Аксамон таб. 20мг №50 (Обнинская хим.-фарм.компания) приобрести по доступной цене на ZIBERO. Удобные способы оплаты, самовывоз, скидки!
24
Отпуск из аптекПо рецепту
Заболевания:Психические и нервные растройства
Фармакологическая группа АТС (название)Ингибиторы холинэстеразы
Фармакологическая группа АТС (код)N07AA
Производитель:Мирфарм
Действующее веществоИпидакрин
Ваш регион: Россия, Москва
- Условия хранения
Список А. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. - Срок годности от даты изготовления
2 года - Описание товара
Таблетки белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской.
Применяется для лечения заболеваний переферической нервной системы, болезни Альцгеймера, миастении, миастенических синдромов, демиелинизирующих заболеваний, бульбарных параличей и парезов, а также для стимуляции родовой деятельности. - Фармакологическое действие
Ингибитор холинэстеразы. Стимулирует нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения по нервам и клеткам гладкой мускулатуры вследствие блокады калиевых каналов возбудимой мембраны и угнетения активности холинэстеразы, усиливает воздействие ацетилхолина, серотонина, гистамина, окситоцина на гладкую мускулатуру (но не влияет на действие калия хлорида). - Фармакокинетика
Всасывание
После приема препарат внутрь ипидакрин быстро всасывается из ЖКТ, преимущественно из двенадцатиперстной кишки, в меньшей степени – из тонкой и подвздошной; около 3% дозы абсорбируется из желудка. Cmax в плазме крови достигается через 25-30 мин после приема препарата в низких дозах и через 1 ч после приема в дозе из расчета 10 мг/кг массы тела.
Распределение
Ипидакрин быстро проникает из крови в ткани, так что после достижения равновесного состояния в сыворотке крови остается около 2% принятой дозы препарата. Связывание с белками плазмы составляет 40-55%.
Метаболизм и выведение
Период полураспада - 0.7 ч.
Ипидакрин биотрансформируется в печени и выводится частично с желчью, а в основном почками, преимущественно за счет канальцевой секреции, около 1/3 – путем клубочковой фильтрации, при этом только 3.7% дозы выводится в неизмененном виде. - Показания к применению
— заболевания периферической нервной системы (невриты, полиневриты, полиневропатии, полирадикулопатии);
— бульбарные параличи и парезы;
— восстановительный период при органических поражениях ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями;
— миастения и миастенические синдромы;
— в составе комплексной терапии демиелинизирующих заболеваний;
— болезнь Альцгеймера и сенильная деменция альцгеймеровского типа;
— слабость родовой деятельности;
— атония кишечника. - Применение при беременности и в период лактации
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации. - Особые указания
С осторожностью назначают при язвенной болезни желудка, тиреотоксикозе, заболеваниях сердечно-сосудистой системы. Необходимо также учитывать возможное повышение тонуса матки.
Препарат хорошо переносится, побочные эффекты возникают редко (в 6.5% случаев), слабо выражены и, как правило, не требуют отмены препарата (быстрое выведение препятствует кумуляции и возникновению побочных эффектов).
В период применения препарата не следует употреблять алкоголь.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения пациентам следует избегать вождения автотранспорта и другой деятельности, требующей высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций. - Противопоказания
— эпилепсия;
— экстрапирамидные расстройства с гиперкинезами;
— стенокардия;
— выраженная брадикардия;
— бронхиальная астма;
— склонность к вестибулярным расстройствам;
— беременность;
— период лактации (грудного вскармливания);
— повышенная чувствительность к компонентам препарата. - Способ применения и дозы
Препарат назначают взрослым.
При поражениях периферической нервной системы назначают по 20 мг 3 раза/сут.
При миастении, миастенических синдромах и димиелинизирующих поражениях нервной системы рекомендуемая разовая доза составляет 20-40 мг; кратность приема 4-5 раз/сут. Максимальная суточная доза – 180-200 мг.
Для лечения и профилактики атонии кишечника назначают по 15-20 мг 2-3 раза/сут в течение 1-2 нед.
