Амфотерицин-В Порошок лиофилизат флакон 50000 мкг 10 мл
артикул 4602565033217
Амфотерицин-В Порошок лиофилизат флакон 50000 мкг 10 мл (Синтез) приобрести по доступной цене на ZIBERO. Удобные способы оплаты, самовывоз, скидки!
Срок годности базовый (в месяцах)
48
Отпуск из аптекПо рецепту
Фармакологическая группа АТС (название)Амфотерицин В
Фармакологическая группа АТС (код)J02AA01
Производитель:Синтез
Действующее веществоАмфотерицин В
5 990 р
Товар возврату не подлежит
ДОСТАВКА:
Ваш регион: Россия, Москва
Самовывоз
| 5-6 дней |
БесплатноДоставка почтой
| 9-6 дней |
По тарифам почты РФДоставка курьером
| 5-6 дней |
БесплатноПоставтоматы
| 2-6 дней |
Бесплатно от 3000 руб Бренд :
Синтез
Товар учавствует в акции(ях)
С товаром идет подарок
Инструкция по применению
Описание
Амфотерицин В - это лиофилизат для приготовления раствора для инфузий для внутривенного введения. Оказывает фунгицидное или фунгистатическое действие.
Действующие вещества
Амфотерицин B
Форма выпуска
Ампулы
Состав
Амфотерицин В 50 000 ЕД Вспомогательные вещества: натрия фосфат однозамещенный, дезоксихолевая кислота.
Фармакологический эффект
Полиеновый макроциклический антибиотик с противогрибковой активностью. Продуцируется Streptomyces nodosus. Оказывает фунгицидное или фунгистатическое действие в зависимости от концентрации в биологических жидкостях и от чувствительности возбудителя. Связывается со стеринами (эргостеринами), находящимися в клеточной мембране чувствительного к препарату гриба. В результате нарушается проницаемость мембраны, ее барьерные функции, происходит выход внутриклеточных компонентов во внеклеточное пространство и лизис гриба. Активен в отношении большинства штаммов Histoplasma capsulatum, Coccidioides immitis, Paracoccidioides brasiliensis, Candida spp., Blastomyces dermatitidis, Rhondotorula, Cryptococcus neoformans, Sporothrix schenckii, Mucor mucedo, Rhizopus, Absidia, Entomophthora, Basodiobolus, Leishmania braziliensis, Leishmania mexicana, Naegleria, Aspergillus fumigatus. He эффективен в отношении бактерий, риккетсий, вирусов.
Фармакокинетика
Не изучалась
Показания
Грибковые инфекции: диссеминированный криптококкоз, криптококковый менингит, менингит, вызываемый др. грибами, инвазивный и диссеминированный аспергиллез, североамериканский бластомикоз, диссеминированные формы кандидомикоза, кишечное кандидоносительство, кокцидиоидоз, паракокцидиоидоз, гистоплазмоз, фикомикоз, хромомикоз, плесневый микоз, диссеминированный споротрихоз, гиалогифомикоз, хроническая мицетома, инфекции брюшной полости (в т.ч. перитонит), эндокардит, эндофтальмит, грибковая септицемия, грибковые инфекции мочевых путей.Висцеральный лейшманиоз (в качестве первичной терапии, в т.ч. у пациентов с иммунодефицитом), американский кожно-висцеральный лейшманиоз.
Противопоказания
— гиперчувствительность; — хроническая почечная недостаточность; — период лактации. С осторожностью: заболевания почек (в т.ч. гломерулонефрит), амилоидоз, гепатит, цирроз печени, анемия, агранулоцитоз, сахарный диабет, беременность.
Применение при беременности и кормлении грудью
С осторожностью во время беременности. Противопоказано в период лактации.
