Каталог
Аллапинин 25 мг 30 шт. таблетки
артикул 4602329001643

Аллапинин таб. 0,025г №30 (Вилар) приобрести по доступной цене на ZIBERO. Удобные способы оплаты, самовывоз, скидки!

Срок годности базовый (в месяцах)

60

Отпуск из аптек

По рецепту

Заболевания:

Тахикардия

Фармакологическая группа АТС (название)

Прочие антиаритмические препараты I класса

Фармакологическая группа АТС (код)

C01BG

Производитель:

Фармцентр Вилар

Действующее вещество

Лаппаконитина гидробромид

542 руб

В наличии: много

В корзину
Итого по клубной
карте

488 руб

Покупка по клубной карте дает выгоду 10% или 54.2 руб

Купить в 1 клик
5 990 р
Товар возврату не подлежит
ДОСТАВКА:

Ваш регион: Россия, Москва

Самовывоз
| 5-6 дней |
Бесплатно
Есть в 5 магазинах
Доставка почтой
| 9-6 дней |
По тарифам почты РФ
Доставка курьером
| 5-6 дней |
Бесплатно
Поставтоматы
| 2-6 дней |
Бесплатно от 3000 руб
Выбрать на карте
Товар учавствует в акции(ях)
С товаром идет подарок
  • Условия хранения


    Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C.

  • Срок годности от даты изготовления


    5 лет

  • Описание товара


    Таблетки белого цвета, круглые, двояковыпуклые.

    Аллапинин

    Форма выпуска

    Таблетки

    Состав

    1 таблетка содержит лаппаконитина гидробромид 25 мг.

    Упаковка

    3 шт.

    Фармакологическое действие

    Аллапинин - антиаритмический препарат I класса. Лаппаконитин - алкалоид, получаемый из дикорастущего многолетнего растения аконита белоустого семейства лютиковых. 
    Аллапинин (лаппаконитин) оказывает мембраностабилизирующее действие, блокируя "быстрые" натриевые каналы мембран кардиомиоцитов. 
    Аллапинин вызывает замедление предсердно-желудочковой и внутрижелудочковой проводимости, укорачивает эффективный и функциональный рефрактерные периоды в предсердиях и желудочках. Оказывает умеренное спазмолитическое, коронарорасширяющее, холинолитическое и седативное действие. Биодоступность составляет 39% - подвергается интенсивной пресистемной биотрансформации. При в/в введении и приеме внутрь период полувыведения - 1-1,2ч. Проникает через ГЭБ. Один из трех основных метаболитов понижает артериальное давление. При приеме внутрь эффект развивается через 4-6 мин, достигает максимума через 4-5 ч и продолжается 8 ч и более. В условиях в/в введения антиаритмическое действие проявляется через 15-2 мин и длится 6-8 ч (с максимумом через 2 ч). Удлинение периода полувыведения отмечено при длительном применении, почечной недостаточности (в 2-3 раза), циррозе печени (в 3-1 раз).

    Показания

    Наджелудочковая и желудочковая экстрасистолия, пароксизмы мерцания и трепетания предсердий, пароксизмальная наджелудочковой тахикардия (в том числе при синдроме Вольффа-Паркинсона-Уайта (WPW) пароксизмальная желудочковая тахикардия, аритмия на фоне инфаркта миокарда.

    Противопоказания

    Гиперчувствительность, атриовентрикулярная блокада (AV) II и более высоких степеней; тяжелая печеночная и почечная недостаточность; беременность (назначают только по жизненным показаниям)

    Способ применения и дозы

    Внутрь, запивая теплой водой (таблетки необходимо предварительно измельчить), за 3 мин до еды. Сначала назначают по ,25 г каждые 8 часов; при отсутствии эффекта - ,25 г каждые 6 часов. Возможно дальнейшее увеличение дозы до ,5 г на прием через каждые 6-8 часов. Курс зависит от состояния больного и характера нарушения ритма и лечение может продолжаться до нескольких месяцев. Высшая разовая доза - ,15 г, суточная - ,3 г. 

    Побочные действия

    Головокружение, головная боль, головокружение, гиперемия лица, диплопия, атаксия, электрокардиографические изменения, аллергические реакции. При длительном применении возможно появление синусовой тахикардии.

    Особые указания

    При появлении головной боли, головокружения, диплопии следует уменьшить дозу. Повторное парентеральное введение допускается только через 6 ч. При появлении синусовой тахикардии на фоне длительного приема показаны бета-адреноблокаторы (малые дозы). Назначение пациентам с AV блокадой I степени, синдромом слабости синусного узла и тяжелой сердечной недостаточности возможно лишь в условиях стационара при врачебном наблюдении и ЭКГ-контроле. С осторожностью (в основном по жизненным показаниям) назначают в первые 3 мес беременности.

