона), преходящее повышение концентрации андрогенов в крови.
    Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: в единичных случаях (причинно-
    следственная связь четко не установлена) – тромбоэмболия легочной артерии.
    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: в единичных случаях (причинно-
    следственная связь четко не установлена) – диспепсические нарушения.
    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна – усиленное
    потоотделение.
    Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: частота неизвестна –
    мышечная слабость в нижних конечностях. В начале лечения пациентов с раком
    предстательной железы может возникать временное усиление боли в костях; в этом случае
    следует проводить симптоматическую терапию.
    Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто – задержка
    мочеиспускания.
    Отмечались отдельные случаи развития непроходимости мочеточников и сдавления
    спинного мозга.
    Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: очень часто – снижение
    потенции (редко требует отмены терапии), часто – гинекомастия.
    Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто – «почечные отеки» – отеки
    лица, век, ног.

  • Состав


    Активное вещество:
    Бусерелина ацетат 3,93 мг в пересчете на бусерелин 3,75 мг
    Вспомогательные вещества:
    DL-молочной и гликолевой кислот сополимер 200,0 мг
    D-Маннитол 85,0 мг
    Кармеллоза натрия 30,0 мг
    Полисорбат-80 2,0 мг

  • Взаимодействие с другими препаратами


    Одновременное применение препарата «Бусерелин-лонг» с препаратами, содержащими
    половые гормоны (например, в режиме индукции овуляции), может способствовать
    возникновению синдрома гиперстимуляции яичников.
    При одновременном применении Бусерелин-лонг может снижать эффективность
    гипогликемических средств.

  • Форма выпуска


    Лиофилизат, содержащий 3,75 мг бусерелина, во флаконы темного стекла вместимостью
    10 мл.
    По 2 мл растворителя (маннит раствор для инъекций 0,8 %) в ампулы нейтрального
    стекла.
    В контурную ячейковую упаковку помещают:
    1 флакон с препаратом;
    1 ампулу с растворителем;
    1 шприц одноразового применения, вместимостью 5 мл, упакованный в индивидуальную
    контурную ячейковую упаковку;
    1 стерильную иглу для инъекции, размером 0,8 мм х 40 мм упакованную в контурную
    ячейковую упаковку в комплекте со шприцом;
    1 стерильную иглу для растворителя, размером 1,2 мм х 50 мм, упакованную в контурную
    ячейковую упаковку;
    1 нож для вскрытия ампул или 1 скарификатор;
    2 спиртовые салфетки, упакованные в индивидуальную упаковку.
    При упаковке растворителя в импортные ампулы, имеющие кольца для вскрытия или
    точку разлома, скарификатор ампульный или нож для вскрытия ампул не вкладывают.
    1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в
    пачку картонную.

Технические характеристики

Товарная категория в каталогеЛекарственные препараты / Препараты при онкологии

Срок годности базовый (в месяцах)24

Способ введения лекарственного средстваВнутримышечный

Нозологическая классификация МКБ-10 (название)Злокачественное новообразование молочной железы;Злокачественное новообразование предстательной железы;Лейомиома матки;Эндометриоз;Женское бесплодие;Искусственное оплодотворение

Нозологическая классификация МКБ-10 (код)C50;C61;D25;N80;N97;Z31.1

Международное Непатентованное Наименование на латиницеBuserelin

Международное Непатентованное НаименованиеБусерелин

Лекарственная форма:Порошок, Порошок для приготовления раствора

Термолабильный препаратНет

Торговое названиеБусерелин-лонг

Торговое название на латиницеBuserelin-long

Отпуск из аптекПо рецепту

Содержание действующего вещества (мг)3.75 мг

Заболевания:Гинекологические заболевания, Заболевания предстательной железы, Онкологические заболевания

Количество в упаковке1

Фармакологическая группа АТС (название)Бусерелин

Фармакологическая группа АТС (код)L02AE01

Страна производства:Россия

Вид упаковкиПачка картонная

Наименование товараБусерелин-лонг порошок для суспензии для внутримышечно введения 3,75мг №1

ПолМужской, Женский

Беречь от детейДа

Органы и системы:Репродуктивная система

Показания к применению:Миомы матки, Эндометриоз, Рак предстательной железы, Рак молочной железы

Целевой возрастПожилой, Средний, Взрослый

Производитель:Натива

Вид средстваЛекарственный препарат

Бренд латиницаBuserelin

Вес препарата (гр)0.004

БрендБусерелин-лонг

Минимальный возраст от, мес216

Действующее веществоБусерелин

Отзывов от товаре пока нет
Оставить отзыв
Ваше имя
Общая оценка
Достоинства
Недостатки
Комментарий
Фотографии товара
Список аксессуаров пока пуст