Для лечения болезни Альцгеймера и мнестических нарушений различного генеза требуется индивидуальный подбор режима дозирования. Средняя доза составляет 10-20 мг 2-3 раза/сут. Продолжительность терапии - от 1 мес до 1 года.
Для стимуляции родовой деятельности препарат назначают в дозе 20 мг однократно. При недостаточном эффекте прием препарата повторяют 1-2 раза с интервалом между приемами 1 ч. - Передозировка
Лечение: отмена препарата, применение м-холиноблокаторов (атропина сульфат, циклодол). - Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: анорексия, гиперсаливация, тошнота, рвота, усиление перистальтики, диарея, желтуха.
Со стороны ЦНС: головокружение (после повторного приема), атаксия.
Аллергические реакции: кожный зуд, сыпь.
Прочие: бронхоспазм, брадикардия (проявление м-холиномиметического действия). - Состав
1 таб. ипидакрина гидрохлорид (в форме моногидрата) 20 мг
Вспомогательные вещества: лудипресс (лактозы моногидрат 93%, повидон 3.5%, кросповидон 3.5%) - 65 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 14 мг, кальция стеарат - 1 мг.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.
50 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.
50 шт. - банки темного стекла (1) - пачки картонные. - Взаимодействие с другими препаратами
При совместном применении усиливает седативное действие лекарственных средств с угнетающим влиянием на ЦНС, действие других ингибиторов холинэстеразы и м-холиномиметиков.
На фоне применения других холинергических средств увеличивается риск возникновения холинергического криза у пациентов с миастенией.
При совместном применении бета-адреноблокаторы повышают риск развития брадикардии.
При совместном применении ослабляет действие местных анестетиков, антибиотиков, калия хлорида.
Атропин и метоциния йодид уменьшают выраженность побочных эффектов высоких доз ипидакрина. - Форма выпуска
Таблетки белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской.
1 таб. ипидакрина гидрохлорид (в форме моногидрата) 20 мг
Вспомогательные вещества: лудипресс (лактозы моногидрат 93%, повидон 3.5%, кросповидон 3.5%) - 65 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 14 мг, кальция стеарат - 1 мг.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.
50 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.
50 шт. - банки темного стекла (1) - пачки картонные.
Технические характеристики
Товарная категория в каталогеЛекарственные препараты / Костномышечная система / При заболеваниях опорно-двигательного аппарата
Срок годности базовый (в месяцах)24
Способ введения лекарственного средстваПероральный
Нозологическая классификация МКБ-10 (название)Деменция при болезни Альцгеймера;Расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга;Болезнь Альцгеймера;Наследственная и идиопатическая невропатия;Воспалительная полиневропатия;Алкогольная полиневропати
Нозологическая классификация МКБ-10 (код)F00;F07;G30;G60;G61;G62.1;G63.2;G70.2;M54.1;M79.2;O62
Международное Непатентованное Наименование на латиницеIpidacrine
Международное Непатентованное НаименованиеИпидакрин
Лекарственная форма:Таблетки
Термолабильный препаратНет
Торговое названиеАксамон
Торговое название на латиницеAxamon
Отпуск из аптекПо рецепту
Содержание действующего вещества (мг)20 мг
Препараты:Антихолинэстеразное средство
Заболевания:Психические и нервные растройства
Количество в упаковке50
Фармакологическая группа АТС (название)Ингибиторы холинэстеразы
Фармакологическая группа АТС (код)N07AA
Страна производства:Россия
Вид упаковкиПачка картонная
Наименование товараАксамон таблетки 20мг №50
ПолМужской, Женский
Беречь от детейДа
Органы и системы:Нервная система
Показания к применению:Миастения, Полирадикулопатия, Парезы, Мононевропатия, Полиневропатия, Бульбарные параличи
Целевой возрастПожилой, Средний, Взрослый
Производитель:Мирфарм
Вид средстваЛекарственный препарат
Бренд латиницаAxamon
БрендАксамон
Минимальный возраст от, мес216
Действующее веществоИпидакрин