Актовегин амп. 2мл №5 (Nycomed Pharma) приобрести по доступной цене на ZIBERO. Удобные способы оплаты, самовывоз, скидки!
36
Отпуск из аптекПо рецепту
Заболевания:Синдром Рейно, Болезнь периферических сосудов, Облитерирующий тромбангиит (болезнь Бергера), Варикозное расширение вен, Деменция, Диабетическая полиневропатиия, Сосудистая деменция
Фармакологическая группа АТС (название)Прочие гематологические препараты
Фармакологическая группа АТС (код)B06AB
Производитель:Никомед
Ваш регион: Россия, Москва
- Условия хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
- Срок годности от даты изготовления
3 года
- Описание товара
Раствор для инъекций прозрачный, желтоватый.
- Фармакологическое действие
Антигипоксант, оказывающий три вида эффектов: метаболический, нейропротекторный и микроциркуляторный. Актовегин® повышает поглощение и утилизацию кислорода; входящие в состав препарата инозитол фосфо-олигосахариды положительно влияют на транспорт и утилизацию глюкозы, что приводит к улучшению энергетического метаболизма клеток и снижению образования лактата в условиях ишемии.Рассматривается несколько путей реализации нейропротекторного механизма действия препарата.Актовегин® препятствует развитию апоптоза, индуцированного бета-амилоидом (Аβ25-35).Актовегин® модулирует активность ядерного фактора каппа В (NF-kB), играющего важную роль в регуляции процессов апоптоза и воспаления в центральной и периферической нервной системе.Другой механизм действия связан с ядерным ферментом поли(АДФ-рибоза)-полимеразой (PARP). PARP играет важную роль в выявлении и репарации повреждений одноцепочечной ДНК, однако чрезмерная активация фермента может запускать процессы клеточной гибели при таких состояниях, как цереброваскулярные заболевания и диабетическая полиневропатия. Актовегин® ингибирует активность PARP, что приводит к функциональному и морфологическому улучшению состояния центральной и периферической нервной системы.Положительными эффектами препарата Актовегин®, влияющими на процессы микроциркуляции и эндотелий, являются увеличение скорости капиллярного кровотока, уменьшение перикапиллярной зоны, снижение миогенного тонуса прекапиллярных артериол и капиллярных сфинктеров, снижение степени артериоловенулярного шунтирующего кровотока с преимущественной циркуляцией крови в капиллярном русле и стимуляция функции эндотелиальной синтазы оксида азота, влияющей на микроциркуляторное русло.В ходе различных исследований было установлено, что эффект препарата Актовегин® наступает не позднее чем через 30 мин после его приема. Максимальный эффект отмечается через 3 ч после парентерального и через 2-6 ч после перорального применения.
- Фармакокинетика
С помощью фармакокинетических методов невозможно изучить фармакокинетические параметры препарата Актовегин®, поскольку он состоит только из физиологических компонентов, которые обычно присутствуют в организме.
- Показания к применению
В составе комплексной терапии:— когнитивных нарушений, включая постинсультные когнитивные нарушения и деменцию;— нарушений периферического кровообращения и их последствий;— диабетической полиневропатии.
- Применение при беременности и в период лактации
При беременности и в период лактации Актовегин® следует применять только в тех случаях, когда терапевтическая польза превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
- Особые указания
Парентеральное введение препарата следует проводить в стерильных условиях.Из-за возможности возникновения анафилактической реакции рекомендуется проводить пробную инъекцию (тест на гиперчувствительность).В случае электролитных расстройств (таких как гиперхлоремия и гипернатриемия) указанные состояния должны быть соответствующим образом скорректированы.Раствор для инъекций имеет слегка желтоватый оттенок. Интенсивность окраски может варьировать от одной партии к другой в зависимости от особенностей использованных исходных материалов, однако это не сказывается отрицательно на активности препарата или его переносимости.Не следует использовать непрозрачный раствор или раствор, содержащий частицы.После вскрытия ампулы раствор нельзя хранить.Клинические данныеВ мультицентровом рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании ARTEMIDA(NCT01582854), целью которого было изучение терапевтического эффекта препарата Актовегин® в отношении когнитивных нарушений у 503 пациентов с ишемическим инсультом, общая частота серьезных нежелательных явлений и смерти была одинаковой в обеих группах исследования. Хотя частота повторных ишемических инсультов была в пределах ожидаемой в данной популяции пациентов, было зафиксировано большее число случаев в группе, принимавшей препарат Актовегин®, по сравнению с группой плацебо, однако данное различие было статистически незначимо. Взаимосвязь между случаями повторного инсульта и исследуемым препаратом не установлена.Использование в педиатрииВ настоящее время данные о применении препарата Актовегин® у пациентов детского возраста отсутствуют, поэтому применение препарата у данной группы лиц не рекомендуется.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиНе установлено.
- Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату Актовегин®, аналогичным препаратам или вспомогательным веществам;— декомпенсированная сердечная недостаточность;— отек легких;— олигурия, анурия;— задержка жидкости в организме;— детский и подростковый возраст до 18 лет.