    Лекарственное взаимодействие

    Усиливает эффект недеполяризующих миорелаксантов.

    Условия хранения

    В защищенном от света месте.

  • Фармакологическое действие


    Антиаритмический препарат класса I С. Блокирует быстрые натриевые каналы мембран кардиомиоцитов. Вызывает замедление AV- и внутрижелудочковой проводимости, укорачивает эффективный и функциональный рефрактерные периоды предсердий, AV-узла, пучка Гиса и волокон Пуркинье, не влияет на продолжительность интервала QT, проводимость по AV-узлу в антероградном направлении, ЧСС, АД, сократимость миокарда (при исходном отсутствии явлений сердечной недостаточности).
    Не угнетает автоматизм синусового узла. Не вызывает отрицательного инотропного и гипотензивного эффекта.
    Аллапинин® оказывает умеренное спазмолитическое, коронарорасширяющее, холиноблокирующее, местноанестезирующее и седативное действие. При приеме внутрь эффект развивается через 40-60 мин, достигает максимума через 80 мин и продолжается 8 ч и более.

  • Фармакокинетика


    Всасывание
    Биодоступность составляет 40%. Препарат подвергается эффекту "первого прохождения" через печень.
    Распределение и метаболизм
    При приеме внутрь Vd составляет 690 л. Проникает через ГЭБ.
    Выведение
    T1/2 составляет 1-1.2 ч. Выводится почками.
    Фармакокинетика в особых клинических случаях
    При длительном применении возможно увеличение T1/2. При хронической почечной недостаточности T1/2 увеличивается в 2-3 раза, при циррозе печени - в 3-10 раз.

  • Показания к применению


    — наджелудочковая экстрасистолия;
    — желудочковая экстрасистолия;
    — пароксизмы мерцания и трепетания предсердий;
    — пароксизмальная наджелудочковая тахикардия (в т.ч. при синдроме WPW);
    — пароксизмальная желудочковая тахикардия (при отсутствии органических поражений сердца).

  • Применение при беременности и в период лактации


    Применение препарата Аллапинин® при беременности не рекомендуется. Возможно применение препарата только по жизненным показаниям, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
    Данных о выделении лаппаконитина гидробромида в грудное молоко нет. Применение препарата не рекомендуется в период грудного вскармливания. Если применение препарата в период лактации необходимо, грудное вскармливание следует прекратить.

  • Особые указания


    Перед началом применения препарата Аллапинин® необходимо устранить нарушения водно-электролитного обмена, в период терапии необходим контроль водно-электролитного баланса воды.
    У пациентов, перенесших острый инфаркт миокарда, или у пациентов с сердечной недостаточностью, а также у пациентов с установленным искусственным водителем ритма сердца может повышаться порог его стимуляции.
    При развитии головной боли, головокружения, диплопии следует уменьшить дозу препарата Аллапинин®.
    При появлении синусовой тахикардии на фоне длительного приема препарата показано применение бета-адреноблокаторов в низких дозах.
    1 таблетка содержит 74 мг углеводов, что соответствует 0.01 ХЕ.
    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
    При применении препарата следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление транспортом, работа с движущимися механизмами).

  • С осторожностью (Меры предосторожности)


    Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени.
    Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек.
    При хронической почечной недостаточности требуется снижение дозы Аллапинина.

  • Противопоказания


    — синоатриальная блокада;
    — AV-блокада II и III степени (без искусственного водителя ритма);
    — кардиогенный шок;
    — блокада правой ножки пучка Гиса, сочетающаяся с блокадой одной из ветвей левой ножки;
    — тяжелая артериальная гипотензия (систолическое АД менее 90 мм рт.ст.);
    — умеренная и тяжелая хроническая сердечная недостаточность III-IV функционального класса по классификации NYHA;
    — выраженная гипертрофия миокарда левого желудочка (≥1.4 см);
    — наличие постинфарктного кардиосклероза;
    — тяжелые нарушения функции печени и/или почек;
    — непереносимость фруктозы, синдром нарушения всасывания глюкозы/галактозы, дефицит сахаразы/изомальтазы (препарат содержит сахарозу);
    — детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
    — повышенная чувствительность к препарату.
    С осторожностью следует применять препарат при AV-блокаде I степени, нарушении внутрижелудочковой проводимости, СССУ, брадикардии, тяжелых нарушениях периферического кровообращения, закрытоугольной глаукоме, гипертрофии предстательной железы, нарушении проводимости по волокнам Пуркинье, блокаде одной из ножек пучка Гиса, нарушении электролитного обмена (гипокалиемия, гиперкалиемия, гипомагниемия), при одновременном приеме с другими антиаритмическими препаратами.