Способ применения и дозы
Внутриввенно капельно в течение 2-4 ч, рекомендуемая концентрация активного вещества - 0.1 мг/мл. Пробная доза - 1 мг (основание) разводят в 20-50 мл 5% раствора декстрозы и вводят в/в в течение не менее 20-30 мин под контролем АД, пульса, температуры тела через каждые 30 мин в течение 2-4 ч. При хорошей переносимости рекомендуемая суточная доза - 0.25-0.3 мг/кг в зависимости от степени тяжести заболевания. При повышенной чувствительности к препарату, заболеваниях ССС, недостаточности функции почек лечение начинают с низких доз - 5-10 мг и, постепенно увеличивая на 5-10 мг/сут, доводят до рекомендуемой суточной дозы - 0.5-0.7 мг/кг. Подбор терапевтических доз осуществляется индивидуально в зависимости от вида и тяжести инфекции. При использовании препарата через день доза не должна превышать 1.5 мг/кг (во избежание развития сердечно-легочной недостаточности). В случае прерывания терапии более чем на 7 дней возобновлять ее следует с самой низкой дозы, постепенно увеличивая до желаемого уровня. Внутриполостная инстилляция: в начале 5 мг (основание) в 10-20 мл 5% раствора декстрозы в течение 3-5 мин, затем по 50 мг (основание) в 10-20 мл 5% раствора декстрозы в течение 3-5 мин каждый день. Через 8-12 ч после инстилляции вводят 20 мл 5% раствора N-ацетилцистеина и в течение ночи проводят непрерывное медленное отсасывание. Промывание мочевого пузыря: 5 мг (основание) растворяют в 1000 мл стерильной воды и промывают с помощью трехканального катетера в течение 5-10 дней. Детям: в/в, в начале 0.25 мг/кг (основание) в сутки в 5% растворе декстрозы в течение 6 ч, с учетом переносимости дозу постепенно увеличивают (обычно на 0.125-0.25 мг/кг каждый день или через день) до максимальной дозы 1 мг/кг или 30 мг на 1 кв.м. Споротрихоз: курсовая доза 2.5 г, продолжительность терапии - 9 мес. Аспергиллез: курсовая доза - З.6 г, продолжительность лечения - 11 мес. Риноцеребральный фикомикоз: курсовая доза - 3-4 г. Ингаляционно - раствор готовят непосредственно перед употреблением из расчета 50000 ЕД в 10 мл стерильной воды для инъекций. Ингаляции проводят 1-2 раза в день, продолжительность - 15-20 мин. При использовании ингаляторов, работающих только на вдохе, разовую дозу уменьшают до 25000 ЕД. Курс лечения - 10-14 дней, повторный курс - через 7-10 дней.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: часто - снижение аппетита, диспепсия, тошнота, рвота, диарея, гастралгия, гепатотоксичность (повышение активности "печеночных" ферментов, гипербилирубинемия); нечасто - острая печеночная недостаточность, гепатит, желтуха, геморрагический гастроэнтерит, мелена. Со стороны нервной системы: часто - головная боль, нечасто - судороги, преходящее вертиго, периферическая нейропатия, энцефалопатия. Со стороны органов чувств: нечасто - нарушение зрения, диплопия; потеря слуха, шум в ушах. Со стороны органов кроветворения: часто - нормохромная нормоцитарная анемия; нечасто - агранулоцитоз, нарушение свертывания крови, лейкопения, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, эозинофилия, лейкоцитоз. Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - снижение артериального давления; нечасто - аритмии, включая фибрилляцию желудочков, изменения на ЭКГ, повышение артериального давления, шок, остановка сердца, сердечная недостаточность. Со стороны дыхательной системы: часто - тахипноэ; нечасто - одышка, аллергический пневмонит, отек легких. Со стороны мочевыделительной системы: часто - нарушение функции почек, в том числе азотемия, гипокалиемия, гипостенурия, почечный тубулярный ацидоз, нефрокаль-циноз; нечасто - острая почечная недостаточность, олигурия, анурия, нефрогенный несахарный диабет. Предварительное введение 0.9% раствора нятрия хлорида снижает риск нефротоксичкости, введение натрия гидрокарбоната - риск почечного тубулярного некроза. Аллергические реакции: часто - анафилактоидные реакции, бронхоспазм, чихание; нечасто - сыпь, особенно макулопапулезная, зуд, эксфолиативиый дерматит, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона. Местные реакции: тромбофлебит в месте инъекции, химический ожог. Прочие: часто - лихорадка, снижение массы тела, миалгия, артралгия, общая слабость. Лабораторные показатели: гипокалиемия, гиперкалиемия, гипомагниемия, гипокаль-циемия, гиперкреатининемия.
Передозировка
Симптомы: остановка сердца и дыхания. Лечение: симптоматическое. Необходимо проводить мониторинг сердечной и дыхательной деятельности, функции печени и почек, картины периферической крови и содержания электролитов и назначать поддерживающую терапию. Не удаляется при гемодиализе. Перед возобновлением лечения состояние пациента должно быть стабилизировано.