- Способ применения и дозы
Препарат применяют в/а, в/в (в т.ч. в виде инфузии) и в/м.В зависимости от степени тяжести клинической картины сначала следует вводить по 10-20 мл препарата в/в или в/а ежедневно; далее - по 5 мл в/в или в/м медленно, ежедневно или несколько раз в неделю.Для инфузионного введения от 10 до 50 мл препарата следует добавить к 200-300 мл основного раствора (изотонического раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы). Скорость инфузий около 2 мл/мин.Для в/м инъекций используют не более 5 мл препарата, который следует вводить медленно, поскольку раствор является гипертоническим.В остром периоде ишемического инсульта (начиная с 5-7 дня) - по 2000 мг/сут в/в капельно до 20 инфузий с переходом на таблетированную форму по 2 таб. 3 раза/сут (1200 мг/сут). Общая продолжительность лечения - 6 мес.При деменции - по 2000 мг/сут в/в капельно. Продолжительность лечения - до 4 недель.При нарушениях периферического кровообращения и их последствиях - по 800-2000 мг/сут в/а или в/в капельно. Продолжительность лечения - до 4 недель.При диабетической полиневропатии - по 2000 мг/сут в/в капельно 20 инфузий с переходом на таблетированную форму по 3 таб. 3 раза/сут (1800 мг/сут). Продолжительность лечения - от 4 до 5 мес.Инструкция по использованию ампул с точкой разломаРасположить кончик ампулы точкой кверху.Осторожно постукивая пальцем и встряхивая ампулу, дать раствору из кончика ампулы стечь вниз.Удерживая в одной руке ампулу кончиком кверху, другой рукой отломить кончик ампулы по точке разлома.
- Передозировка
Согласно данным доклинических исследований Актовегин® не проявляет токсических эффектов даже при превышении дозы в 30-40 раз по сравнению с дозами, рекомендованными для применения у человека. Не было отмечено случаев передозировки препарата Актовегин®.
- Побочное действие
Частота побочных эффектов определялась в соответствии с классификацией Совета международных медицинских научных организаций (CIOMS): очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 до <1/10); нечасто (≥1/1000 до <1/100); редко (≥1/10 000 до <1/1000); очень редко (<1/10 000); частота неизвестна (не может быть оценена по имеющимся данным).Со стороны иммунной системы: редко - аллергические реакции (лекарственная лихорадка, симптомы шока).Со стороны кожи и подкожной клетчатки: редко - крапивница, внезапное покраснение.Со стороны костно-мышечной системы: частота неизвестна - миалгия.
- Состав
Активное вещество: Актовегин® концентрат (в пересчете на сухой депротеинизированный гемодериват крови телят)* 40 мгВспомогательные вещества: вода д/и - до 2 мл.
- Взаимодействие с другими препаратами
Лекарственное взаимодействие препарата Актовегин® в настоящее время неизвестно.
- Форма выпуска
Раствор для инъекций прозрачный, желтоватый.1 мл 1 амп.Активное вещество: Актовегин® концентрат (в пересчете на сухой депротеинизированный гемодериват крови телят)* 40 мг 80 мгВспомогательные вещества: вода д/и - до 2 мл.2 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.2 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.2 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.
Технические характеристики
Товарная категория в каталогеЛекарственные препараты / Обмен веществ / Корректоры обмена веществ
Срок годности базовый (в месяцах)36
Способ введения лекарственного средстваВнутриартериальный, Внутривенный, Внутримышечный
Нозологическая классификация МКБ-10 (название)Сосудистая деменция;Деменция неуточненная;Расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга;Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы (атаки) и родственные синдромы;Диабетическая полине
Нозологическая классификация МКБ-10 (код)F01;F03;F07;G45;G63.2;I63;I69;I73.0;I73.1;I73.9;I79.2;I83.2
Лекарственная форма:Ампулы, Раствор для инъекций
Термолабильный препаратНет
Торговое названиеАктовегин
Торговое название на латиницеActovegin
Отпуск из аптекПо рецепту
Содержание действующего вещества (мг)40 мг
Заболевания:Синдром Рейно, Болезнь периферических сосудов, Облитерирующий тромбангиит (болезнь Бергера), Варикозное расширение вен, Деменция, Диабетическая полиневропатиия, Сосудистая деменция
Количество в упаковке5
Фармакологическая группа АТС (название)Прочие гематологические препараты
Фармакологическая группа АТС (код)B06AB
Страна производства:Австрия
Вид упаковкиПачка картонная
Объем препарата (мл)2
Наименование товараАктовегин ампулы 2мл №5
ПолМужской, Женский
Беречь от детейДа
Целевой возрастПожилой, Средний, Взрослый
Производитель:Никомед
Вид средстваЛекарственный препарат
Бренд латиницаActovegin
БрендАктовегин
Минимальный возраст от, мес216