  • Способ применения и дозы


    Назначают внутрь по 25 мг (1 таб.) каждые 8 ч, при отсутствии терапевтического эффекта - через каждые 6 ч.
    Возможно увеличение разовой дозы до 50 мг (2 таб.) каждые 6-8 ч. Максимальная суточная доза - 300 мг (12 таб.).
    Продолжительность лечения и изменение режима дозирования (увеличение дозы) определяется врачом.
    Препарат принимают внутрь, после приема пищи, запивая небольшим количеством воды комнатной температуры, таблетки не измельчать.

  • Передозировка


    Симптомы: препарат имеет малую широту терапевтического действия, поэтому может легко возникнуть тяжелая интоксикация (особенно при одновременном применении других антиаритмических средств): удлинение интервалов PR и QT, расширение комплекса QRS, увеличение амплитуды зубца T, брадикардия, синоатриальная блокада, AV-блокада, асистолия, пароксизмы полиморфной желудочковой тахикардии, снижение сократимости миокарда, выраженное снижение АД, головокружение, затуманенность зрения, головная боль, желудочно-кишечные расстройства.
    Лечение: проводят симптоматическую терапию. Для лечения желудочковой тахикардии не следует применять антиаритмические препараты класса I А и I С. Натрия гидрокарбонат способен устранить расширение комплекса QRS, брадикардию и артериальную гипотензию.

  • Побочное действие


    Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: возможны головокружение, головная боль, ощущение тяжести в голове, атаксия, диплопия.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможны нарушения AV- и внутрижелудочковой проводимости, появление синусовой тахикардии (при длительном применении), аритмогенное действие, изменения на ЭКГ (удлинение интервала PQ, расширение комплекса QRS).
    Прочие: возможны гиперемия кожных покровов, аллергические реакции.

  • Состав


    лаппаконитина гидробромид (аллапинин®) 25 мг
    Вспомогательные вещества: сахар (сахароза), или сахар-рафирад, или сахар-песок 65.5 мг, крахмал картофельный 7.5 мг, кальция стеарат (кальций стеариновокислый) 1 мг, кроскармеллоза натрия 1 мг.

  • Взаимодействие с другими препаратами


    При одновременном применении с индукторами микросомальных ферментов печени эффективность лаппаконитин гидробромида снижается, повышается риск развития токсических эффектов.
    Антиаритмические средства других классов повышают риск развития аритмогенного действия.
    Лаппаконитина гидробромид усиливает действие недеполяризующих миорелаксантов.

  • Форма выпуска


    Таблетки белого цвета, круглые, двояковыпуклые.
    1 таб.
    лаппаконитина гидробромид (аллапинин®) 25 мг
    Вспомогательные вещества: сахар (сахароза), или сахар-рафирад, или сахар-песок 65.5 мг, крахмал картофельный 7.5 мг, кальция стеарат (кальций стеариновокислый) 1 мг, кроскармеллоза натрия 1 мг.
    10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
    10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
    10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
    10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.
    30 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.

Технические характеристики

Товарная категория в каталогеЛекарственные препараты / Сердечно-сосудистые препараты / Препараты при аритмии

Срок годности базовый (в месяцах)60

Способ введения лекарственного средстваПероральный

Нозологическая классификация МКБ-10 (название)Синдром преждевременного возбуждения;Наджелудочковая тахикардия;Желудочковая тахикардия;Фибрилляция и трепетание предсердий;Другая и неуточненная преждевременная деполяризация (экстрасистолы)

Нозологическая классификация МКБ-10 (код)I45.6;I47.1;I47.2;I48;I49.4

Международное Непатентованное Наименование на латиницеLappaconitine hydrobromide

Международное Непатентованное НаименованиеЛаппаконитина гидробромид

Лекарственная форма:Таблетки

Термолабильный препаратНет

Торговое названиеАллапинин

Торговое название на латиницеAllapinin

Отпуск из аптекПо рецепту

Содержание действующего вещества (мг)25 мг

Заболевания:Тахикардия

Количество в упаковке30

Фармакологическая группа АТС (название)Прочие антиаритмические препараты I класса

Фармакологическая группа АТС (код)C01BG

Страна производства:Россия

Вид упаковкиПачка картонная

Наименование товараАллапинин таблетки 0,025г №30

ПолМужской, Женский

Беречь от детейДа

Органы и системы:Нервная система

Показания к применению:Тахикардия, Пароксизмы мерцания предсердий, Пароксизмы трепетания предсердий, Желудочковая экстрасистолия, Наджелудочковая экстрасистолия

Целевой возрастПожилой, Средний, Взрослый

Производитель:Фармцентр Вилар

Вид средстваЛекарственный препарат

Бренд латиницаAllapinin

БрендАллапинин

Минимальный возраст от, мес216

Действующее веществоЛаппаконитина гидробромид

Отзывов от товаре пока нет
Оставить отзыв
Ваше имя
Общая оценка
Достоинства
Недостатки
Комментарий
Фотографии товара
Список аксессуаров пока пуст