Взаимодействие с другими препаратами
Фармацевтически несовместим с гепарином, 0.9% раствором натрия хлорида и другими растворами, содержащими электролиты. Присутствие бактериостатических добавок (в том числе бензилового спирта) может привести к преципитации препарата. Синергизм - с нитрофуранами. Повышает эффект и токсичность антикоагулянтов, теофиллина и препаратов сульфонилмочевины, флуцитозина (удлиняет период полувыведения); снижает эффект этинилэстрадиола - риск развития кровотечений "прорыва". Ингибиторы микросомальных ферментов печени (в т.ч. циметидин, ненаркотические анальгетики, антидепрессанты) замедляют скорость метаболизма, повышают концентрацию в сыворотке крови (повышение токсичности). Индукторы микросомальных ферментов печени (в том числе фенитоин, рифампицин, барбитураты, карбамазепин) ускоряют метаболизм в печени (снижение эффекта). Усиливает токсический эффект сердечных гликозидов (особенно на фоне исходного дефицита калия в организме) и курареподобных миорелаксантов. Глюкокортикостероиды, ингибиторы карбоангидразы, адренокортикотропные гормоны увеличивают риск развития гипокалиемии. Нельзя назначать одновременно с нефротоксичными лекарственными средствами (аминогликозиды, циклоспорин, пентамидин и другие) - возрастает риск развития нарушений функции почек. Противоопухолевые лекарственные средства, лучевая терапия и лекарственные средства, угнетающие костномозговое кроветворение, повышают риск возникновения анемии и других гематологических нарушений. Противоопухолевые лекарственные средства усиливают нефротоксичность, бронхоспазм и снижение артериального давления. Глюкокортикостероиды и кортикотропин усиливают гипокалиемию, что может привести к развитию аритмий. При необходимости одновременного назначения данных лекарственных средств следует проводить мониторинг электролитного состава крови и ЭКГ. Амфотерицин В может усиливать токсичность сердечных гликозидов (за счет гипокалиемии). Одновременное назначение с имидазолами (в том числе флуконазолом, итраконазолом, кетоконазолом, миконазолом, клотримазолом) может приводить к развитию устойчивости к амфотерицину В. Комбинированное лечение имидазолами с амфотерицином В следует назначать с осторожностью. Нельзя назначать одновременно с нефротоксичными лекарственными средствами (аминогликозиды, циклоспорин, пентамидин и другие) - возрастает риск развития нарушений функции почек. Удлиняет миорелаксирующее действие деполяризующих миорелаксантов. Лейкоцитарную массу следует вводить со значительным интервалом после введения амфотерицина В (риск развития осложнений со стороны дыхательной системы).
Особые указания
Амфотерицин В должен применяться преимущественно для лечения прогрессирующих и жизнеугрожающих грибковых инфекций. Его не следует использовать для лечения неинвазивных (поверхностных) микозов, таких как кандидоз полости рта, влагалища или пищевода у больных с нормальным содержанием нейтрофилов в крови. При длительном лечении вероятность возникновения токсических эффектов возрастает. В период лечения проводят контрольное взвешивание больных, общий анализ крови, мочи, контроль концентрации калия в крови, определяют функциональное состояние почек, печени, ЭКГ. Пациентам, принимающим препараты калия, необходимо регулярно контролировать концентрацию калия и магния в плазме. Введение препарата пациентам, находящимся на гемодиализе, возможно только после завершения процедуры диализа. Все процедуры с раствором следует проводить со строгим соблюдением правил асептики, поскольку сам препарат и все растворы, предназначенные для его разведения, не содержат консервантов или бактериостатических средств. При использовании систем для внутривенного введения, установленных ранее для других целей, необходимо систему промыть 5% раствором декстрозы для инъекций. При появлении анемии введение препарата следует прекратить.
Отпуск по рецепту
Технические характеристики
Товарная категория в каталогеЛекарственные препараты / Противогрибковые препараты
Срок годности базовый (в месяцах)48
Способ введения лекарственного средстваВнутривенный
Нозологическая классификация МКБ-10 (название)Кандидозный менингит;Кандидозный эндокардит;Кандидозная септицемия;Кокцидиоидомикоз;Гистоплазмоз;Бластомикоз;Паракокцидиоидомикоз;Споротрихоз;Хромомикоз и феомикотический абсцесс;Зигомикоз
Нозологическая классификация МКБ-10 (код)B37.5;B37.6;B37.7;B38;B39;B40;B41;B42;B43;B46
Международное Непатентованное Наименование на латиницеAmphotericin B
Международное Непатентованное НаименованиеАмфотерицин В
Лекарственная форма:Лиофилизат, Флакон
Термолабильный препаратДа
Торговое названиеАмфотерицин В
Торговое название на латиницеAmphotericin B
Отпуск из аптекПо рецепту
Содержание действующего вещества (мг)50 мг
Количество в упаковке1
Фармакологическая группа АТС (название)Амфотерицин В
Фармакологическая группа АТС (код)J02AA01
Страна производства:Россия
Вид упаковкиПачка картонная
Объем препарата (мл)10
Наименование товараАмфотерицин В лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 50000мкг
ПолМужской, Женский
Беречь от детейДа
Органы и системы:Сердечно-сосудистая система
Показания к применению:Менингит, Перитонит, Бластомикоз, Эндокардит, Гистоплазмоз, Паракокцидиоидоз, Инфекции брюшной полости, Эндофтальмит, Криптококковый менингит, Грибковый сепсис, Кокцидиоидоз, Хромомикоз, Диссеминированный кандидоз, Фикомикоз (зигомикоз), Грибковые инфекции мочевыводящих путей, Диссеминированный криптококкоз, Инвазивный аспергиллез, Диссеминированный аспергиллез, Висцеральный лейшманиоз, Хроническая мицетома, Американский кожно-висцеральный лейшманиоз, Диссеминированный споротрихоз, Плесневый микоз, Гиалогифомикоз
Целевой возрастПожилой, Детский, Средний, Взрослый, Подростковый
Производитель:Синтез
Вид средстваЛекарственный препарат
Бренд латиницаAmphotericin B
БрендАмфотерицин В
Действующее веществоАмфотерицин В
Отзывов от товаре пока нет
Список аксессуаров пока пуст